WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 || 3 |

«АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ИНФЕКЦИОННОЙ ПАТОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ Материалы VI-й Международной студенческой научной конференции, посвящённой 70-летию ФГБОУ ВПО Ульяновская ГСХА им. П.А. ...»

-- [ Страница 2 ] --

Таблица 1 – Результаты микробиологических исследований компьютерных клавиатур допускается) Патогенные микроорганизмы, стафилококки (не допускается) Таким образом, из результатов проведенных исследований видно, что микробная обсемененность клавиатур персональных компьютеров значительно выше (превышает в 3-4 раза) микробного населения клавиатур стационарных компьютеров. Это объясняется, скорее всего тем, что пользователи пользуются ноутбуками значительно чаще и пренебрегают правилами личной гигиены 1.Сбойчаков В.Б. Микробиология с основами эпидемиологии и методами микробиологических исследований/ В.Б. Сбойчаков.- СПб.:СпецЛит,2007.с.

2.Черкес Ф.К. Микробиология/ Ф.К.Черкес, Богоявленская Л.Б., Бельская Н.А.М.: Медицина, 1987.- 512с.

3.http://www.overclockers.ru

SANITARY AND MICROBIOLOGICAL TESTING OF COMPUTER

KEYBOARDS

Ulchin A, Pulcherovskaya L.P., Vasilev D.A.

The article tells about the study on the level of bacteriological keyboards stationary and mobile devices.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 616/619:

ФАГОВЫЙ БИОКОНТРОЛЬ БАКТЕРИЙ ВИДА

LISTERIA MONOCYTOGENES

Щербина А., Курбанова К., 4 курс факультет ветеринарной медицины.

Научные руководители: к.б.н., доцент Ковалева Е.Н., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Исследование направленно на изучение фагового биоконтроля за бактериями вида Listeria на продуктах питания. Опыт проводился с разной концентрацией фага и культуры.

Листерия является оппортунистическим патогенном человека, они широко распространены в окружающей среде и передаются человеку и животным через загрязненные продукты. Эта бактерия терпит высокие дозы содержания соли (от 10 до 20%), может расти при рН ниже 6, с низким содержанием кислорода, и при температуре до 1 ° C. [4] Listeria monocytogenes вызывают листериоз, тяжелое заболевание, которое может привести к сепсису, или потере плода во время беременности.

Хотя листериоз сравнительно редкое заболевание по сравнению с другими инфекциями пищевого происхождения, высокая смертность, от 15 до 40%, приносит большое беспокойство. Спорадические случаи и эпидемии листериоза растут. Было подсчитано, что около 2000 госпитализаций и 500 смертей ежегодно происходит в США, в результате потребления Listeria в продуктах питания. [1] Многие продукты могут служить в качестве переносчика этого патогена. Listeria часто находится в готовых к употреблению продуктах, таких как молоко и сыр, холодное мясо, копченая рыба, морепродукты, овощи и фрукты. [2] Сыр считается одним из продуктов наиболее часто загрязненных листериями. Около 30% основных вспышек пищевых инфекций Listeria monocytogenes приходится на долю сыров.

Бактерии Listeria monocytogenes на сыре были обнаружены, в диапазоне от 1% до 22%. [3] Целью нашей работы является заражение кусочков сыра культурой Listeria monocytogenes, для дальнейшей санациии при помощи бактериофага Р100.

1.Заразить кусочки сыра культурой Listeria monocytogenes в концентрациях 103, 104, 105.

2.Санирование кусочков сыра раствором бактериофага P100 в концентрациях 103, 104, 105.

3.Сделать смыв с кусочков сыра и посеять на Listeria Oxford Medium Base Agar Материалы и методы исследования: сыр твердых сортов, культура Listeria monocytogenes, бактериофаг Р100, стерильный 1,5 % МПБ.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Приготовили ряд пробирок с разведениями культуры и бактериофага.

Нарезали сыр твердых сортов на 16 равных частей(m=0,6 гр). Следуя таблице №1 мы проделали наше исследование, где К- контроль, О-опытный образец.

Кусочки сыра опускались в МПБ с разведенной в нужной концентрации культурой. Время экспозиции 5 минут. Затем кусочки вынимались и, следуя таблице, опускались в заранее разведенные пробирки с фагами нужной концентрации. Время экспозиции 10 минут. Затем каждый кусочек был помещен в отдельную чашку Петри. Чашки оставили на 18 часов при комнатной температуре.

Фаги\ Культура Через 18 часов экспозиции, кусочки сыра вынимались из чашек Петри и опускались в стерильный МПБ. Для смыва, мы брали по 1 мл бульона и переносили его на Listeria Oxford Medium Base Agar, раскатывали при помощи шпателя для получения однородного газона. Затем чашки поставили в термостат при t=28 C на сутки.

Смыв с зараженного листериями, а затем санированного фагами сыра, показал, что листерии чувствительны к различным концентрациям фага. Мы считаем, что применение сильнодействующих бактериофагов для контроля листерий в продуктах представляет определенный, эффективный и экологически дружественный путь к производству и поставке более безопасных пищевых продуктов. Фаги могут также быть полезными в обеззараживании пищевого оборудования, где Listeria monocytogenes могут присутствовать.

Ведь преимущества фага в том, что он:

1.Не вредит здоровью и микрофлоре человека 2.Не изменяет цветовых и вкусовых качеств продукта 3.Естественный враг бактерий 4.Строго специфичен Различные правовые требования и правила существуют в различных странах и для различных продуктов. Что касается Listeria в продуктах, Соединенные Штаты приняли политику нулевой терпимости. В РФ недопустимо содержание Listeria в 25 г. продукта.[5] Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 1.Mead, P. S., L. Slutsker, V. Dietz, L. F. McCaig, J. S. Bresee, C. Shapiro, P. M.



Griffin, and R. V. Tauxe. 1999. Food-related illness and death in the United States.

Emerg. Infect. Dis. 5:607–625.

2.Ryser, E. T. 1999. Foodborne listeriosis, p. 299–358. In E. T. Ryser and E. H.Marth (ed.), Listeria, listeriosis and food safety, 2nd ed. Marcell Dekker, Inc., New York, NY.

3.Ryser ET, Marth EH. Behavior of Listeria monocytogenes during manufacture and ripening of brick cheese. J Dairy Sci 1989; 72:838-53;

4.Slutzker, L., and A. Schuchat. 1999. Listeriosis in humans, p. 75–95. In E. T. Ryser and E. H. Marth (ed.), Listeria, listeriosis and food safety, vol. 2. Marcell Dekker, Inc., New York, NY.

5.СанПиН 2.3.2.1078-01 "Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов"

PHAGE BIOCONTROL BACTERIA

OF LISTERIA MONOCYTOGENES

ScherbinaA., Kurbanova K., Kovaleva E.N., Zolotukhin S.N.

The study aimed at investigating the phage for biocontrol bacteria Listeria species on food. The experiment was conducted with different concentrations of phage and culture.

УДК 614.

ЧЕМ МОЖНО ЗАРАЗИТЬСЯ ПРИ РАБОТЕ ЗА КОМПЬЮТЕРОМ?!

Родина Ю., Первухина К., 2 курс факультет ветеринарной медицины Научные руководители: к.б.н., доцент Пульчеровская Л.П., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Компьютерная клавиатура, которой пользуются насколько человек, вполне может быть источником распространения различных заболеваний среди сотрудников и учащихся учебных заведений, работников офисов, банков или даже среди жителей одной квартиры. В этой статье мы постараемся дать краткое описание микробов живущих на клавиатурах компьютеров, их краткую характеристику, болезни которые они вызывают, и способы защиты от них.

В современном обществе компьютер стал не отъемлимой частью нашей жизни. Его можно встретить везде, в каждом доме, офисе, банке, учебном заведении, даже в больнице. Компьютер. Что это: новая угроза для здоровья или современный друг и помощник? Клавиатура компьютера может быть самым настоящим рассадником болезней. Далеко не все клавиатуры одинаково опасны, однако если помимо вас по одним и тем же клавишам на протяжении дня стучат десятки, а то и сотни разных людей - стоит лишний раз побеспокоиться о своем здоровье. Лучше предупредить болезнь, чем потом вести изнурительную войну с микробами.[3] Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Враг не дремлет! Через клавиатуры можно заразиться множеством самых разных болезней. Тут вам и обыкновенная простуда, и кожные инфекции, и грипп, и кишечные заболевания, и конъюнктивит (воспаление соединительной оболочки глаза), и пневмония, и еще много самой разной заразы. Каким-либо из вышеназванных недугов легче всего заразиться через клавиатуру в зимнее время года и в тех местах, где компьютерами пользуется достаточно большое количество людей. Например, в больших учебных заведениях, где через один компьютер ежедневно проходит добрый десяток студентов. Как утверждают ученые, именно через клавиатуры компьютеров передавались бактерии конъюнктивита в Дартмутском колледже Нью-Гемпшира в 2002 году, когда заразились около 500 человек. Опасны и клавиатуры компьютеров, расположенных в интернет-кафе, а также клавиши банкоматов и платежных терминалов. Не менее опасны клавиатуры компьютеров и лэптопов, расположенных в больницах. Впрочем, не стоит думать, что подцепить микробы с компьютерных клавиатур сложнее, чем, скажем, с поручней в общественном транспорте.[1] Какие микробы живут рядом с нами? Самые распространенные обитатели квартир, учебных заведений и офисов, которых обнаруживают инфекционисты:

Escherichia coli - вызывает кишечные расстройства, заболевания кожи;

Klebsiella pneumonia - вызывает целый спектр инфекционных заболеваний от кишечных до легочных;

бактерии рода Salmonella - вызывают сальмонеллез;

бактерии рода Streptococcus - вызывают кожные и внутренние инфекционные заболевания;

Staphylococcus aureus – вызывает целый спектр болезней от кожных до сепсиса (общего заражения крови).[2] До сих пор не ясно, сколько же именно могут прожить вирусы на поверхности клавиатуры. Одни вирусы способны "перепрыгнуть" на новую жертву лишь в том случае, если здоровый человек сел за компьютер сразу после зараженного. Другие могут жить на клавишах на протяжении нескольких дней. В частности, как считают американские врачи из центров по контролю над заболеваниями и профилактике, именно так было во время вспышки конъюнктивита в Дартмутском колледже. Лабораторный эксперимент, проведенный недавно, показал, что бактерии конъюнктивита могут на протяжении нескольких дней жить на поверхности клавиатуры.[3] Как защититься от микробов? Коварные болезни, поджидающие своих жертв на клавишах компьютеров и поверхностях "мышек", одолеть на самом деле не так уж и сложно. Хрестоматийный совет – чаще мыть руки с мылом, в том числе и после работы за общим компьютером. Тем, кто хочет обеспечить себе дополнительные гарантии безопасности, следует еще и обрабатывать клавиатуру своего железного друга дезинфицирующим раствором или специальными салфетками. А совсем уж экзотический вариант - покупка антибактериальных клавиатур, обладающих противовирусным покрытием.





Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Такие клавиатуры можно совершенно спокойно мыть в посудомоечной машине - им это нисколько не повредит. Тем же, кто не пускает за свой компьютер посторонних людей, волноваться практически не о чем: вряд ли у них есть шанс заразиться чем-либо через клавиатуру личного компьютера.[1] Привычка есть за компьютером, также играет в пользу микробов.

Клавиатуры, между клавишами которых завалялось множество мелких кусочков еды, являются подходящей средой для размножения самых разных болезнетворных бактерий. Потому пользователям рекомендуется чаще чистить клавиши своего железного друга. Как утверждают врачи, полностью стерильных поверхностей в нашем мире практически нет - но мы ведь не лежим сейчас все в больницах, верно? Во многих случаях иммунитета человека достаточно, чтобы в зародыше предотвратить болезнь (хотя с серьезными инфекциями иммунитет может не справиться). И все-таки врачи настоятельно рекомендуют не пренебрегать правилами личной гигиены - тогда риск заражения будет сведен к минимуму.[3] 1.«Санитарные правила и нормативы "Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03», утвержденные Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 30 мая 2003 года.

2.А.А. Воробьёв, А.С. Быков «Микробиология», М. 1994 год.

3.Микрофлора окружающей среды и тела человека Литусов Н.В., Сергеев, А.Г., Григорьева Ю.В., Ишутинова В.Г., М. 2005 год.

THAN IT IS POSSIBLE TO CATCH DURING THE WORK AT THE

Rodina Yu., Pervukhina K., Pulcherovskaya L.P., Zolotukhin S.N.

A computer keyboard, which is used as much as a man may well, be the source of the spread of various diseases among the staff and students of educational institutions, employees of offices, banks, or even among the residents of one apartment.

УДК 619:616-

ИСЛЕДОВАНИЕ СКОРОСТИ РОСТА НА РАЗНЫХ

ПИТАТЕЛЬНИХ СРЕДАХ ЛЕКАРСВЕННОГО СЪЕДОБНОГО ГРИБА

Полюх Н., студентка 4 курса факультета биотехнологии и микробиологии Научный руководитель: д.б.н., профессор Карпов О.В., Национальный университет пищевых технологий Институт ботаники им. М. Г. Холодного НАН Украины, г. Киев C.comatus или же навозник белый – известный съедобный гриб, один из перспективных продуцентов биологически активных веществ [3]. Существуют Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии данные о том, что экстракты из плодовых тел и глубинно выращенного мицелия обладают антиопухолевыми, антиоксидантными и антимикробными свойствами [2]. Рекомендуют употреблять его для лечения гипоксемии и поддержание уровня глюкозы в крови при диабете[1]. В народной медицине гриб используют для лечения алкоголизма[2]. Данные литературные сведенья обусловливают изучения морфологии, характеру роста навозника на разных питательных средах.

Нами было исследовано среднюю радиальную скорость роста штаммов C.comatus разного географического происхождения. Объектами исследований были чистые культуры C.comatus, хранящиеся в Коллекции культур шляпочных грибов Института ботаники им. М.Г. Холодного НАН Украины. В данной работе использовались такие щтамы: 137, 1727, 1930, 2000, 138, 173, 1544, 1687.

Проводилось сравнительное исследование скорости роста вегетативного мицелия культуры C.comatus на средах различного состава. Для расчетов средней скорости радиального роста (VR, мм / сут) строили кривые зависимости радиуса мицелиальной колонии от времени культивирования, и в фазе линейной зависимости прироста радиуса от времени определяли среднюю скорость роста. При расчетах учли также среднюю статистическую погрешность измерения. Как правило, минимально допустимая вероятность, которая рекомендуется при определении вероятных интервалов в биологических исследованиях равна 95%. Критерием для определения сроков получения физиологически активного посевного материала на агаризованной среде принимали время, необходимое для достижения радиуса колоний 40 мм в среде соответствующего состава. В качестве посевного материала были использованы 7 суточные культуры, выращенные на сусло-агаре. Диски мицелия диаметром 5 мм вырезали стерильной стальной трубкой по краю (до 10 мм) активно растущей колонии переносили их в центр чашки Петри на среды СА ( сусло-агар), МЭА (мальтозный агар), КГА( картофельно-глюкозный агар), МДПА(мальтозо-дрожжевой пептонный агар), и инкубировали в термостате при температуре 34 ± 1° С тринадцать суток. Радиусы колоний измерили в двух взаимно перпендикулярных направлениях на 4-ю, 5-ю, 7-м и 11-у и 13-ю суток после посева до полного обрастания среды. Обобщенные данные сведены в таблицу 1.

По данным результатам штаммы можно разделить на тех, которые быстро растут и те, что медленно. Среди штаммов выделено штамм 1687, который показал наиболее высокую скорость роста. Также, можно подобрать наиболее подходящую питательную среду для необходимых штаммов, что может стать фундаментом для дальнейших исследований.

Кроме того, ведутся дальнейшие исследования культивирования мицелия навозника на питательных средах на основе компонентов из среды привычного обитания гриба в природы, таких как компостный агар.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Таблица 1 - Средняя скорость радиального роста штаммов C.comatus на разных питательных средах 1.Круподьова Т. А. Базидіальні гриби – основа для створення функціональних продуктів // Stamets P. Growing gourment and medicinal mushrooms. –Hong Kong: Ten Speed Press, 2000. –574 p. Wasser S.P. Medicinal mushroom science:

history, current status, future trends, and unsolved problems //Int. J. Med. Mush. – V.12, – 1. –2010. –P. 1-16.

2.Е.Ю.Ершова, О.В.Ефременкова, В.А. Зенкова, И.В. Толстых, Ю.В. Дудник.

Выявление антимикробной активности у преставителей рода Coprinus // Микология и фитопатологияб. – 2001. – № 6 – 32 с.

3.Anke T. Basidiiomycetes: a sourse for new bioactive secondary metabolites from bioactive secondary metabolites from microorganisms / T. Anke – Amsterdam:

Elsevier, 1989. - 125 p

THE RATE OF GROWTH IN DIFFERENT NUTRIENT MEDIUMS EDIBLE

MEDICINAL MUSHROOM COPRINUS COMATUS (O.F.Mll.) Pers Work is devoted to study of the average radial velocity growth strains C.comatus on nutrient media of different composition. For research, the authors was elected promising strain for further research.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 581.264.

ВЛИЯНИЕ PH СРЕДЫ НА РОСТ МИЦЕЛИАЛЬНОЙ БИОМАССЫ

ТРУТОВИКА СЕРНО-ЖЕЛТОГО (LAETIPORUS SULPHUREUS)

Cкульская А., студентка 5 курса факультета биотехнологии и Научный руководитель: д.б.н., профессор Карпов О.В., Киевский национальный университет пищевых технологий, г.Киев Рассматривается вопрос определения рН жидкой среды, благоприятной для получения максимальной биомассы гриба. Исследования направлены на подбор условий культивирования для получения мицелиальной биомассы и метаболитов трутовика серно-желтого.

В последние годы наблюдается большое внимание к различным особенностям биологии и биосинтетической активности высших дереворазрушающих грибов отдела Basidiomycota, обусловленное, в первую очередь, расширением сферы их практического использования [1]. Изучение влияния рН на рост высших базидиомицетов в культуре и определение оптимального его значения для каждого штамма-продуцента необходимо в изучении физиологии грибов, при получении физиологически активного посевного мицелия, оптимизации процесса культивирования с целью получения грибной биомассы или метаболитов. Прежде всего, привлекают внимание грибы рода Laetiporus sulphureus как перспективные объекты биотехнологии. Трутовик серно-желтый обладает антимикробными, антивирусными, иммуномодулирующими, антиоксидантными свойствами, используется для профилактики раковых заболеваний [2].

Объектами исследования были два штамма Laetiporus sulphureus 2254 и 2257 из коллекции культур шляпочных грибов Института ботаники им. М.Г.

Холодного НАН Украины (IВК). Исследования проводились в 100 мл конических колбах.

рН среды доводили до необходимого уровня с помощью 10% КОН и 1 н НСl. В качестве инокулюма использовали 7-10 суточные культуры грибов, которые были предварительно выращенные на СА (пивное агаризованной сусло). В каждую колбу вносили по 4 диска с мицелием диаметром 5 мм вырезаны стальной полой трубкой. Культивировали посевы при температуре +26°С. Опыт снимали, когда мицелий полностью покрывал поверхность в одном из вариантов среды с различным рН. Мицелиальную биомассу отделяли от культуральной жидкости через капроновый фильтр. В фильтрате проводили измерения конечного значения рН, а биомассу после промывки дистиллированной водой переносили в тарированные флаконы и высушивали до постоянного веса при 105°С.

В результате было установлено, что для штамма 2257 рН 3,0 оказалось оптимальным для роста мицелия, причем выход биомассы составил 2,0+0,3 г / л, а при рН 5,3 выход биомассы составил 1,1+0,4 г/л. Для штамма 2254 при рН Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 2,7 образовывалось 2,2+0,6 г/л биомассы, а наименьший выход биомассы наблюдался при рН 4,5 и составил 1,2+0,2 г/л.

Таким образом, в ходе исследования влияния рН среды на рост мицелия штаммов трутовика серно-желтого 2254 и 2257 впервые установлены оптимальные значения этого параметра для мицелиального роста исследованных штаммов.

1.Иванова И. Е. Изучение продуктивности и биологической активности нового штамма Ls 1-06 Laetiporus sulphureus (Bull. fr) Bond. et Sing // Иммунология, Аллергология, Инфектология. – Москва – 2010. - №1.- с.251.

2.Антимікробні властивості ксилотрофного базидіоміцету Laetiporus sulphureus (bull.: fr.) murrill // Л. П. Дзигун, А. В. Кудрінецька, О. М. Дуган // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Хімія, технологія речовин та їх застосування. — 2011. — № 700. — С. 156-160.

INFLUENCE OF MEDIA PH ON LAETIPORUS SULPHUREUS

MYCELIUM BIOMASS GROWTH

The question of determining the optimal pH of liquid medium to obtaining maximum yield of fungi’s biomass is considered. Research aimed on selection of cultivation conditions for Laetiporus sulphureus mycelial biomass and metabolites.

УДК 619:

ИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ВИДА KLEBSIELLA PNEUMONIAE ПО

БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

Семенова В., Кафидова А., Барсукова Т., 1 курс факультет ветеринарной Научный руководитель: к.б.н., доцент Ковалева Е.Н.

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Вид Klebsiella pneumoniae вызывает болезнь клебсиеллез. Клебсиеллез – инфекционная болезнь с воздушно-капельным, пищевым и контактным механизмами передачи, поражающая преимущественно желудочно-кишечный тракт; проявляется чаще в виде острого гастроэнтерита. Источники возбудителя инфекции – больной человек и бактерионоситель. Клебсиеллез характеризуется разнообразными клиническими проявлениями вплоть до летального исхода [1].

Для идентификации бактерий вида Klebsiella pneumoniae используются преимущественно бактериологические методы исследования. [2].

В связи с этим целью исследования является идентификация бактерий вида Klebsiella pneumoniae с помощью ферментативных свойств и особенностей роста на различных питательных средах.

Материалы и методы. В качестве исследуемого материала использован штамм бактерий вида Klebsiella pneumoniae, полученный из музея кафедры Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертизы УГСХА им. П.А. Столыпина.

Для работы с ним использовали следующие питательные среды:

мясопептонный бульон (МПБ), мясопептонный агар (МПА), Эндо, Симмонса.

Для получения изолированных колоний применяли метод посева штрихом на чашках с плотной питательной средой. Пробирки и чашки Петри с посевами инкубировали при 37°С в течение 24 часов. Для изучения цитологических свойств бактерий применяли окраску по Граму.

Идентификацию культуры проводили по ферментативным свойствам, используя среды Гисса с глюкозой, мальтозой, сахарозой, лактозой и маннитом.

Результаты. Штамм бактерий вида Klebsiella pneumoniae засевали в мясопептонный бульон и культивировали при 37С, по истечении 24 часов наблюдали, что рост культуры вызвал равномерное помутнение среды и образование слизистой пленки на ее поверхности.

С полученной суточной культуры сделали мазок и окрасили по Граму (рис. 1).

Рис.1 - Грамотрицательные толстые короткие с закругленными концами палочки, Бульонную культуру пересевали на плотные питательные среды. Через часа культивирования при температуре 37С просматривали посевы исследуемого материала для выявления характерных особенностей роста колоний. На среде Эндо исследуемая культура росла в виде крупных выпуклых блестящих слизистых колонии розово-малинового цвета.

Посев на агар Симмонса выявил, что микроорганизмы способны к утилизации цитрата как единственного источника углерода. В ходе размножения микроорганизмов на среде продуцировались щелочные продукты, которые способствовали изменению цвета индикатора с зеленого на синий.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Рис. 2 – Рост культуры на среде Эндо Рис. 3 – Рост штамма на агаре Симмонса Для изучения ферментативных свойств суточную агаровую культуру высевали на среды Гисса с глюкозой, маннитом, сахарозой, мальтозой и лактозой. Исследуемый штамм микроорганизма разлагал все используемые нами сахара (табл. 1).

pneumonia Выводы. Таким образом, по морфологическим, тинкториальным, культуральным и ферментативным свойствам исследуемая культура подтвердила принадлежность к виду Klebsiella pneumoniae.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 1.Иванов А.И. Острые кишечные инфекции. – Ленинград, 1982.

2.Похил С.И., Кособуцкий Л.А. Оценка биохимического типирования культур клебсиелл. – Микробиологический журнал, 1992.

3.Ярков А.Н., Павлова Л.С., Добромыслова О.Н. Клинические проявления синдрома интоксикации при заболеваниях клебсиеллезной этиологии. – Смоленск, 1989.

IDENTIFICATION OF BACTERIA OF KLEBSIELLA PNEUMONIAE

BIOLOGICAL PROPERTIES

Semenova V., Kafidova А., Barsukova T., Kovaleva E.N.

The work is devoted to the study of the biological properties of the bacterium Klebsiella pneumoniae.

УДК 619:

ИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ВИДА PSEUDOMONAS AERUGINOSA

ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

Кафидова А., Семенова В., Барсукова Т., 1 курс факультет ветеринарной Научный руководитель: к.б.н., доцент Ковалева Е.Н.

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Pseudomonas aeruginosа - синегнойная палочка вызывает до 15–20 % всех внутрибольничных инфекций. Она считается одним из основных возбудителей внутригоспитальных пневмоний, вызывает треть всех поражений мочеполовой системы у урологических больных и считается причиной 20–25% гнойных хирургических инфекций. Бактерия поражает, в основном людей с ослабленным иммунитетом с сопутствующими заболеваниями, пожилых и детей. Синегнойная палочка в медицинских учреждениях переносится с зараженной пищей или водой, через руки медицинского персонала иа также, обсемененные, плохо продезинфицированные медицинские инструменты и оборудование.

Инфекции, вызванные синегнойной палочкой, плохо поддаются антибиотикотерапии, что обусловлено частым выделением полирезистентных штаммов.

Для идентификации бактерий вида Pseudomonas aeruginosa используются преимущественно бактериологические методы.

Целью исследования является идентификация бактерий вида Pseudomonas aeruginosa с помощью морфологии, ферментативных свойств и особенностей роста на различных питательных средах.

Материалы и методы. В качестве исследуемого материала был использован штамм бактерий вида Pseudomonas aeruginosa, полученный из музея кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии и ветеринарносанитарной экспертизы УГСХА им. П.А. Столыпина.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Для работы с ним использовали следующие питательные среды:

мясопептонный бульон (МПБ), мясопептонный агар (МПА), среда Эндо, агар Симмонса.

Для получения изолированных колоний применяли метод посева штрихом на плотные питательные среды. Пробирки и чашки Петри с посевами инкубировали при 37°С в течение 24 часов. Для изучения цитологических свойств микроорганизма применяли окраску по Граму.

Идентификацию культуры проводили по ферментативным свойствам, используя среды Гисса с глюкозой, мальтозой, сахарозой, лактозой и маннитом.

Результаты исследований. Штамм бактерий вида Pseudomonas aeruginosa засевали в мясопептонный бульон и культивировали при 37С, в течении 24 часов. Суточная бульонная культура имеет на поверхности пристеночное кольцо сине-зеленого цвета. При встряхивании бульон окрашивается в сине-зеленый цвет, наблюдается обильный хлопьевидный осадок.

В полужидком агаре рост наблюдается в толще среды, что говорит о подвижности палочки. В месте проколы среды наблюдается обильный рост, изменивший цвет среды на сине-зеленый.

С МПБ окрашивали мазок по Граму и микроскопировали (рис. 3).

Рис. 1 – Рост на МПБ Рис. 2 – Рост культуры Рис. 3 - Грамотрицательные, палочковидные Для получения однородного газона – 1 мл суточной бульонной культуры переносили в чашку Петри с 2 % МПА, равномерно распределяли шпателем по поверхности агара, после чего излишки бульонной культуры отбирали с помощью пипетки. Затем чашки подсушивали 20 минут и помещали в термостат на 20 – 24 часа.

На среде Эндо исследуемая культура росла в виде плоских амебовидных колоний малинового цвета.

Посев на агар Симмонса выявил, что микроорганизмы способны к утилизации цитрата как единственного источника углерода. В ходе размножения микроорганизмов на среде продуцировались щелочные продукты, Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии которые способствовали изменению цвета индикатора с зеленого на синий.

Колонии сине-зеленые, круглые, с неровным бахромчатым краем и выпуклым, блестящим центром. Размер колоний – 1 – 2 мм.

Рис. 4 – 24-х часовой газон Рис. 5 – Рост на среде Эндо Рис. 6 – Рост на агаре Для изучения ферментативных свойств суточную агаровую культуру высевали на среды Гисса с глюкозой, маннитом, сахарозой, мальтозой и лактозой. Исследуемый штамм микроорганизма расщеплял глюкозу с образованием кислоты, и не разлагал остальные сахара (табл. 1).

Таблица 1 - Ферментативные свойства бактерии вида Pseudomonas aeruginosa Ферментируемые вещества Pseudomonas aeruginosa культуральным и ферментативным свойствам исследуемая культура подтвердила принадлежность к виду Pseudomonas aeruginosa.

1.Васильев Д.А., Золотухин С.Н.,Никишина Н.М. Методы общей бактериологии. – Ульяновск, 1998.

2.Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований. Под редакцией А.С. Лабинской, Л.П. Блинковой. А.Сю Ещиной – М.: Медицина,

SPECIES IDENTIFICATION OF BACTERIA PSEUDOMONAS

AERUGINOSA BIOLOGICAL PROPERTIES

Semenova V., Kafidova А., Barsukova T., Kovaleva E.N.

The work is devoted to the study of the biological properties of the bacterium Pseudomonas aeruginosa.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 619:616-

ИЗУЧЕНИЕ МИКРОБНОЙ ОБСЕМЕНЁННОСТИ ВОДОПРОВОДНОЙ

ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ НА ТЕРРИТОРИИ МАОУ СОШ №

Лифанова И., Смирнова К., Набиева А., ученицы 9 класса Научный руководитель: учитель биологии Рыбина Н.А.

МАОУ средняя образовательная школа №72 с углублённым изучением Работа посвящена изучению обсемененности водопроводной воды, бактериальными патогенами.

Плохая питьевая вода является причиной множества заболеваний, связанных с мочеполовой системой. Например, повышенное содержание солей в обыкновенной водопроводной воде является одной из причин возникновения различных болезней.

Согласно действующим стандартам, питьевая вода (и водопроводная в том числе) должна быть безопасна в эпидемиологическом, радиационном отношении, безвредна по химическому составу и иметь благоприятные органолептические свойства. Качество воды определяется целым рядом показателей (содержание тех или иных примесей), предельно допустимые значения которых, задаются соответствующими нормативными документами.

В России на данный момент основным нормативным документом является СанПиН 2.1.4.1074-01 "Вода питьевая".

Наблюдая за учащимися нашей школы, которые ежедневно пьют воду из под крана, у нас возник вопрос: «Достаточно ли безопасна вода из под крана?

Одинакова ли вода дома и в школе? И если она отличается, то от чего это зависит?»

С помощью нашего учителя и преподавателей кафедры МВЭ и ВСЭ Ульяновской ГСХА им. П.А. Столыпина, мы решили провести исследование в этой области.

Проанализировать микробиологический состав питьевой воды пропущенной через бытовые фильтры; в пробах, взятых в жилых и общественных помещениях.

Методы исследования и материалы Исследовали три образца водопроводной воды: два – из водопроводных кранов в школьной столовой МАОУ СОШ №72 г. Ульяновска, (проба №1 и №2), один – из водопроводного крана в жилом помещении на ул. Карбышева (проба №3).

Время исследования ноябрь-декабрь 2012г. (всего 96 часов).

Использовался метод посева на питательных средах и инкубирование посевов с последующим микроскопированием обнаруженных бактерий. В качестве питательных сред использовали: мясопептонный бульон, мясопептонный агар, среда Эндо.

Исследование проводилось на базе кафедры МВЭиВСЭ Ульяновской ГСХА им. П.А. Столыпина под руководством к.б.н. Ковалевой Е.Н.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Ожидаемые результаты В результате исследования мы хотим узнать, содержит ли вода, употребляемая в сыром виде учащимися школы и вода из домашнего крана, микроорганизмы вредные для здоровья человека.

Микробиологические показатели качества водопроводной воды Термотолерантные колиформные бактерии, число в 100 мл Отсутствие Общее микробное число, число образующихся колоний бактерий в 1 мл Не более Колифаги, число бляшкообразующих единиц (БОЕ) в 100 мл Отсутствие Споры сульфитредуцирующих клостридий, число спор в 20 мл Отсутствие Исследуемые пробы были отобраны в бутылки (колбу на 0,25, 0,5 л), которые были тщательно вымыты и простерилизованы в автоклаве при 1, атм в течение 30 мин. Перед забором воды мы обожгли край крана на водопроводной трубе (в школе и дома) ватным тампоном, пропитанным спиртом. Открыли кран и в течение 10-15 минут спускали воду, после чего произвели отбор проб в стерильные бутылки.

Анализ воды начали через 1,5 часа после забора проб.

Количественный учет микроорганизмов Для своего исследования мы выбрали метод культивирования и метод разведений.

Методами высева на плотные и в жидкие питательные среды учитываются только жизнеспособные клетки микроорганизмов. Для выделения и учета как можно более широкий круг микроорганизмов, населяющих данный субстрат, используют метод Коха и при этом подбирают такую по составу среду, на которой способны развиваться микроорганизмы с различными свойствами.

Для выявления санитарно-показательных микроорганизмов используют элективные среды.

Количественный учет микроорганизмов путем счета колоний (чашечный метод Коха) В качестве питательной среды для выращивания бактерий мы применили мясопептонный агар. Работа этим методом включает этапы: приготовления разведений, посев на плотную питательную среду в чашки Петри, культивирование в термостате при температуре (37 ± 0,5) °С в течение (24 ± 2) ч и подсчет выросших колоний.

Приготовление разведений.

Разведения готовили в физиологическом растворе (0,5%-ый водный раствор NаСl) использовали десятикратное последовательное разведение (1:10, 1:100, 1:1000).

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Затем для глубинного посева мы вносили взвесь микроорганизмов непосредственно в стерильную чашку Петри на дно, слегка приоткрыв крышку, а затем заливали ее расплавленным и охлажденным агаром. Среду с культурой тщательно перемешивали круговыми движениями чашки, не поднимая ее с поверхности стола. После этого чашку оставляют на столе до застывания агара.

После полного застывания препарата мы поместили его в термостат для культивировния.

Рис. 2 - Приготовление разведения Рис. 3 - Застывание препарата Выделение чистой культуры бактерий Колонии бактерий подсчитали через 2 суток. Колонии, как правило, подсчитывают с помощью лупы, не открывая чашек Петри. Чтобы определить степень обсемененности изучаемого объекта (микробное число) необходимо количество колоний чашки Петри, умножить на знаменатель соответствующего разведения и вычислить среднее арифметическое число из полученных цифр.

Мы провели подсчет только количества колоний при разных значениях разведения (табл. в результатах).

Чтобы выделить чистую культуру из исследуемого объекта, мы выбрали из описанных нами колоний одну, растущую изолированно и преобладающую в Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии посеве. Затем с помощью стерильной бактериологической петли взяли небольшое количество бактериальной массы из выбранной колонии, слегка к ней прикасаясь. Петлю с бактериями ввели в пробирку с «косым»

мясопептоновым агаром, коснулись поверхности в его нижней части и повели петлю вверх, скользя по поверхности агара в виде штриха. Пробирки подписали и поставили в термостат на 24 часа при температуре (37 ± 0,5) °С. Далее было проведено исследование появившихся колоний (их было от 2 до 5) по плану:

а) форма (круглая) б) окраска (по краям желтая в середине золотистая);

в) поверхность колоний (гладкая);

г) профиль колонии (выпуклый) д) блеск и прозрачность (колонии блестящие, матовые);

е) размер колонии ( мелкие имеют диаметр 1-2 мм, средние - 2-4 мм) ж) край колонии (ровный);

з) структура колонии (мелкозернистая) Для идентификации микроорганизмов приготовили фиксированный препарат с окрашиванием по Граму: при сравнении полученного препарата с образцами мы пришли к выводу, что перед нами грамположительные бактерии.

Результаты исследования По результатам исследования проб питьевой воды, взятых в школе и в квартире, мы обнаружили, что в исследуемых образцах имеются бактерии рода Streptococcus. Они представлены парами или короткими цепочками.

Результаты посева:

Проба № Проба № Проба № Из таблиц видно, что количество микроорганизмов, которые дали начало отдельным колониям примерно одинаково во всех пробах и не превышает допустимые нормы (СанПиН 2.1.4.1074-01 "Вода питьевая".) Данные исследования мы продолжили в мае, когда растаял снег. Мы поставили перед собой задачи:

выяснить, влияет ли это на качество питьевой воды в наших водопроводных сетях;

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии выяснить содержит ли вода пропущенная через бытовые фильтры микроорганизмы;

как на состоянии воды сказывается срок использования фильтров.

Методы исследования и материалы Для исследования были взяты три образца воды:

1.Проба №1 - Водопроводная вода из школьной столовой 2.Проба №2 - Водопроводная вода пропущенная через фильтр марки «Барьер» (использовался 3 месяца) 3.Проба №3 - Водопроводная вода пропущенная через фильтр марки «Барьер» (использовался 1 месяц) Время исследования 06.05 – 13.05 2013г. Использовался метод посева на питательных средах и инкубирование посевов с последующей идентификацией колоний. В качестве питательных сред использовали: мясопептонный агар, Исследование проводилось на базе кафедры МВЭиВСЭ УГСХА им. П.А.

Столыпина под руководством к.б.н. Ковалевой Е.Н.

Результат исследования:

Проба № Проба № Проба № Для идентификации микроорганизмов приготовили фиксированные препараты с окрашиванием по Граму.

Проба №1 содержит - Кокки, диплококки, тонкие палочки Проба №2 содержит бациллы, коккобациллы, синие бациллы.

Проба №3 содержит кокки, стрептококки Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 1.В результате исследования мы выяснили, что водопроводная вода в школе и домашнем водопроводе содержит примерно одинаковое количество микроорганизмов, не выходящее за пределы нормы.

2.Водопроводная вода зимой меньше заселена микроорганизмами, чем весной (талые воды доходят до водопроводных сетей и частично загрязняют питьевую воду).

3.Бытовые фильтры значительно очищают воду от микроорганизмов.

4.Длительное микроорганизмов в питьевой воде.

1.ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы санитарно-бактериологического анализа ГОСТ 18963- 2.Выделение и идентификация бактерий вида Streptococcus agalactiae» / Е.В.

Сульдина., Чернова Т.Л., Ковалева Е.Н., [и др.] // Материалы II-й межвузовской студенческой научной конференции «актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии» Ульяновск: УГСХА, 2010. – С 21Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества. Санитарные правила и нормы СанПиН 2.1.4.559-96 http://water.mechanik.spb.ru 4.Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы (утв.

руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом РФ Г.Г. Онищенко 18 января 2008 г.) 5.Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований. Под редакцией А.С. Лабинской, Л.П. Блинковой, А.С.

Ещиной. – М.: Медицина, 2004.

STUDY OF MICROBIAL COLONIZATION WATER DRINKING WATER IN

Lifanova I., Smirnov K., Nabiyeva A., Rybina N.A.

This is a study of contamination of tap water by bacterial pathogens.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 619:616-

МИКРОБНАЯ ОБСЕМЕНЁННОСТЬ КЛАВИАТУРЫ КОМЬЮТЕРА

Научный руководитель: учитель биологии Рыбина Н.А.

МАОУ средняя образовательная школа №72 с углублённым изучением Работа посвящена изучению обсемененности клавиатуры офисной техники кабинета информатики и изучению качественного и количественного состава микрофлоры рабочих поверхностей.

Цель работы: Выявить наличие микроорганизмов и проанализировать их качественный состав на поверхности компьютерной клавиатуры в кабинете информатики школы № 72 г. Ульяновска.

1.Углубить свои знания о микроорганизмах.

2.Научиться проводить элементарные микробиологические исследования.

3.Сделать сравнительные выводы по результатам работы.

4.Выработать практические рекомендации по правилам безопасного использования офисных предметов 5.Познакомить с результатами исследований учащихся школы.

6.Познакомиться с профессией «Микробиолог».

Методы исследования и материалы Исследовали микробную обсемененность клавиатуры №1 и №2 в кабинете информатики № Время исследования 06.05 – 13.05 2013г. Использовался метод посева на питательных средах и инкубирование посевов с последующей идентификацией колоний. В качестве питательных сред использовали: среда Эндо, висмут сульфитный агар (ВСА), Плоскирева, Клиглера, Симмонса.

Исследование проводилось на базе кафедры МВЭиВСЭ Ульновской ГСХА им. П.А. Столыпина руководством к.б.н. Ковалевой Е.Н.

Ожидаемые результаты В результате исследования мы хотели узнать, содержат ли рабочие поверхности офисной техники патогенные микроорганизмы, опасные для здоровья человека.

В медицинском кабинете школы нами были взяты стерильные материалы для проведения смыва с рабочих поверхностей компьютерных клавиатур.

Ватные тампоны с биологическим материалом были помещены в стерильные банки с дистиллированной водой. Через 1,5 часа был проведен посев на мясопептонный бульон на 24 часа при температуре 37°С для увеличения количества микроорганизмов.

Через сутки сделали пересев на питательные среды - Эндо, Плоскирева висмут сульфитный агар (ВСА), Клиглера, Симмонса и термостатировали а течении 48 часов при оптимальной температуре.

Выделение чистой культуры бактерий Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Колонии бактерий подсчитали через 2 суток.

Далее было проведено исследование появившихся колоний по плану:

форма, окраска, поверхность колоний, профиль колонии, блеск и прозрачность, размер колонии, край колонии, структура колонии Результаты исследования Результаты посева исходных проб на дифференциально-диагностические среды Клиглера и Симмонса представлены в таблице 1.

Таблица 1- Результаты посева на питательные среды Посев на твердые питательные среды Эндо, ВСА, Плоскирёва выявил следующие результаты: на средах Эндо и Плоскирёва появилось большое количество колоний от смыва с ваты в пробе №1 и пробе №2. На среде ВСА роста колоний нет. Таким образом, выявили, что исследуемые рабочие поверхности содержали энтеробактерии.

Для идентификации микроорганизмов готовили фиксированный препарат и окрашивали его по Граму:

1. Фиксация мазка 2. Окраска мазка генциявнолетом (3 мин.) 3. Обработка мазка раствором Люголя (2-3 мин.) 4. Обработка мазка 96 –процентным спиртом до 30 сек.

5. Обильно промыть мазок водой 6. Окраска мазка Фуксином Пфейфеля (1-2 мин.) 7. Промыть мазок водой 8.Высушить мазок.

9. Микроскопия.

Результаты микроскопирования Из каждой группы были отобраны типичные единичные колонии для микроскопирования. В результате было определено:

Проба № Рис.1 - Мелкие, бледно розовые кокки Рис. 2 - Маленькие тонкие бациллы Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Проба № Рис. 3 Тонкие грамотрицательные Рис. 4 - Грамотрицательные коккобациллы В результате исследования выявили, что рабочие поверхности офисной техники в кабинете информатики содержат энтеробактерии.

1.Выделение и идентификация бактерий вида Streptococcus agalactiae» / Е.В.

Сульдина., Чернова Т.Л., Ковалева Е.Н., [и др.] // Материалы II-й межвузовской студенческой научной конференции «Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии» Ульяновск: УГСХА, 2010. – С 21Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований. Под редакцией А.С. Лабинской, Л.П. Блинковой, А.С.

Ещиной. – М.: Медицина, 2004.

COLONIZATION OF THE CATHETER KEYBOARD COMPUTERS

This is a study of contamination keyboard office equipment office computer science and study of the qualitative and quantitative composition of the microflora of the work surfaces.

УДК 619:616-

МИКРОБНАЯ ОБСЕМЕНЁННОСТЬ НЕКОТОРЫХ СУХИХ ПЛОДОВ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ПИТАНИИ ЧЕЛОВЕКА

Научный руководитель: учитель биологии Рыбина Н.А.

МАОУ средняя образовательная школа №72 с углублённым изучением Работа посвящена изучению обсемененности сухих плодов, таких как арахис, кедровые орехи, семечки, бактериальными патогенами и безопасности применения их в качестве продуктов питания человека.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Цель работы - выявление наличия микроорганизмов и анализ их качественного состава на поверхности семян употребляемых в пищу.

7.Углубить свои знания о бактериях.

8.Научиться проводить микробиологические исследования.

9.Сделать сравнительные выводы по результатам работы.

10.Выработать практические рекомендации по безопасному использованию сухих плодов в пищу.

11.Познакомиться с профессией «Микробиолог».

Материалы и методы Для исследования отобрали 6 образцов сухих плодов:

1) семечки (приобретены в супермаркете) - упаковка семечек не очищенных - упаковка семечек очищенных 2) кедровые орехи (приобретены на рынке) - очищенные, без скорлупы;

3) арахис (приобретен на рынке) - не очищенный, со скорлупой - арахис очищенный, без скорлупы Исследования проводились в период с 06.05.2013 по 13.05.2013г. В ходе работы применялись методы посева на питательные среды с последующей идентификацией колоний. В качестве питательных сред использовали:

мясопептонный агар, Эндо, висмут-сульфит-агар (ВСА), Плоскирева, Клиглера, Кесслера, Кода, Симмонса.

Исследование проводилось на базе кафедры микробиология, вирусология, эпизоотология и ВСЭ Ульяновской ГСХА им. П.А. Столыпина Ожидаемые результаты По результатам исследования мы хотели узнать, содержат ли сухие плоды, употребляемые в сыром виде, микроорганизмы вредные для здоровья человека; и отличаются ли по содержанию бактерий плоды находящиеся в герметичной упаковке от плодов, без таковой.

1,0 каждого исследуемого образца помещали в мясопептонный бульон и термостатировали при 37С в течении 24 часов. С суточной бульонной культуры проводили посев на питательные среды: МПА, Эндо, ВСА, Плоскирева, Клиглера, Кесслера, Кода и Симмонса и культивировали 24 часа при температуре 37С.

Выросшие на питательных средах колонии оценивали по следующим критериям: форма, окраска, поверхность колоний, профиль колонии, блеск и прозрачность, размер колонии, край колонии,структура колонии Для оценки морфологии выделенных бактерий готовили мазки и окрашивали их по Граму.

Результаты исследования Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Результаты посева исходных проб на дифференциально-диагностические среды представлены в таблице 1.

Таблица 1 – Результаты посевов образцов на питательные среды Кедровые орехи: рост колоний наблюдался на всех средах с пробами из очищенных орехов и неочищенных. На ВСА выросли колонии черного цвета с металлическим блеском. На среде Эндо и Плоскирева рост характерный для энтеробактерий.

Арахис дал аналогичную картину - активный рост колоний на всех питательных средах.

Пробы семян подсолнечника взятые из герметичных упаковок дали наименьший рост колоний. На средах Плоскирева и ВСА рост не наблюдается.

На средах Эндо и МПА рост незначительный.

Микроскопирование Из каждой группы были отобраны единичные колонии для приготовления мазка и окрашивания его по Граму. При микроскопировании наблюдали следующее:

1)кедровые орехи –коккобациллы, бациллы 2)арахис – бациллы, коккобациллы Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 3)семечки подсолнечника - коккобациллы, бациллы, споры 1.Наиболее безопасны сухие плоды, реализуемые в супермакетах в герметичной упаковке, т.к. они проходят предварительную термическую обработку. Тем не менее, данные продукты содержат некоторое количество энтеробактерий, которые могут служить причиной кишечных заболеваний 2.Сухие плоды приобретенные на рынке содержат значительное количество опасных для здоровья человека бактерий, поэтому требуют перед употреблением тщательной обработки.

1.Выделение и идентификация бактерий вида Streptococcus agalactiae» / Е.В.

Сульдина., Чернова Т.Л., Ковалева Е.Н., [и др.] // Материалы II-й межвузовской студенческой научной конференции «актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии» Ульяновск: УГСХА, 2010. – С 21Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований. Под редакцией А.С. Лабинской, Л.П. Блинковой, А.С.

Ещиной. – М.: Медицина, 2004.

COLONIZATION OF THE CATHETER

SOME DRY FRUITS USED IN HUMAN NUTRITION

This is a study of contamination of nuts such as peanuts, pine nuts, sunflower seeds, bacterial pathogens and safety of using them as human food.

УДК 619:

ИДЕНТИФИКАЦИЯ БАКТЕРИЙ ВИДА ENTEROBACTER CLOACAE ПО

БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

Барсукова Т., Семенова В., Кафидова А., 1 курс факультет ветеринарной Научный руководитель: к.б.н., доцент Ковалева Е.Н.

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Вид Enterobacter cloacae, будучи условно-патогенным микробом, может вызывать инфекционные заболевания мочеполовой и респираторной систем Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии человека. Enterobacter cloacae нередко бывает причиной внутрибольничных инфекций.

Для идентификации бактерий вида Enterobacter cloacae используются преимущественно бактериологические методы исследования.

В связи с этим целью исследования является идентификация бактерий вида Enterobacter cloacae с помощью морфологии, ферментативных свойств и особенностей роста на различных питательных средах.

Материалы и методы. В качестве исследуемого материала был использован штамм бактерий вида Enterobacter cloacae, полученный из музея кафедры микробиологии, вирусологии, эпизоотологии ветеринарно-санитарной экспертизы УГСХА им. П.А. Столыпина.

Для работы с ним использовали следующие питательные среды:

мясопептонный бульон (МПБ), мясопептонный агар (МПА), Эндо, агар Симмонса.

Для получения изолированных колоний применяли метод посева штрихом на чашки с плотной питательной средой. Пробирки и чашки Петри с посевами инкубировали при 37°С в течение 24 часов. Для изучения цитологических свойств микроорганизма применяли окраску по Граму.

Идентификацию культуры проводили по ферментативным свойствам, используя среды Гисса с глюкозой, мальтозой, сахарозой, лактозой и маннитом.

Штамм бактерий вида Enterobacter cloacae засевали в мясопептонный бульон и культивировали при 37С в течении 24 часов. Суточная бульонная культура мутная, при отстаивании выпадает хлопьевидный осадок.

В полужидком агаре рост просматривается по уколу, в месте прокола среды обильный рост.

С суточной бульонной культуры делали мазок, окрашивали его по Граму и микроскопировали (рис.1).

Рис. 1 - Грамотрицательные палочковидные бактерии Для получения газона - 1 мл бульонной культуры переносили в чашку Петри с МПА. Распределяли равномерно по чашке с помощью шпателя, после чего излишки бульонной культуры убирали с помощью пипетки. Оставляли для Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии подсушивания на 20 минут и помещали в термостат для культивирования при 37°С на 20-24 часа.

С получившегося газона производили посев штрихом на питательные среды.

На среде Эндо колонии плоские с выпуклым центром, слизистые, гладкие, блестящие, малинового цвета с металлическим блеском.

Посев на агар Симмонса выявил, что микроорганизмы способны к утилизации цитрата как единственного источника углерода. В ходе размножения микроорганизмов на среде продуцировались щелочные продукты, которые способствовали изменению цвета индикатора с зеленого на синий.

Колонии на цитратном агаре мелкие, расинчатые, блестящие, округлые, синезеленого цвета.

Рис. 2 –Рост культуры на среде Эндо Рис. 3 – Рост культуры на агаре Симмонса Для изучения ферментативных свойств суточную агаровую культуру высевали на среды Гисса с глюкозой, маннитом, сахарозой, мальтозой и лактозой. Исследуемый штамм микроорганизма не разлагал используемые нами сахара (табл. 1).

Таблица 1 - Ферментативные свойства бактерий вида Enterobacter cloacae Выводы. Таким образом, по морфологическим, тинкториальным, культуральным и ферментативным свойствам исследуемая культура подтвердила принадлежность к виду Enterobacter cloacae.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии 1.Иванов А.И. Острые кишечные инфекции. – Ленинград, 1982.

2.Васильев Д.А., Золотухин С.Н.,Никишина Н.М. Методы общей бактериологии. – Ульяновск, 1998.

3.Общая и санитарная микробиология с техникой микробиологических исследований. Под редакцией А.С. Лабинской, Л.П. Блинковой. А.Сю Ещиной – М.: Медицина,

IDENTIFICATION OF BACTERIA OF ENTEROBACTER CLOACAE

BIOLOGICAL PROPERTIES

Barsukova T., Semenova V., Kafidova А., Kovaleva E.N.

The work is devoted to the study of the biological properties of the bacterium Enterobacter cloacae.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии

АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ БИОТЕХНОЛОГИИ (В ТОМ ЧИСЛЕ

НАНОБИОТЕХНОЛОГИИ) И ИММУНОЛОГИИ

УДК 547.963.32/636.

К ВОПРОСУ О ПРОБЛЕМАХ И ПЕРСПЕКТИВАХ КЛОНИРОВАНИЯ

Шкаликова М., Шабулкина Е., 3 курс факультет ветеринарной медицины Научный руководитель: к.вет.н., доцент Васильева Ю.Б.

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Клонирование - метод получения нескольких идентичных организмов путем бесполого (в том числе вегетативного) размножения. Таким способом на протяжении миллионов лет размножаются в природе многие виды растений и животных.

Однако сейчас термин «клонирование» обычно используется в более узком смысле и означает копирование клеток, генов, антител и даже многоклеточных организмов в лабораторных условиях.[2] Клоны не всегда выглядят одинаково. Хотя у клонов один и тот же генетический материал, окружающая среда так же играет огромную роль в том, как приспособится к ней организм клонированного существа. Репродуктивное клонирование может позволять исследователям клонировать животных с потенциальной выгодой для областей медицины и сельского хозяйства. Так же можно использовать животных для того чтобы тестировать на них новые виды лекарств и обычную продукцию, предназначенную для человека. Большое преимущество использования клонированных животных для проверки на таблетки состоит в том, что все они являются генетически идентичными, что означает, что их реакция на таблетки должна быть боле менее сходной, чем у животных с различным генетическим набором.[1] Другой причиной для клонирования может служить то, что существуют популяции животных, которые стоят на грани вымирания. Однако некоторые ученые считают, что клонирование несет негативный характер, так как все особи имею генетически идентичный набор хромосом, что в целом играет отрицательную роль, так как для выживания разновидности необходимы разные варианты ДНК.

Некоторые люди так же проявили интерес в том, чтобы их умерших домашних любимцев клонировали, надеясь, что эти клоны будут абсолютно такими же как и их умерший донор. Репродуктивное клонирование - очень неэффективная техника и большинство клонированных животных эмбрионов, не могут развиваться в здоровых особях. [3] Другая потенциальная проблема заключается в возрасте хромосомы клонируемой клетки. Клоны, созданные от клетки, принятой от взрослой особи, могут иметь хромосомы, которые уже короче, чем нормальная, и это может повлиять на быстрое старение клонированной особи. И действительно, Долли, которая была клонирована от клетки шестилетней овцы, имела хромосомы, теломеры которого были короче, чем у овец ее возраста. Долли умерла в возрасте 6 лет, приблизительно половина продолжительности жизни овцы, Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии которая составляет 12 лет. В своей работе мы хотели бы проанализировать основные отрицательные и положительные стороны клонирования. Учёные установили, что большинство клонированных животных страдает от серьезных врожденных дефектов, многие из них живут значительно меньше, чем обычные животные. Клонирование редких видов животных может способствовать не спасению и восстановлению их в дикой среде обитания, а повышению на них рыночного спроса и реализации с целью получения выгоды.

Противники клонирования человека утверждают, что создание людей с идентичным генетическим кодом противоестественно и аморально.

Клон никогда не станет точной копией клонированного существа.

Клонирование уменьшает генетическое разнообразие и делает человечество более уязвимым в случае эпидемий. [2].

На это сторонники идеи отвечают, что сегодня в мире живет миллионов людей, чей генетический код не уникален. Речь идет о близнецах, у которых гораздо больше общего, чем у клона и его донора. Общее количество клонов будет незначительным из-за высокой стоимости процедуры и нежелания большинства женщин вынашивать клонов.

Клонирование даст возможность бездетным парам иметь детей, а обществу - воспроизводить выдающихся личностей: актеров, ученых, спортсменов. [3].

На сегодняшний день нигде в мире продукты из мяса животных-клонов не продаются, однако, по мнению экспертов, они могут появиться на продовольственных рынках. Комитет по безопасности продуктов питания сделал заключение о том, что мясо клонированных коров и свиней безопасно.

Исходя из всего вышесказанного, можно сделать вывод, что конец спору о полезности или вреде клонирования будет положен лишь с появлением первой человеческой копии. Именно тогда появится реальная возможность узнать, что же такое на самом деле клонированный двойник.

Мы считаем, что неразумно клонировать людей, пока не доведены до совершенства эксперименты на животных.

1.Завертляев Б.П. Биотехнология в воспроизводстве и селекции. Л.:

Агропромиздат, 1989.-255 с.

2.Спиер Р.Е., Адамс Г.Д., Гриффитс Дж.Б. и др. Биотехнология клеток животных. М.: Агропромиздат, 1989. Т. 1, 2.

3.Вир С. Клонирование человека: Аргументы в защиту. – М.: Медицина, 2002.с.

TO THE QUESTION ABOUT THE PROBLEMS AND PROSPECTS OF

CLONING

The debate on the usefulness or harmfulness of cloning will be brought only with the advent of the first human copy. That's when a real opportunity to find out what is actually cloned twin. We believe that it is unwise to clone people, until perfected animal experiments.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 632.937+631.

РАЗРАБОТКА БИОПРЕПАРАТА ДЛЯ УТИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ

ОТХОДОВ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА

Антошкин П., Воротников А., 2 курса факультет ветеринарной медицины Научные руководители: к.б.н., ст. преподаватель Викторов Д.А., ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск Рост числа животноводческих хозяйств приводит к накоплению больших объёмов (порядка 164,2 млн. тонн) навоза и навозных стоков, которые являются опасными источниками загрязнения окружающей среды. От животноводческих комплексов в окружающую среду выделяются вредные токсичные газы, вызывая резкое ухудшение экологических и санитарных условий. Внедрение экологически безопасных и экономически эффективных биотехнологических способов утилизации органических отходов в сложившейся ситуации позволит глобально решить обозначенную проблему.

Биотехнологические способы утилизации, основанные на применении бактериальных препаратов, способствует:

- значительному ускорению процессов биоразложения навоза, повышению его биологической ценности и сокращению сроков обеззараживания;

- значительному сокращению расходов технологической воды и образованию навозных стоков;

- снижению концентрации токсичных газов в производственных помещениях;

- улучшению класса условий труда персонала животноводческих комплексов, сокращению негативного воздействия на окружающую среду и проживающего вблизи населения.

Существует ряд последовательных этапов утилизации бесподстилочного навоза: образование, накопление, транспортировка, подготовка, переработка, хранение, использование (внесение).

Уже на первых этапах возникают технологические и санитарные проблемы, связанных с образованием навоза, к основным из них можно отнести:

1. Фракционность состава, седиментационнные и реологические свойства, обусловленные характером кормового рациона и содержания животных, 2. Выделение токсичных газов и зловонных запахов, обусловленное анаэробным процессом гниения органических веществ навоза, 3. Экологическая опасность нативного навоза обусловленная его биологическими свойствами, Таким образом, проблема утилизации навоза и других органических отходов вызывает ряд технологических проблем, приводя к снижению экономической эффективности животноводческого предприятия и может стать причиной локального экологического бедствия.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии Предлагаемый метод утилизации органических отходов заключается в применении нового разработанного коллективом авторов биопрепарата на основе эффективных штаммов сапрофитных бактерий Bifidobacterium longum, Bifidobacterium thermophilum, Bacillus subtilis, Lactobacillus acidophilus, а также ферментов для эффективной биологической утилизации органических отходов, очистки, обеззараживания и детоксикации сточных вод и прудов сельскохозяйственного назначения с возможностью переработки отходов в эффективное органическое удобрение. Данная технология применима в масштабах любого животноводческого комплекса, не требует значительных капитальных затрат, сооружений, оборудования, проста в применении и позволяет получить значительную дополнительную прибыль в короткие сроки, а так же способствует:

- уменьшению расхода технологической воды;

- устранению вязкого донного осадка бесподстилочного навоза и гомогенизации навоза;

- снижению образования вредных газов в производственных помещениях и степени токсичности навоза, уменьшению негативного влияния на атмосферу, уменьшению объемов навозонакопителей для выдерживания навоза, рисков штрафных санкций со стороны контролирующих органов.

- уменьшению распространения запахов в окружающую среду и населенные пункты;

- снижению концентраций вредных веществ, улучшению условий работы персонала на животноводческих комплексах;

- снижению выхода животноводческих стоков с комплекса, уменьшению площади полей отводимых под утилизацию;

- улучшению физико-химических и гигиенических показателей бесподстилочного навоза.

1.Антюхов Ю. Н. Больше времени на бизнес, меньше - на утилизацию / Ю. Н.

Антюхов // Твердые бытовые отходы. - Отраслевые ведомости. – 2012. - №10.

– с. 38-39.

2.Афанасьев В.Н., Афанасьев А.В., Самсонов А.Н. Технологические решения по утилизации навоза на животноводческих фермах при отсутствии сельскохозяйственных угодий // Вестник Всероссийского научноисследовательского института механизации животноводства. 2009. Т. 20. № 3. С. 150-155.

3.Белоусов Н. Утилизация навоза - это экологично, технологично и выгодно / Н.

Белоусов // Свиноводство. 2010. № 4. С. 24-27.

DEVELOPMENT OF A BIOLOGICAL PRODUCT FOR DISPOSAL OF

ORGANIC WASTE AGRICULTURE

Аntoshkin P., Vorotnikov А., Viktorov D.А., Vasil'ev D.А.

The article discusses the relevance of organic waste utilization with the help of a biological product, as well as the possibility of its application.

Актуальные проблемы инфекционной патологии и биотехнологии УДК 571.27:615.281:547.

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ

Гурьянов Н., 4 курс факультет ветеринарной медицины Научный руководитель: к.вет.н., доцент Васильева Ю.Б.

ФГБОУ ВПО «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина», г. Ульяновск В данной реферативной работе описывается история создания синтетических пептидных вакцин, а также процесс их изготовления, включая процесс разработки синтетических пептидов, практическое применение, положительные и отрицательные стороны их применения. Также приведен анализ литературы по разработке экспериментальной синтетической вакцины против ящура, созданной британскими учеными.

Вакцины (лат. vaccinia) – биологические специфические препараты, полученные с помощью микроорганизмов, их, составляющих, продуктов жизнедеятельности, а также, химическим или генно-инженерным путями для выработки активного иммунитета против инфекционных болезней.

Название происходит от латинского слова vacca (корова), vaccinia коровья оспа, первого заболевания, против которого и были разработаны вакцины. Создателем является Эдвард Дженнер, испытавший данный метод лечения в 18 веке. Также большой вклад в развитие вакцинопрофилактики внес Луи Пастер.

В наше время вакцины получили широкое распространение в качестве способа лечения и профилактики различных заболеваний человека и животных.

Современные исследования в данной сфере предоставляют широкое разнообразие для выбора лечения и специфической иммунопрофилактики.

Разрабатываются новые виды узкоспецифических вакцин, более щадящих, слаботоксичных и аллергически малоактивных, внедряются также новые способы их получения.

Основными видами вакцин на данный момент являются:

Живая вакцина - содержащая живой ослабленный микроорганизм Инактивированная (корпускулярная) - содержащая убитые цельные микроорганизмы Генно-инженерная (рекомбинатная)– выделение генетического материала микроорганизмов, их рекомбинация Химическая – выделение «чистого» антигена химическим путем.



Pages:     | 1 || 3 |
Похожие работы:

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Чебоксарский филиал учреждения Российской академии наук Главного ботанического сада им. Н.В. Цицина РАН Чувашское отделение Русского ботанического общества РАН Чувашское отделение Териологического общества РАН МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБУ Государственный природный заповедник Присурский МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Филиал ГОУ ВПО Российский государственный социальный университет, г. Чебоксары...»

«Фундаментальная наук а и технологии - перспективные разработки Fundamental science and technology promising developments III Vol. 2 spc Academic CreateSpace 4900 LaCross Road, North Charleston, SC, USA 29406 2014 Материалы III международной научно-практической конференции Фундаментальная наука и технологии перспективные разработки 24-25 апреля 2014 г. North Charleston, USA Том 2 УДК 4+37+51+53+54+55+57+91+61+159.9+316+62+101+330 ББК 72 ISBN: 978-1499363456 В сборнике собраны материалы докладов...»

«Министтерство о образован и наук Россий ния ки йской Фед дерации Российск академия наук кая к Не еправител льственны эколог ый гический фонд име В.И. В ф ени Вернадско ого Коми иссия Росссийской Федерации по дел ЮНЕ лам ЕСКО Адми инистрация Тамбо овской облласти Ас ссоциация Объеди я иненный универсиитет имен В.И. Ве ни ернадског го Федералльное гос сударствеенное бю юджетное образоваательное учреж ждение выысшего ппрофессиоональног образо го ования Тамбоввский госсударственный теехническ униве...»

«Уважаемые участники конференции! От имени Дальневосточного государственного технического рыбохозяйственного университета я рад приветствовать вас на очередной Международной научно-технической конференции Актуальные проблемы освоения биологических ресурсов Мирового океана. Я уверен, что в ходе работы мы сможем обсудить множество актуальных тем: совершенствование существующих технологий, нахождение путей оптимизации эксплуатации биоресурсов, исчезновение некоторых видов рыб, а также многие другие...»

«Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова Студенческий союз МГУ Биологический факультет ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ XIII МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ЛОМОНОСОВ-2006 12–15 апреля 2006 г. Секция Биология Москва – 2006 УДК 57 Председатель оргкомитета секции Биология Проф. Гостимский С.А. Члены оргкомитета: С.н.с. Ботвинко И.В. Проф. Максимов Г.В. Доц. Медведева М.В. Проф. Соколов Д.Д. Проф. Онищенко Г.Е. С.н.с. Авилова К.В. Ст. преп. Сергеев И.Ю. Доц....»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена Гидробиологическое общество РАН II Международная конференция Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем 10-14 октября 2011г., Санкт-Петербург ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ II International Conference Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems 10-14 October 2011, St.-Petersburg, Russia ABSTRACTS При поддержке: Отделения наук о Земле РАН, СПб Научного Центра РАН, РФФИ...»

«Ukraine, Russia, Kazakhstan and Turkmenistan, shows its relationship with the 11-year cycle of solar activity, when it peaks occur during periods of sharp increase or decrease in solar activity near the maximum, and minimum - for periods of low solar activity ( fig.) Among the countries of Eastern and Western Europe is characterized by similar dynamics only for Romania. For other countries the situation is not so clear, it is associated with dominance or high-frequency oscillation periods of...»

«В.К. Шитиков, Г.С. Розенберг ОЦЕНКА БИОРАЗНООБРАЗИЯ: ПОПЫТКА ФОРМАЛЬНОГО ОБОБЩЕНИЯ 1. Общий подход к оценке биологического разнообразия 1.1. Развитие концепций и определение основных понятий Понятие биологическое разнообразие за сравнительно короткий отрезок времени получило расширенное многоуровневое толкование. Собственно его биологический смысл раскрывается через представления о внутривидовом, видовом и надвидовом (ценотическом) разнообразии жизни. Однако, в добавление к этому, сначала...»

«Материалы международной научно-практической конференции (СтГАУ,21.11.2012-29.01.2013 г.) 75 УДК 619:616.995.1:136.597 КОНСТРУИРОВАНИЕ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИНДИКАЦИИ БАКТЕРИЙ РОДА AEROMONAS Н.Г. КУКЛИНА, И.Г. ГОРШКОВ, Д.А. ВИКТОРОВ, Д.А. ВАСИЛЬЕВ Ключевые слова: Aeromonas, выделение, индикация, питательные среды, микробиология, биотехнология, аэромоноз. Авторами публикации сконструированы две новые питательные среды для выделения и идентификации бактерий рода Aeromonas: жидкая...»

«Институт биологии Коми НЦ УрО РАН РЕГИСТРАЦИОННАЯ ФОРМА КЛЮЧЕВЫЕ ДАТЫ Коми отделение РБО Заявка на участие и тезисы докладов в электронном виде 1.02.2013 Министерство природных ресурсов и охраны Фамилия Второе информационное письмо 1.03.2013 окружающей среды Республики Коми Оплата оргвзноса 15.04.2013 Имя Управление Росприроднадзора по Республике Коми Регистрация участников Отчество и открытие конференции 3.06. ФИО соавтора (соавторов) Представление материалов БИОРАЗНООБРАЗИЕ ЭКОСИСТЕМ для...»

«УСТАВ РУССКОГО ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ПРИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (Принят Бюро Отделения общей биологии РАН 27 марта 1995 г.) 1. Общие положения 1.1. Русское энтомологическое общество при Российской академии наук, в дальнейшем именуемое РЭО, является некоммерческой организацией — научным обществом Отделения общей биологии при РАН — и осуществляет свою деятельность в соответствии с существующим законодательством и настоящим Уставом. 1.2. РЭО является юридическим лицом. Оно имеет свои...»

«Труды VI Международной конференции по соколообразным и совам Северной Евразии ОСЕННЯЯ МИГРАЦИЯ СОКОЛООБРАЗНЫХ В РАЙОНЕ КРЕМЕНЧУГСКОГО ВОДОХРАНИЛИЩА М.Н. Гаврилюк1, А.В. Илюха2, Н.Н. Борисенко3 Черкасский национальный университет им. Б. Хмельницкого (Украина) 1 gavrilyuk.m@gmail.com Институт зоологии им. И.И. Шмальгаузена НАН Украины 2 ilyuhaaleksandr@gmail.com Каневский природный заповедник (Украина) 3 mborysenko2905@gmail.com Autumn migration of Falconiformes in the area of Kremenchuh...»

«МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Московская международная научно-практическая конференция ЭКОЛОГИЯ КРУПНЫХ ГОРОДОВ Проводится в рамках Московского международного конгресса Биотехнология: состояние и перспективы развития 15 - 17 марта 2010 March, 15 - 17 Под патронажем Правительства Москвы Sponsored by Moscow Government The Moscow International Scientific and Practical Conference ECOLOGY OF BIG CITIES Held within the framework of Moscow International Congress Biotechnology: State of the Art and Prospects...»

«Российская Академия Наук Институт географии РАН Геологический институт РАН Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова Палинологическая комиссия России Комиссия по эволюционной географии Международного географического Союза Палинологическая школа-конференция с международным участием МЕТОДЫ ПАЛЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ (Москва, 16-19 апреля 2014) Тезисы докладов International Palynological Summer School METHODS OF PALAEOENVIRONMENTAL RESEARCHES (Moscow, April, 16-19, 2014) Book...»

«В защиту наук и Бюллетень № 8 67 Королва Н.Е. Ботаническую науку – под патронаж РПЦ? (по поводу статьи члена-корреспондента РАН, д.б.н. В.К. Жирова Человек и биологическое разнообразие: православный взгляд на проблему взаимоотношений)119 1. Проблема Проблемы взаимодействия власти и религии, науки и религии, образования и религии требуют современного переосмысления и анализа. Возможен ли синтез научного и религиозного знания, и не вредит ли он науке и научной деятельности, и собственно,...»

«алтайский государственный университет Ботанический институт им. в.л. комарова ран Центральный сиБирский Ботанический сад со ран алтайское отделение русского Ботанического оБЩества Проблемы ботаники Южной сибири и монголии Сборник научных статей по материалам Деcятой международной научно-практической конференции (Барнаул, 24–27 октября 2011 г.) Барнаул – 2011 уДК 58 П 78 Проблемы ботаники Южной сибири и монголии: сборник научных статей по материалам X международной научно-практической...»

«ФОРМА ЗАЯВКИ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ МАТЕРИАЛОВ Министерство природных ресурсов и экологии на участие в конференции: Заявки и материалы, объемом до 5 страниц Российской Федерации (включая таблицы, рисунки и библиографический Фамилия Управление Федеральной службы список), принимаются в печатном и электронном по надзору в сфере природопользования виде до 12 мая 2014 г. по Кировской области Имя Федеральное государственное бюджетное Электронный вариант: стандартный формат Word учреждение Государственный...»

«CBD Distr. GENERAL КОНВЕНЦИЯ О БИОЛОГИЧЕСКОМ UNEP/CBD/WG-ABS/2/2 16 September 2003 РАЗНООБРАЗИИ RUSSIAN ORIGINAL: ENGLISH СПЕЦИАЛЬНАЯ РАБОЧАЯ ГРУППА ОТКРЫТОГО СОСТАВА ПО ДОСТУПУ К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕСУРСАМ И СОВМЕСТНОМУ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ВЫГОД Второе совещание Монреаль, 1-5 декабря 2003 года Пункты 3, 4, 5, 6 и 7 предварительной повестки дня* ДАЛЬНЕЙШЕЕ ИЗУЧЕНИЕ НЕУРЕГУЛИРОВАННЫХ ВОПРОСОВ, КАСАЮЩИХСЯ ДОСТУПА К ГЕНЕТИЧЕСКИМ РЕСУРСАМ И СОВМЕСТНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЫГОД: ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕРМИНОВ, ДРУГИЕ...»

«16.11.2013 (суббота) Регистрация, кофе, плюшки 8:30-9:30 Открытие конференции 9:30-10:30 Проректор по обеспечению реализации образовательных программ и осуществления научной деятельности по направлениям география, геология, геоэкология и почвоведение СПбГУ С.В. Аплонов Декан факультета географии и геоэкологии Н.В. Каледин Зав. кафедры гидрологии суши Г.В. Пряхина ООО НПО Гидротехпроект А.Ю. Виноградов Организационный Комитет Л.С. Лебедева Посвящение Ю.Б. Виноградову 10:30-11:00 Т.А. Виноградова...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.