WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 | 13 |   ...   | 14 |

«МЭСК-2011 МАТЕРИАЛЫ XVI МЕЖДУНАРОДНОЙ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Экология России и сопредельных территорий НОВОСИБИРСК 2011 УДК 574 ББК E081я 431 Материалы XVI ...»

-- [ Страница 11 ] --

В результате длительной работы колонки мицеллы наночастиц способны к перегруппировке на поверхности полимера. Наблюдается обратимый эффект: мицеллярные наночастицы частично десорбируются и адсорбируются вновь, создавая в колонке концентрационные зоны. Адсорбция на таких зонах будет менее упорядочена, чем на поверхности с равномерно нанесёнными наночастицами, что приводит к меньшей –dS и повышению параметров удерживания. Прогрев до 400 °С приводит к деструкции мицелл вследствие чего наночастицы серебра становятся более доступны для молекул спиртов, и –U последних показывает обратную зависимость от поляризуемости.

Адсорбция наночастицы серебра на адсорбционном центре поверхности пористого полимера Полученные данные позволяют рекомендовать изученные сорбенты для микроконцентрирования органических токсикантов из различных экосистем.

Научные руководители – асс. В. Ю. Гуськов, д-р хим. наук, проф. Ф. Х. Кудашева

ИССЛЕДОВАНИЯ ПО ОЧИСТКЕ ВОДЫ ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

СОРБЕНТОВ НА ОСНОВЕ ДРЕВЕСНЫХ ОТХОДОВ

Алтайский государственный технический университет им. И. И. Ползунова, г. Барнаул Загрязнение водных ресурсов нефтепродуктами является одной из актуальных проблем современности.

Нефтепродукты могут находиться в воде в нерастворенном, эмульгированном и растворенном состояниях.

Образуя на поверхности водоема пленку, они препятствуют газообмену с окружающей средой, в результате чего нарушается самоочищающая способность водоема и его биологическое равновесие. Нефть и нефтепродукты могут попадать в водные объекты различными путями – в результате сброса в водоемы неочищенных или недостаточно очищенных производственных нефтесодержащих вод, неорганизованного отвода ливневых стоков в городах, а также вследствие техногенных аварий и разливов при добыче, транспортировке и хранении нефти. Существуют различные методы очистки воды от нефтепродуктов – механические, физико-химические, электрохимические, биологические, химические. Выбор какого-либо из них или комплекса нескольких методов осуществляется на основании данных о концентрации нефтепродуктов в воде, их составе и требуемой степени очистки.

Одним из наиболее эффективных методов удаления из воды растворенных нефтепродуктов является адсорбционный. В качестве адсорбентов в настоящее время успешно используются различные неорганические, органические вещества природного и искусственного происхождения. Применение синтезированных сорбентов обеспечивает довольно высокую эффективность очистки воды от нефтепродуктов, однако их применение ограничивается достаточно жесткими требованиями к воде, направляемой на очистку, и дороговизной получаемых материалов. Для создания новых типов сорбентов, позволяющих исключить подобные недостатки, были проведены исследования по очистке воды от нефтепродуктов с использованием отходов деревообработки – древесных опилок.

Первоначально была изучена статическая сорбционная емкость сосновых и осиновых опилок по отношению к нефтепродуктам. Для этого в статических условиях были наведены модельные растворы с содержанием нефтепродуктов от 5 до 100 мг/л, после чего в каждый раствор добавлялось по 1 г опилок.

Содержимое колб непрерывно перемешивалось в течение двух часов. Затем производилось отстаивание суспензии в течение 30 мин и осветленные растворы анализировались на нефтепродукты методом ИКспектрометрии. Полученные данные приведены на рисунке.

Статическая емкость древесных опилок по отношению к нефтепродуктам Как видно из рисунка, изотермы сорбции для обоих видов опилок имеют практически линейный характер, при этом достигая максимальных значений 3,2 мг/г и 2,8 мг/г соответственно у осиновых и сосновых опилок. Следует отметить, что в диапазоне концентраций от 5 мг/л до 100 мг/л исследуемая фракция нефтепродуктов является растворимой в воде, однако для нее не было отмечено предела насыщения сорбента, что говорит о высокой сорбционной способности данных опилок по отношению к нефтепродуктам. Полученные данные позволяют также сделать вывод о том, что на характер сорбции нефтепродуктов не оказывает влияния вид древесины.

Таким образом, проведенные исследования позволяют рекомендовать древесные опилки в качестве основы при получении сорбционного материала для очистки воды от нефтепродуктов.

Научный руководитель – канд. техн. наук, доцент В. А. Сомин

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ ВОД ОТ ФЕНОЛА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

НОВЫХ УГЛЕРОДНЫХ АДСОРБЕНТОВ

Кемеровский технологический институт пищевой промышленности Кемеровская область является одним из крупнейших промышленных регионов России. Сосредоточение на малой территории большого количества промышленных предприятий приводит к возникновению в области напряжённой экологической ситуации, особенно для водных ресурсов.

Наиболее характерными загрязняющими веществами рек Кемеровской области являются нефтепродукты, фенолы. Фенол относится к экологически опасным соединениям, так как приводит к нарушению функций нервной системы. Отравление фенолом проявляется в резком кратковременном возбуждении с последующим угнетением, судорогами и параличом дыхательного центра.

Целью работы было исследование возможности использования новых дешёвых углеродных адсорбентов для очистки воды от фенолов. Объектами исследования являлись углеродные адсорбенты марок АБГ (ПО «Карбоника Ф», г. Красноярск) и Пуролат – Стандарт (ОАО «Синтез», г. Ростов-на-Дону), а также произведённый по традиционной технологии гранулированный активный уголь марки АГ-ОВ- (ОАО «Сорбент», г. Пермь).



Адсорбция фенола изучалась на модельных растворах в статических условиях в интервале концентраций от ПДК до 15 ммоль/дм3. Экспериментальные изотермы адсорбции фенола представлены на рисунке. Анализ полученных изотерм показал, что исследуемые новые сорбенты обладают меньшей адсорбционной ёмкостью по сравнению с АУ, полученным по традиционной технологии. При этом адсорбция фенола на буроугольном сорбенте АБГ несколько выше, чем на полученном из антрацита (Пуролат – Стандарт).

Рассчитанные величины предельной адсорбционной ёмкости (a0) и предельного адсорбционного объёма (W0) сорбентов АБГ и Пуролат – Стандарт близки по значению и приблизительно в 3 раза хуже по сравнению с АГ-ОВ-1 (табл.).

Различие в адсорбционном поведении исследуемых сорбентов связано, вероятно, с их структурными характеристиками. Суммарная площадь поверхности (SБЭТ) АУ марки АГ-ОВ-1 значительно больше, чем для остальных исследуемых адсорбентов (табл.). Кроме того, этот АУ можно отнести к сорбенту с порами смешанного типа (объёмы микро- и мезопор для него практически равны). АУ марки АБГ можно отнести к мезопористым, а Пуролат – Стандарт – к макропористым адсорбентам.

– себестоимость очистки воды (при прочих равных условиях) с учётом цен сорбентов на 2011 г.

Данные равновесия адсорбции позволяют рассчитать теоретически приблизительную минимальную дозу адсорбента (md), необходимую для очистки 1м3 воды, при условиях очистки растворов с исходной концентрацией фенола 0,01 мг/дм3 (10 ПДК) до значения ПДК.

Расчёты показали (табл.), что стоимость очистки 1 м3 воды с использованием исследуемых адсорбентов различается незначительно. Поэтому возможно использование углеродных сорбентов марок АБГ и Пуролат – Стандарт для очистки низкоконцентрированных фенолсодержащих вод, при этом целесообразней использовать адсорбент марки АБГ.

Научный руководитель – старш. преп. Н. С. Голубева

ЗАКОНОМЕРНОСТИ АДСОРБЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА АКТИВИРОВАННЫХ

УГЛЕВОЛОКНИСТЫХ АДСОРБЕНТАХ

Целью данной работы явилось изучение поверхностных свойств различных типов углеродных волокон для последующего применения в решении экологических задач. В качестве молекулярных зондов были использованы полярные и неполярные органические соединения, моделирующие различные типы межмолекулярных взаимодействий.

Активированные углеродные волокна (АУВ) являются перспективными промышленными адсорбентами, которые широко применяются в адсорбционных процессах. Для разработки новых направлений использования углеродных материалов и обоснованного выбора адсорбентов для конкретных технологических целей необходимо знание их пористой структуры и химии поверхности. Наиболее эффективным методом позволяющим осуществить такие исследования является метод обращенной газовой хроматографии.

Эксперимент проводили на газовом хроматографе модели «CHROM-5» с пламенно-ионизационным детектором. Перед измерениями исследуемый образец кондиционировали в токе газа-носителя – азота.

Изотермы адсорбции рассчитаны из проявительных хроматограмм по методу Глюкауфа. Изотермы, полученные в условиях эксперимента, прямолинейны. Установлено, что с ростом температуры адсорбция падает, что характерно для физической адсорбции. На рисунках приведены изотермы а дсорбции паров н-гексана и этанола при различных температурах..

Изотермы адсорбции паров этанола (1-3) и н-гексана (1-3) при температурах 280°С (1), 290°С (2), 300°С (3) на активированном углеродном волокне: а) окисленный концентрированной серной кислотой;

Удерживаемые объемы и дифференциальные теплоты сорбции определены при нулевых заполнениях поверхности адсорбента. Рассчитаны термодинамические параметры сорбции. На основании рассчитанных теплот сорбции был сделан вывод о том, что углеродное волокно должно эффективно удалять из воды такие токсиканты, как фенолы и анилины, которые наносит огромный вред флоре и фауне водных объектов.

Для расчета полярности применялся метод линейного разложения параметров удерживания, который основан на разложении индексов Ковача или теплот сорбции сорбатов в виде суммы вкладов различных межмолекулярных взаимодействий. Показано, что адсорбция органических соединений на поверхности углеродных волокон независимо от метода модифицирования определяется дисперсионной составляющей, которая составляет – 71–99 %, а вклад индукционно-ориентационного, электронодонорного, электроноакцепторного взаимодействия невелик и составляет 0,5–12,5 %, 0–19,1 %, 0–13,9 % соответственно.

Полученные с помощью обращенной газовой хроматографии результаты позволяют сделать вывод о возможности дальнейшего применения этих адсорбентов для селективного извлечения различных токсикантов из объектов окружающей среды.

Научные руководители – канд. хим. наук, доцент Э. Р. Валинурова, д-р. хим. наук, проф. Ф. Х. Кудашева

ПРИРОДНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ВОСТОЧНОГО КАЗАХСТАНА КАК ПЕРСПЕКТИВНЫЕ

СОРБЕНТЫ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И РАДИОНУКЛИДОВ

Семипалатинский государственный педагогический институт Изучены перспективные направления использования природных материалов – витрофиров и цеолитов для извлечения тяжелых металлов и радионуклидов из загрязненных вод.

На основе модельных экспериментов определены параметры сорбции меди, цинка, кадмия и свинца витрофирами и цеолитами: кинетика сорбции, влияние рН среды, размер фракций сорбента.





Для сорбции ТМ витрофирами оптимальным временным интервалом активного транспорта катионов ТМ к поверхности частиц витрофиров (временем взмучивания) можно считать 60-90 минут, причем, раньше сорбционное равновесие данного природного материала наступает со свинцом и кадмием, несколько позже – с медью и цинком в пределах указанного временного интервала.

Оптимальное время контакта с сорбентом в состоянии покоя для всех изученных элементов составило минут. При увеличении времени контакта фаз степень сорбции не изменяется до 360 минут взаимодействия, находясь в равновесии, после чего количество поглощенного элемента значительно падает при 1440 и минутах взаимодействия. Особенно заметно уменьшение сорбционной способности витрофиров к цинку:

количество поглощенного иона металла при отстаивании в течение 2880 минут было на 70 % меньше, чем с преобладанием в адсорбции цинка слабых ван-дер-ваальсовых сил.

Оптимальным размером частиц витрофиров для извлечения ионов ТМ из растворов является фракция 0,315-1,00 мм, поскольку степень сорбции ТМ этой фракцией близка к максимальному значению, при этом в процессе сорбции не возникает затруднений для разделения контактирующих фаз, что важно для технологического применения данного метода очистки. Сорбция ТМ витрофирами оптимальна при нейтральной реакции среды.

Температурная активация витрофиров увеличивала их сорбционную емкость по отношению к ионам ТМ.

Оптимальная температура активации для адсорбции меди – 350C, для адсорбции цинка – 500C, для поглощения свинца и кадмия – 400C. Продолжительность активации в значительной мере определяет поглотительные характеристики сорбента. Оптимальным временем температурной активации является минут. При увеличении времени активации сорбционные способности витрофиров снижаются, что можно объяснить разрушением микроструктур сорбента. Кислотная активация не повышает сорбционных характеристик витрофиров. Обработанный 1 н HCl в течение 1 часа сорбент поглощал меньше ТМ, чем контрольный образец.

Регенерация сорбента проводилась 0,01 н и 0,05 н растворами HCl. В результате регенерации в десорбирующий раствор переходит 28-50 % и 34-67 % адсорбированных ТМ соответственно. Отмечено, что кадмий и медь более прочно удерживаются витрофирами, так как их десорбция примерно в 1,4-1,7 раза ниже, чем цинка и свинца. Сорбционная емкость витрофиров после регенерации достаточно высока, чтобы использовать его вторично.

Условия адсорбции ТМ цеолитами несколько отличаются. Для данных природных материалов характерна более высокая кинетика сорбции: оптимальное время взмучивания – 15 минут, время контакта с сорбентом в состоянии покоя – 10 минут для всех изученных ТМ. Исследования влияния размера фракций сорбента не проводились, поскольку для всех модельных опытов был использован порошок цеолита с d < 0,25 мм.

Значение оптимальной температуры активации такое же, как у витрофиров (350-400C), за исключением цинка, где максимум адсорбции наблюдали в опытах с сорбентом, активированным в диапазоне 600–800C. Регенерацию цеолитов не проводили.

Изученные сорбенты способны к очистке сточных вод от ионов ТМ. Экспериментально установлено, что витрофиры и цеолиты, при соблюдении указанных выше оптимальных условий и температурной активации 400 C в течение 1 часа, очищают сточную воду метизно-фурнитурного завода города Семей, содержащую 6740 мкг/дм3 цинка, 174,6 – меди, 95,2 – свинца, 7,88 – кадмия, до уровня фоновых значений этих элементов в речных водах по Livingstone, 1963.

Проведены пилотные исследования способности цеолитов месторождения «Багратион» Восточного Казахстана в составе матрицы композиционного сорбента «ферроцианид меди либо никеля – цеолит»

сорбировать цезий из модельных растворов. Установлено, что коэффициент распределения для цезия при динамической сорбции в течение 60 минут и соотношением сорбент – раствор = 1:1000 достигает значений порядка 105. Использование данного композиционного сорбента может быть целесообразно для очистки от цезия и других радионуклидов жидких радиоактивных отходов остановленной реакторной установки БН-350 в г. Актау, Казахстан. Проводится дальнейшее изучение данного направления исследования.

Научный руководитель – д-р биол. наук, проф. М. С. Панин

ПОЛУЧЕНИЕ КАТАЛИЗАТОРА ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ТИПА АКН

Национальный исследовательский Томский политехнический университет Открытое акционерное общество «Ангарский завод катализаторов и органического синтеза»

Конверсия газов – переработка газов с целью изменения состава исходной газовой смеси. Конвертируют обычно газообразные углеводороды (метан и его гомологи) и окись углерода с целью получения водорода или его смесей с окисью углерода. Такие смеси используются для синтеза органических продуктов и в качестве газов-восстановителей в металлургии или подвергаются дальнейшей переработке для получения водорода. Конверсию проводят с применением в качестве окислителей различных реагентов (кислорода, водяного пара, двуокиси углерода и их смесей). Возможно также использование для этой цели окислов металлов. Наиболее экономичным сырьем для конверсии является метан (природный газ).

Реакции окисления гомологов метана идут аналогичным образом. Различают конверсию газов каталитическую и высокотемпературную.

Каталитическую конверсию метана проводят с водяным паром в трубчатых печах с внешним обогревом (паровая конверсия), а также с парокислородной смесью в аппаратах шахтного типа при небольшом (1,5-2 кгс/см2) и повышенном (20-30 кгс/см2) давлениях. Наилучший катализатор – никелевый с различными добавками.

Высокотемпературную конверсию осуществляют в отсутствие катализаторов при температурах 1350-1450С и давлении до 30-35 кгс/см2, при этом происходит почти полное окисление метана и других углеводородов кислородом до СО и Н2. Примерный состав газа, получаемого при высокотемпературной кислородной некаталитической конверсии метана: 3-4 % СО, 36-38 % СО2, 57-59 % Н2, 0,2-0,4 % СН4, 2 % N2.

Преимущества этого метода – в отсутствии катализатора и несложном аппаратурном оформлении, недостаток – повышенный расход кислорода.

Конверсию окиси углерода применяют преимущественно для производства водорода. Использование катализаторов обеспечивает необходимую скорость реакции. Конверсию окиси углерода обычно ведут при 400-450°С, невысоком или повышенном давлении с подачей трехкратного (против стехиометрического) и большего избытка водяного пара.

Совместно с ОАО «АНХК» были проведены исследования основных свойств катализатора АКН, произведенного лабораторным методом на готовом носителе.

1. Размеры гранул, мм 2. Насыпная плотность, кг/дм3, не 3. Механическая прочность:

1.Разрушающее усилие при раздавливании на торец, МПа, не 4. Массовая доля кальция и магния в пересчете на СаО, %, не менее 5. Массовая доля никеля, в пересчете на NiО, %, не менее 6. Массовая доля калия, в пересчете 1. Технологический регламент производства катализаторов паровой конверсии АКН, ГИАП-8, ГИАПН, К-87, К-910 и носителя для катализаторов КГН-1, КГН-2;

2. Технологический регламент установки каталитического риформинга углеводородсодержащих газов цеха 15-19 химического завода ОА «АНХК».

Научный руководитель – канд. техн. наук, доцент, С. В. Эрдман

ЧИСТАЯ ВОДА – ЗАЛОГ ЗДОРОВЬЯ И ДОЛГОЛЕТИЯ!

Кокшетауский государственный университет им. Ш. Ш. Уалиханова Производственные отходы, сбрасываемые в окружающую среду, приводят к серьёзным последствиям, поскольку при этом происходит нарушение экологического равновесия. Необходимо совершенствовать существующие методы обезвреживания производственных отходов и разрабатывать новые способы очистки сточных вод. Значительный интерес представляет синтез углеродсодержащих сорбентов на основе минерального и растительного сырья.

Цель – создание новых углеродсодержащих сорбентов на основе сырья Кокшетауского региона (сосновые опилки), установление закономерностей формирования морфологии и структуры сорбентов, изучение их физико-химических характеристик и сорбционных свойств. Исследование путей синтеза углеродных материалов из растительного сырья для практического применения.

Научная новизна работы заключается в изучении новых карбонизованных сорбентов из нетрадиционного сырья с хорошими сорбционными свойствами. Установлена структура новых сорбентов и его физикохимические характеристики.

Методы исследований: cпектральный анализ, электронно-микроскопическое исследование, атомноадсорбционный анализ водных систем, гравиметрический, титриметрический, колориметрический методы.

Объектом исследования были выбраны опилки сосны (СО), растущие на больших площадях Кокшетауского региона.

Определить качество воды можно по органолептическим показателям (привкус, запах, цвет, мутность), токсикологическим показателям (алюминий, свинец, мышьяк), показателям, которые влияют на органолептические свойства воды (рН, марганец, кальций, железо, нефтепродукты), по химическим веществам, образующимся при обработке воды (остаточный хлор, серебро). Среди основных загрязнителей – тяжёлые металлы со специфическими токсическими свойствами: попадая в атмосферу, природные воды, почвы, в организм человека, животных и растений они накапливаются и могут привести к необратимым изменениям в биосфере.

Анализ современного состояния технологии получения сорбентов показывает, что изыскание дополнительных источников сырья и снижение затрат на его переработку является одной из важных проблем в этой области.

В настоящее время значительное внимание уделяется применению активированных углей в качестве сорбентов ионов тяжелых и благородных металлов. Во многих регионах Казахстана проблема качества воды остается острой. Одним из наиболее эффективных способов очистки воды от токсичных элементов является метод сорбции. Использование местного сырья позволит создавать эффективные сорбенты относительно низкой себестоимости. По результатам проведённых испытаний можно сделать следующие выводы:

Изучены физико-химические основы синтеза углеродсодержащих сорбентов на основе сосновых опилок Кокшетауского региона;

Определены физико-химические параметры углеродсодержащих образцов: удельная поверхность, плотность и пористость свидетельствуют о хорошей сорбционной активности карбонизационных СО;

Методом электронной микроскопии показано изменение морфологии и структуры образцов;

Изучена сорбция ионов тяжелых металлов в статических условиях;

Выявлен механизм химической природы процесса поглощения тяжелых металлов;

Опытным путем установлено, что поглощение ионов меди карбонизованными сорбентами, полученными в окисленной среде, составляет 93 %, ионов свинца – 97 %;

Высокая сорбционная способность карбонизованных сорбентов при физической и химической сорбции обусловлена высокой удельной поверхностью, пористостью;

Полученные сорбенты по своей сорбционной активности к метиленовому голубому не уступают таковой активированного угля, традиционно используемого в качестве адсорбента;

Сорбенты на основе карбонизованных сосновых опилок (КСО) могут быть рекомендованы для очистки природных и сточных вод.

Научный руководитель – канд. хим. наук Н. Н. Нурмуханбетова

ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-СИТОВЫХ СВОЙСТВ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ ИЗ

АНТРАЦИТОВ И УГЛЕРОДНОГО ВОЛОКНА МЕТОДОМ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ЩУПОВ

Институт химии твердого тела и механохимии СО РАН, г. Новосибирск Институт углехимии и химического материаловедения СО РАН, г. Кемерово Выбросы углекислого газа и метана загрязняют окружающую среду и являются большой проблемой угольной промышленности. Одним из путей решения проблемы является использование сорбентов для детектирования и улавливания этих газов. Для этого применяют сорбционные ловушки и установки.

Ещё одной областью применения углеродных сорбентов с молекулярно-ситовыми свойствами является выделение водорода из синтез-газа – из смеси с окисью углерода с помощью установок короткоцикловой безнагревной адсорбции (КБА), обладающих высокой эффективностью. Кроме того, углеродные молекулярные сита (УМС) используют для изготовления электродов суперконденсаторов и аккумуляторов.

В лаборатории углеродных наноструктурированных материалов Института углехимии и химического материаловедения СО РАН разрабатывается методика получения УМС из волокна и антрацитов. В результате работы получены образцы микропористых сорбентов с широким спектром свойств.

Цель работы: Для определения оптимальных условий получения углеродных молекулярных сит из волокна и антрацитов изучали сорбционно-кинетические свойства полученных образцов.

Объект исследования: углеродные микропористые сорбенты из антрацита (размер сферических частиц 0,1–0,4 мм) и углеродных волокон (диаметр 20–30 мкм, длина около 1 мм), активированных в кислороде воздуха при различных температурах (400–800С).

Методика работы: Состав функциональных групп изучался по ИК-спектрам. Для изучения пористости использовали сорбцию в УМС бензола, воды, метанола. Анализ сорбционно-кинетических свойств сорбентов проводили методом молекулярных щупов (адсорбционная хроматография).

В результате работы:

Были изучены УМС из антрацита и углеродного волокна, полученные при разных температурах активации. По данным ИК-спектроскопии и элементного анализа, при окислении наблюдается удаление алифатических и образование кислородсодержащих, в основном, ОН-групп.

Методом молекулярных щупов установлены удельные удерживаемые объемы газов и коэффициенты разделения (Кр). Установлено, что из антрацитов получаются УМС, позволяющие с высокой эффективностью выделять водород из синтез-газа и концентрировать метан и углекислый газ из воздуха (2–3 л/г), а УМС из волокна позволяет разделять воздух на азот и кислород (Кр от 5 до 15) и синтез-газ на водород и монооксид углерода (Кр от 20 до 50).

В таблице представлены данные адсорбционной хроматографии, позволяющие оценить селективность полученных из антрацитов микропористых сорбентов. Видно, что на сорбционно-кинетические свойства УМС из антрацитов наибольшее влияние оказывают размер частиц и степень обгара (убыли массы) при активации. При уменьшении частиц УМС происходит увеличение удельных удерживаемых объемов газов, независимо от степени обгара. Наибольшие величины сорбции метана и коэффициента разделения газов достигнуты в образцах 6–10 %, размером 0,1–0,3 мм.

Зависимость коэффициента разделения СО/Н2 в УМС из антрацитов Кузбасса от фракции и степени обгара С помощью метода молекулярных щупов установлено, что в полученных из углеродного волокна УМС в зависимости от температуры активации (при увеличении в ряду 500, 600, 700, 800С) происходит рост Кр СО/Н2, что говорит об увеличении числа микропор размером 0,25 нм, соответствующим размеру молекулы водорода, и соответствующим уменьшением микропор размером 0,27 нм (молекула СО).

Заключение:

Синтезированы молекулярно-ситовые сорбенты из антрацита и углеродного волокна, эффективные в выделении водорода из синтез-газа, концентрировании метана и углекислого газа. Исследованы их сорбционно-кинетические свойства, состав функциональных групп, элементный состав.

Научный руководитель – канд. хим. наук, ведущ. научн. сотр. В. П. Бервено

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ВОДНЫХ

СРЕДАХ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМ МЕТОДОМ С ПОМОЩЬЮ ТВЕРДОФАЗНОЙ СОРБЦИИ НА

МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТРИЦАХ

Для концентрирования и выделения микроэлементов из водной среды и технологических растворов используют сорбенты, получаемые на основе природного полимера – целлюлозы. Они отличаются высокими эксплуатационными свойствами и эффективностью процесса очистки воды от различных экотоксикантов, в том числе и полициклических ароматических углеводородов (ПАУ).

Важной задачей экологического мониторинга является определение ПАУ, которые трудно обнаруживаются в объектах окружающей среды. Высокочувствительным является метод твердофазной люминесценции, позволяющий устанавливать как общее содержание ароматических веществ, так и их отдельных представителей. В твердофазной люминесценции применяют следующие матрицы: силикагель, ацетат натрия, пенополиуретан, фильтровальную бумагу. Последняя матрица получила наибольшее распространение.

Нами была изучена люминесценция ПАУ на фильтровальной бумаге [1, 2] и на матрице из диацетата целлюлозы. Для улучшения аналитических характеристик метода проведена модификация матриц поверхностно-активными веществами (ПАВ) различной природы: анионным – додецилсульфатом натрия (ДСН) и катионным – цетилтриметиламмоний бромидом (ЦТАБ).

Анализ с использованием фильтровальной бумаги характеризуется высоким квантовым выходом как флуоресценции, так и фосфоресценции сорбированных ПАУ, однако эффективность сорбции гидрофобных ПАУ данной гидрофильной матрицей невысока. Известно, что диацетат целлюлозы является гидрофильным пленкообразующим полимером, набухает в воде, и, в отличие от бумаги, не растворяется в ней [3].

Целью данной работы было изучение возможности использования пленки на основе диацетата целлюлозы в качестве сорбционной матрицы в люминесцентном методе определения полициклических ароматических углеводородов.

Синтез полимера осуществляли в двух растворителях: ацетоне и смеси ацетона с водой (95:5). Для изучения эффективности сорбции в наших исследованиях использовался пирен фирмы «Fluka» марки «purum». ПАУ сорбировали в динамическом режиме. Затем полимерный сорбент сушили при комнатной температуре. Изучение сорбции ПАУ проводили на стационарном спектрофлуориметре на базе монохроматора ДФС-24 с разрешением 0,5 нм в спектральной области от 200 до 800 нм.

Установлено, что оптимальная концентрация ДСН, при которой наблюдается максимальный сигнал флуоресценции пирена, соответствует критической концентрации мицеллообразования (ККМ) (8·10-3 М).

Это свидетельствует о высокой сорбции анионного ПАВ на матрице диацетата целлюлозы и солюбилизации молекул пирена на поверхности матрицы в гидрофобном адсорбционном слое. При увеличении концентрации ПАВ после ККМ наблюдается снижение интенсивности твердофазной люминесценции.

При использовании катионного ПАВ в качестве модификатора ДАЦ установлено, что при увеличении концентрации ЦТАБ в растворе наблюдалось возрастание интенсивности флуоресценции пирена. Это позволяет предположить, что катионное ПАВ лучше взаимодействует с гидрофильным полимером ДАЦ.

Были проведены сравнительные исследования интенсивности флуоресценции пирена в растворах ПАВ и на ДАЦ. Максимальная относительная интенсивность флуоресценция пирена как в водно-мицеллярных растворах ЦТАБ, так и при сорбции пирена из растворов ЦТАБ на пленки ДАЦ, оказалась значительно выше, чем у ДСН.

Таким образом, использование сорбента из диацетата целлюлозы, модифицированного поверхностно активными веществами, позволяет повысить интенсивность сигнала люминесценции. При этом сорбция катионного ПАВ на полимерной матрице более эффективна по сравнению с анионным ПАВ. Таким образом, данный сорбент позволяет повысить чувствительность метода твердофазной люминесценции ПАУ и снизить пределы обнаружения анализируемых веществ, а также улучшить на этой основе физикохимические характеристики люминесценции ПАУ.

1. А. В. Ткаченко, О. А. Дячук, Т. И. Губина. Применение люминесцентного метода для определения полициклических ароматических углеводородов в водных средах // Сб. научных трудов «Экологические проблемы промышленных городов». – Саратов: Изд-во СГТУ. – 2007. – стр. 245-247.

2. O. A. Djachuk, A. V. Tkachenko. The luminescence of polycyclic aromatic hydrocarbons on modified by surface-aktive agent cellulose // Proc. SPIE. – 2008. – Vol. 6791. – 67910P-1 – 67910P-6.

3. З. А. Роговин. Основы химии и технологии химических волокон: в 3 т. Т. 1 / 2-е изд. перераб. – М.: Химия, 1974. – 520 с.

Научные руководители – д-р хим. наук, проф. Т. И. Губина, д-р хим. наук, проф. Г. В. Мельников

ВЛИЯНИЕ ПОЛИУРЕТАНОВЫХ ОТХОДОВ НА ФОРМОВОЧНЫЕ СВОЙСТВА ПАСТ

И ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КАРБОНИЗАТОВ В ТЕХНОЛОГИИ АКТИВНЫХ УГЛЕЙ

НА ТОРФЯНОЙ ОСНОВЕ

Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, г. Москва В рамках развития сырьевой базы разрабатываемой в университете технологии гранулированных активных углей на торфополиуретановой основе, для их получения использованы ПУ отходы в виде чистых фрагментов изношенных технических изделий из адипрена Л-167. Исследования выполнены с использованием сырьевых композиций (паст), на базе ПУ и различных масс серной кислоты (к) и торфа (т) Мпу:Мк:Мт = 1) 1:0,8:0,8; 2) 1:0,8:1; 3) 1:1:0,6; 4) 1:1:0,8; 5) 1:1:1; 6) 1:1,5:0,6; 7) 1:2:0,4; 8) 1:3:0,4; 9) 1:5:0,4;

10) 1:7:0,4.

Способность каждой сырьевой пасты к формованию оценивали совокупностью её реологических свойств, определенных по диаграммам, построенным по полученным экспериментально на приборе Толстого данным, обработанным с использованием реологической модели Максвелла-КельвинаШведова [1]. Результаты расчета значений приведенных относительных деформаций, соответствующих условиям пребывания образцов паст № 1-8 и 10 в шнековом экструдере [2], указывают, что более половины их общей деформации составляет эластическая, доли в ней упругой составляющей – около 30–40 %, а доли пластической составляющей крайне малы. Следствием этого являются хорошие формовочные свойства данных сырьевых композиций. Большинству образцов свойственны высокие значения модулей упругости E и эластичности E2 наряду с очень высокой пластической вязкостью 1, что обусловливает повышенные энергетические затраты на перемешивание и формование соответствующих сырьевых композиций.

Совокупность изученных свойств позволяет отнести пасты № 1–8 и 10 к первому структурномеханическому типу с оптимальной формуемостью, а пасту № 9 – к нулевому структурно-механическому типу (т.е. система подвержена хрупкому разрушению и практически не формуется).

После недельной выдержки гранулированные пасты подвергли пиролизу при нагреве со скоростью 10°С/мин до 800°С с получасовой выдержкой при этой температуре.

Величины выхода карбонизатов сырьевых композиций можно обособить в три группы. Первым двум из них соответствуют образцы 1 и 2, 3–5 и 7–10. Для образцов первых двух групп заметен рост В с увеличением доли торфа в пасте, причем максимальны величины В у образцов 1 и 2. Для образцов 7– характерно отсутствие зависимости В от массы кислоты в сырье.

Карбонизаты паст имеют средние для углеродных адсорбентов серийного производства значения суммарного объема пор и небольшие объёмы сорбирующих пор по бензолу, что говорит о неразвитой структуре микропор. Ничтожно малы и значения сорбирующих пор по четыреххлористому углероду, указывая на аналогичный недостаток мезопористой структуры. Величины суммарного объёма пор по воде и по бензолу образцов 1 и 2 увеличены, а значения сорбирующих пор по воде и четыреххлористому углероду, наоборот, сокращены. Для образцов 3–5 все эти величины возрастают с долей торфа в сырье, а у образцов 7–10 можно отметить уменьшение суммарного объема пор по воде с ростом массы кислоты в продукте растворения в ней ПУ. Сорбционная емкость по йоду увеличивается при переходе от меньших номеров к большим в сериях образцов 1, 2 и 3–5; она максимальна у образцов 1 и 2. Других зависимостей не выявлено.

Совокупность полученных данных о пористой структуре карбонизатов и величинах сырьевых затрат на их производство позволяет выделить образец 1 как наиболее перспективный для исследования рациональных условий, целесообразности и эффективности его активации.

1. В. Л. Балкевич, Ю. М. Мосин. Реологические свойства керамических масс. Уч. пособие. – М.: МХТИ им. Д. И. Менделеева. – 1983. – 68 с.

2. М. П. Воларович, М. И. Малинин. Исследование реологических свойств торфов пониженной влажности // Коллоидн. ж. – 1958. – Т. 20. – № 3. – с. 311-317.

Научный руководитель – д-р тех. наук, профессор В. Н. Клушин

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА КАЧЕСТВО КАРБОНИЗАТОВ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ

ФРАГМЕНТОВ УТИЛЬНОЙ МЕБЕЛИ НА УГЛЕРОДНЫЕ АДСОРБЕНТЫ

Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, г. Москва Использование в качестве сырья углесодержащих отходов является сложившейся и продолжающей развиваться тенденцией производства углеродных адсорбентов.

Мало- или неутилизируемые твердофазные отходы различной тоннажности представляют серьезную проблему экологического и экономического плана во многих хозяйственных отраслях, в том числе в коммунальном хозяйстве [1]. Среди ТБО, в частности, значительную долю составляют практически не находящие полезного использования отходы вышедшей из употребления мебели в виде фрагментов, выполненных из ДСП и пенополиуретановых (ППУ) амортизирующих элементов.

Рациональность исследования возможности и эффективности переработки таких отходов на активные угли обусловлена прежде всего перспективой решения экологических задач: утилизации отходов названных полимеров и ДСП с получением углеродных адсорбентов и для решения широкого круга технологических и природоохранных задач [2]. Важными предпосылками этого являются два обстоятельства: 1) основу ДСП составляет древесина – традиционное сырье для производства активных углей, 2) предварительная химическая переработка ППУ–отходов позволяет обеспечивать их эффективное вовлечение в названное производство.

Для переработки охарактеризованных отходов принят традиционный метод парогазовой активации, одной из ключевых стадий которого является пиролиз сырьевой композиции названных материалов.

Результаты выявления влияния конечной температуры этого процесса на адсорбционные свойства получаемых карбонизатов представлены в настоящей публикации. Пиролизу с интенсивностью нагрева 10 /мин и изотермической выдержкой при конечной температуре в течение 30 минут подвергали гранулированную сырьевую композицию оптимального состава ( m ППУ : m H 2 SO4 ) : m ДСП = (1:1,6):0,7, выдержанную в эксикаторе в течение 7 суток. Результаты оценки пористой структуры полученных карбонизатов в виде суммарного объема пор (V) и объемов сорбирующих пор по бензолу (VsC6H6), четыреххлористому углероду (VsCCl4) и воде (VsH2O), а также их адсорбционной активности по метиленовому голубому (E) и йоду (F) представлены в таблице.

Анализ табличных данных позволяет констатировать, что карбонизат с оптимальными пористой структурой и поглотительными свойствами получен при конечной температуре пиролиза 700С.

По оценочным свойствам он близок к карбонизатам, полученным при переработке на высококачественные гранулированные активные угли торфополимерных сырьевых композиций [3], что определяет целесообразность его использования для исследования процесса активации водяным паром с целью получения активного угля.

1. В. Н. Клушин, А. И. Родионов, И. Л. Кесельман, В. Н. Голубев. Углеродные адсорбенты на основе полимерсодержащих отходов. – Москва: Биоларус, 1993. – 141с.

2. Л. П. Тихонова, В. Е. Гоба, М. Ф. Ковтун и др. Сорбция ионов металлов из многокомпонентных водных растворов активными углями, полученными из отходов. // ЖПХ. – 2008. – Том 81. Вып. 8, стр. 1269А. Н. Хомутов. Основы технологии активных углей из отходов полиуретанполиамидных тканей и торфа. Дисс. к. т. н. – Москва: РХТУ им. Д. И. Менделеева, 2005. – 161 с.

Научный руководитель – д-р техн. наук, проф. В. Н. Клушин

СОРБЦИОННАЯ ОЧИСТКА ВОДНЫХ СИСТЕМ

Кокшетауский государственный университет им. Ш. Ш. Уалиханова В зависимости от степени загрязнения применяют различные способы очистки воды в соответствии с ее предполагаемым использованием, но в любом случае пригодность воды для хозяйственно-питьевых нужд определяется действующим стандартом. Требования ГОСТ 2874-82 к химическому составу воды включают 20 показателей для веществ, встречающихся в природных водах [1]. При этом одна группа показателей призвана обеспечить безопасность воды для здоровья населения, другая – не допустить нарушения органолептических свойств воды. Основное количество питьевой воды для обеспечения населения города получают из рек и других естественных водоемов. Однако, вследствие неблагоприятного антропогенного воздействия на окружающую среду состояние водоемов таково, что вода повсеместно становится экологически опасной для человека.

Для очистки производственных сточных вод применяют, в зависимости от состава их загрязнений и требований к качеству очищаемой воды, методы механической, биохимической, физико-химической, химической обработки и др. [1]. Очистка сточных вод на углях – сорбентах представляет самостоятельный технологический процесс, часто применяемый в комплексе с другими (коагуляцией, флотацией, фильтрованием и т.п.). Адсорбцию используют для удаления из сточных вод трудно окисляемых и специфических органических загрязнений. Она внедряется при неприменимости или неэффективности биохимической очистки стоков, особенно при создании замкнутых систем предприятий [2].

Замена биохимической очистки на физико-химическую обработку, включая сорбцию, в 3-6 раз сокращает площадь очистной станции, при этом удаляется 90-95 % загрязнений. Внедрение физикохимической очистки с адсорбцией на углях вызвано не только экономическими соображениями, но и необходимостью получения глубоко очищенной воды.

Анализ литературы показывает большую перспективность природных сорбентов в процессах очистки воды от ионов растворенных веществ. Широкий набор селективных ионообменников, их дешевизна, наличие эффективных методов регулирования ионообменных характеристик – все эти факторы благоприятствуют применению природных дисперсных минералов для подготовки и очистки воды в различных производствах.

Решить вопросы сохранения и восстановления природной среды можно только на основе широкого использования доступных, дешевых и эффективных сорбентов. Этим требованиям во многом отвечают природные неорганические сорбенты: месторождения природных сорбционных материалов составляют миллионы тонн; они гораздо дешевле синтетических сорбентов; они обладают высокой температурной и радиационной стойкостью по сравнению с ионообменными смолами [3].

Большинство органоминеральных сорбентов используется для извлечения тех или иных компонентов химического состава из водных систем, а также для очистки питьевых и сточных вод промышленных предприятий. Как показали наши исследования, в водопроводной воде г. Кокшетау были обнаружены не только ионы тяжелых металлов, но ряд радиоактивных элементов. Ниже приведен состав воды, определенный методом атомно-абсорбционной спектроскопии в лаборатории радиохимии и экологии на содержание радиоизотопов и в аналитическом центре КазНУ им. аль-Фараби – на содержание тяжелых металлов. Установлено, что содержание радиоактивных элементов находится в допустимых пределах:U- 0,639±0,049; U-234 1,553±0,068; U-235 0,033±0,01 Бк/л.

Содержание тяжелых металлов в водопроводной воде г. Кокшетау Концентрация цинка и меди в водопроводной воде превышает предельно допустимые нормативы соответственно в 3,8 и 1,7 раз (таблица). Для очистки питьевой воды и сточных вод промышленных предприятий г. Кокшетау необходимо было выбрать минеральное и растительное сырье для синтеза дешевого и эффективного сорбента.

1. ГОСТ 2874-82: Вода питьевая. М.: Госкомстандарт, 1982. – 26 с.

2. Н. В. Кельцев. Основы адсорбционной техники. М.: Химия,1980. – 512 с.

3. Ю. Ю. Лурье. Аналитическая химия промышленных сточных вод. М.: Химия,1984. – 447с.

Научные руководители – канд. хим. наук Н. Н. Нурмуханбетова, канд. геогр. наук Н. Б. Казангапова

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ГЛИНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ

В КАЧЕСТВЕ СОРБЕНТОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ И РАЗДЕЛЕНИЯ ВЕЩЕСТВ

Кокшетауский государственный университет им. Ш. Ш. Уалиханова Для очистки воды все большее применение находят неуглеродные сорбенты естественного и искусственного происхождения (глинистые породы, цеолиты и некоторые другие материалы).

Использование таких сорбентов обусловлено их достаточно высокой сорбционной емкостью, избирательностью, катионообменными свойствами некоторых из них, сравнительно низкой стоимостью и доступностью (иногда – как местного материала).

Глинистые породы, в состав которых обычно входят материалы с регулярной структурой – наиболее распространенные неорганические сорбенты для очистки воды. По структуре и физико-химическим свойствам их можно разделить на несколько групп [1].

I. Дисперсные кремнеземы осадочного происхождения, на 68–99 % состоящие из аморфного диоксида кремния.

II. Слоистые и слоисто-ленточные алюможелезомагниевые силикаты, делящиеся на минералы с расширяющейся и жесткой структурой. Первые (вермикулит и монтмориллонит) составляют основу бентонитовых глин и «отбеливающих земель». Чаще всего монтмориллонит оказывается самым эффективным глинистым минералом для очистки воды от различных органических примесей. Площадь поверхности монтмориллонита достигает 766 – 833 м2/г.

У слоистых сорбентов с жесткой структурой (каолинит, тальк и гидрослюда) активная поверхность обусловлена лишь вторичной структурой, т.е. переходно- и макропористыми пространствами между микрокристаллами силикатов. Площадь поверхности каолинита – 60 м2/г.

Механизм сорбции загрязнений из воды на глинистых минералах достаточно сложен и включает вандерваальсовы взаимодействия углеводородных цепочек с развитой поверхностью микрокристаллов силикатов и кулоновское взаимодействие заряженных и поляризованных молекул сорбата с положительно заряженными участками поверхности сорбента, содержащими ионы Н+ и Al3+ [2].

Некоторые глины достаточно активны в естественном состоянии, но большую часть из них целесообразно активировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменения химической природы поверхности. Подобная обработка повышает активную плошадь поверхности в 2-10 раз, хотя при этом в 2-4 раза увеличивается средний эффективный размер пор сорбента. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на ней азот-, кислород- и серусодержащих соединений.

Из обзора литературы следует, что цеолиты и глина – очень хороший сорбционный материал, но недостаточно устойчивый при работе в кислых средах. В связи с дешевизной этого сырья и необходимостью в сорбентах очистки воды возникла задача исследования модифицирования сорбентов каталитическим углеродом [3].

В связи с этим представляет интерес изучение химического состава и основных характеристик Кокшетауской глины, используемой для изучения процесса активации минерального сырья зауглероживанием. Выбор глины связан с поставленной задачей для получения углеродсодержащих сорбентов, поскольку в ее составе содержатся оксиды металлов переменной валентности. Согласно полученным ранее результатам, присутствие металлов переменной валентности способствует процессу зауглероживания в режиме пиролиза пропан-бутановой смеси. Глина для получения углеродсодержащих композиций бралась на фарфоровом заводе г. Кокшетау.

Химический состав и основные свойства, используемой глины изучены в Институте проблем горения (г. Алматы). Установлен усредненный состав Кокшетауской глины (таблица). Кокшетауская глина относится к каолиновым глинам, основным компонентом которой является минерал каолинит Al2O3.2SiO2.2Н2О. К главным примесям относятся кварц SiO2, слюда и другие слоистые гидроалюмосиликаты.

1. Н. В. Кельцев. Основы адсорбционной техники. М.: Химия,1980. – 512 с.

2. В. В. Зырьянов, А. А. Политов. Распределение примесей в каолинах и новые способы их очистки // Химия в интересах устойчивого развития. – 1999. – № 7. – с. 39-47.

3. K. M. Mansurova, I. A. Mansurov. Carbon Containing Compositions // Transactions on Electrical and Electronic Materials, June 2001. – Vol. 2. – №. 2. – р.5-15.

Научные руководители – канд. хим. наук Н. Н. Нурмуханбетова, канд. геогр. наук Н. Б. Казангапова

АДСОРБЦИОННЫЕ И КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОЦЕССА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИМЕТИЛГИДРАЗИНА С ВЕРХОВЫМ ТОРФОМ

Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова Ракетно-космическая деятельность оказывает серьезное воздействие на окружающую природную среду Европейского Севера РФ, связанное, в значительной степени, с эксплуатацией районов падения для приема отделяющихся частей ракет-носителей, содержащих остаточные количества токсичных компонентов ракетных топлив. До недавнего времени в качестве одного из компонентов ракетного топлива использовался несимметричный диметилгидразин (НДМГ). Длительность воздействия НДМГ на окружающую среду обусловлена его способностью связываться компонентами почвенного покрова с образованием достаточно устойчивых соединений, способных, в то же время, выделять НДМГ в окружающую среду. В связи с этим, актуальными являются исследования процессов, происходящих при попадании НДМГ в почву районов падения первых ступеней ракет-носителей, в том числе процессов сорбции НДМГ верховым торфом.

Целью данной работы явилось исследование влияния основных факторов (продолжительность контакта фаз, концентрация раствора, температура, рН, ионная сила раствора), приближенных к реальным условиям, на процесс сорбции НДМГ верховым торфом.

Объектом исследования является верховой торф низкой степени разложения (R = 5 %), состоящий в основном из сфагновых мхов и опада пушицы. Торф характеризовали по показателям влажности (ГОСТ 28268-89), содержанию органического вещества (ГОСТ 26213-91), зольности (ГОСТ 27784-88), потенциальной кислотности (ГОСТ 26483-85), функциональному [1] и элементному [2] составу по стандартным методикам.

Исследования сорбции НДМГ торфом проводились в статических условиях. Измерение равновесной концентрации НДМГ выполнялось методом ионной хроматографии с помощью ВЭЖХ системы с амперометрическим детектированием для определения гидразинов.

С целью определения времени достижения сорбционного равновесия проведена сорбция НДМГ из раствора верховым торфом во времени. Установлено, что время достижения сорбционного равновесия в системе сорбент-раствор составляет 30 мин.

Важную роль при изучении процессов сорбции играет кислотность среды, в связи с этим проводились эксперименты по изучению зависимости процесса сорбции от рН раствора. Необходимую кислотность среды (рН = 3-9) создавали с помощью универсальных буферов. Полученная зависимость имеет экстремальный характер. В области рН около 6 НДМГ является наиболее реакционноспособным по отношению к функциональным группам торфа. Полученные данные использовались в дальнейших исследованиях.

Как известно, большое влияние на сорбционные процессы оказывает ионная сила водной фазы, а также состав электролита. Нами получены зависимости сорбции НДМГ от ионной силы, которую регулировали с помощью различных солей электролитов. Исследовано влияние катионного и анионного состава электролита. Наиболее интенсивно сорбция протекает в случае применения солей с меньшим радиусом и зарядом ионов.

С целью установления влияния температуры были получены изотермы сорбции НДМГ при различных температурах. Описание полученных S-образных изотерм проводилось в соответствии с теорией полимолекулярной адсорбции, предложенной С. Брунауэром, П. Эмметом и Э. Теллером (теория БЭТ).

Установлено, что с увеличением температуры значение предельной сорбции возрастает, что характерно для хемосорбции. Подтверждением этого заключения служит рассчитанная величина теплоты адсорбции, которая составила (– 200.61) кДж/моль. Из результатов расчёта следует, что процесс сорбции НДМГ верховым торфом является эндотермическим; значение теплоты адсорбции характерно для теплот химических реакций (40–400 кДж/моль), следовательно, процесс является хемосорбционным.

1. Г. Ф. Закис, Л. Н. Можейко, Г. М. Телышева. Методы определения функциональных групп лигнина. – Рига: «Зинатне», 1975. – 176 с.

2. В. А. Климова. Основные микрометоды анализа органических соединений. – М., 1975. – 224 с.

Научный руководитель – д-р хим. наук, проф. К. Г. Боголицын

ВЛИЯНИЕ ПОЛЯНЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ НА КИНЕТИКУ РЕАКЦИИ

ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ НЕФТЯНЫХ СУЛЬФИДОВ

Башкирский государственный педагогический университет, г. Уфа Известно, что окисление нефтяных сульфидов протекает на границе раздела фаз: органической, в которой растворены сульфиды, и неорганической, содержащей пероксид водорода и катализатор (оксид хрома VI) [1].

Одними из самых эффективных катализаторов в реакции окисления нефтяных сульфидов являются соединения металлов переменной валентности [2].

Известно, что на реакцию перекисного окисления сульфидов существенное влияние оказывает взаимная растворимость реагентов и гидродинамический режим.

В настоящей работе изучаются механизм и кинетические закономерности реакции окисления сульфидов фракции дизельного топлива, катализируемой оксидом хрома (VI) в присутствии добавок полярного растворителя – ацетона и в его отсутствие.

Показано, что введение в реакционную смесь оксида хрома (VI) увеличивает выход сульфоксида.

Вероятно, этому способствует протекание двух параллельных процессов: реакции окисления сульфидов, катализируемой оксидом хрома (VI), и образования дополнительного окислителя в реакции с добавлением ацетона.

Выдвинуто предположение о том, что добавки ацетона создают благоприятный гидродинамический режим, позволяющий увеличить взаимную растворимость и, с другой стороны, образуют дополнительный окислитель, участвующий в реакции окисления сульфидов.

1. В. Г. Иванов, Э. В. Чиркунов, Р. Ш. Латыпов, Х. Э. Харлампиди. Кинетика распада пероксида водорода при каталитическом окислении нефтяных сульфидов. Журнал общ. химии. – 1997. – Т. 67. – № 3. – с. 438.

2. А. Х. Шарипов, Р. М. Масагутов, И. С. Файзрахманов. и др. Окисление сульфидов нефти пероксидом водорода в присутствии соединений металлов переменной валентности. Нефтехимия, 1990. – № 5. – с. 692.

Научный руководитель – д-р хим. наук, проф. И. М. Борисов

ДИЗАЙН КОМПОЗИТНЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ КИСЛОРОДА

В МЕМБРАННЫХ РЕАКТОРАХ

Синтез-газ, получаемый из природного газа, является одним из источников экологически чистого водородного топлива, а также сырьем для производства аммиака и метанола. Перспективным способом получения синтез-газа является прямое парциальное окисление метана атмосферным кислородом на специально разработанном катализаторе. Недостатком этого способа является то, что атмосферный кислород, используемый для окисления метана, необходимо предварительно очищать от азота в криогенных установках, либо удалять окислы азота из реакционной смеси. В обоих случаях это ведет к значительному повышению стоимости процесса. Считается, что использование каталитических мембранных реакторов позволит резко сократить себестоимость синтез-газа, поскольку очистка атмосферного кислорода от азота будет происходить непосредственно в реакторе с помощью кислородпроницаемых мембран.

Для функционирования мембраны оксиды, входящие в ее состав, должны обладать кислородной проводимостью, причем эффективность функционирования резко повышается при наличии у оксидов, наряду с ионной, электронной проводимости. Среди множества ионных и электронных проводников висмутсодержащие материалы привлекают особое внимание благодаря высокой кислородной подвижности при средних температурах и пониженных температурах спекания.

Целью данной работы является синтез и характеризация оксидов со структурой перовскита La1-xBixMnO (х = 0-1) (P), флюорита Bi1.5Y0.3Sm0.2O2 (F), и нанокомпозитов (P) + (F) на их основе.

Оксиды были синтезированы методом Пекини, композиты на их основе получены методом ультразвукового диспергирования смеси порошков оксидов в изопропаноле, с последующей сушкой и прокалкой до 700–800 °С. Морфологические и структурные характеристики материалов были исследованы методами ПЭМ и РФА. Подвижность кислорода в образцах исследована методом изотопного гетерообмена кислорода в изотермических и динамических экспериментах, а также методом ТПД-О2.

В результате исследований было изучено влияние содержания висмута на основные характеристики материалов; показано, что как для индивидуальных перовскитов, так и для композитов на их основе с увеличением содержания висмута в образцах увеличивается скорость десорбции и количество удаленного кислорода. Согласно данным ТПД-О2, максимальное количество удаленного кислорода получено на MnLa0.2Bi0.8O. Согласно данным изотопного гетерообмена кислорода, количество обменоспособных монослоев для этого образца достигает 30 при 700 оС. Данная величина для композита Р+F превышает аддитивную величину для индивидуальных оксидов (P) и (F), что может быть связано с положительным влиянием межфазной границы перовскит-флюорит, протяженность которой растет при отжиге пористости в агрегатах частиц нанокомпозита. Эти характеристики велики даже после спекания при относительно невысоких температурах 700-800оС и значительно превышают значения для традиционных материалов, используемых в качестве слоев в кислородпроводящих мембранах (LSFN+GDC), что делает их перспективными для использования в этой области.

Составы с наилучшими характеристиками были нанесены в качестве кислородпроводящих слоев на подложки из алитированного пеноникеля и тестированы в мембранах для селективного выделения кислорода из воздуха в лабораторных условиях.

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о возможности успешного использования исследованных систем для создания мембран для реальных промышленных установок каталитического окисления.

Научный руководитель – д-р хим. наук, проф. В. А. Садыков

СОВРЕМЕННЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ РАЦИОНАЛЬНОГО

ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ И ЗАЩИТЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ХРОМА

Южно-Казахстанский государственный педагогический институт, г. Шымкент В настоящее время в металлургической, химической, радиоэлектронной, машиностроительной и других отраслях промышленности образуются сточные воды, содержащие ионы хрома (VI), которые оказывают отрицательное влияние на окружающею среду [1, 2].

Известные методы очистки сточных вод от ионов хрома (VI) осуществляются по сложной технологии, так как включают в себя несколько стадий технологических операций, являющихся очень трудоемким и длительным процессом, а также требующих большого количества дорогостоящих реактивов, получаемых по сложным технологиям [1, 2].

Целью данного исследования является упрощение и интенсификация процесса очистки хромсодержащих сточных вод.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве электродов используют отходы промышленности – алюминиевые и железные стружки. Так как алюминиевые и железные стружки имеют большую развитую рабочую поверхность, процесс очистки намного упрощается. Электролиз проводят в электролизере, состоящем из пяти секций, разделенных между собой диэлектрическими пластинками (оргстеклом) с мелкими отверстиями при поляризации переменным током промышленной частотой 50 Гц. В двух крайних секциях (1 и 5) помещают железные стружки, а в среднюю (3) алюминиевые стружки. Через электролизер проводят электричество в количестве 0,001–0,003 Ачас/мг Cr6+ при рН 5–6. В качестве исходного раствора использовали электролит, содержащий 10 мг/л хрома (VI), как в прототипе.

Образовавшийся коллоидный гидроксид железа (II) восстанавливает хром (VI) до хрома (III), и при этом протекает дополнительное соосаждение хрома гидроксидом железа (III), образованным по реакции (2):

2Cr2O72-+ 2Fe3++ nH2O+4OH-+2e-2Fe(CrO2)2+2 (n+1) H2O+4O2 (3) В анодном полупериоде переменного тока также происходит интенсивное растворение алюминиевых электродов и образование гидроксида алюминия (III):

Образовавшийся гидроксид алюминия (III) является коагулянтом, поэтому он адсорбирует ионы хрома (VI) и выпадает в осадок. В результате осуществляется полная глубокая очистка сточной воды от ионов хрома (VI), так как он выпадает в осадок вместе с гидроксидом железа (III) и алюминия(III). Далее полученный осадок после электролиза отделяют. Следует отметить, что при использовании алюминиевых и железных кусковых электродов в отдельности такой результат очистки не наблюдается.

Влияние пропущенного количества электричества (Ачас/мг Cr6+) на скорость растворения (г/час) Полученные данные показывают, что максимальный эффект очистки сточных вод от ионов хрома (VI) по предлагаемому нами способу достигается при пропускании через электролизер электричества в количестве 0,002-0,003 Ачас/мг Cr6+. Кроме того, предложенный нами метод позволяет проводить очистку воды с более высоким содержанием хрома (VI) (до 250 мг/л) без предварительной фильтрации, с высокой степенью (до 99 %) очистки воды.

Таким образом, предложенный нами способ имеет преимущества, так как в процессе очистки используется не компактный электрод, а отходы промышленного производства в виде алюминиевых и железных стружек или лома.

1. А.С. СССР 1785519 Способ очистки хромсодержащих сточных вод. Опубл. 30.12.92. Бюл № 48.

2. Патент РФ № 2023670. Способ очистки сточной воды от тяжелых металлов. Опубл.30.11.94, Бюл № Научный руководитель – канд. хим. наук, доцент Г. М. Изтлеуов

РАЗРАБОТКА СОРБЕНТА ДЛЯ ОЧИСТКИ ПРИРОДНЫХ И ТЕХНОГЕННЫХ ВОД

ОТ РАДИОАКТИВНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ

Национальный исследовательский Томский политехнический университет Проблема загрязнения окружающей среды радионуклидами в настоящее время крайне актуальна. До 80% токсичных радиоактивных загрязнений поступает в природные водные среды, поэтому ключевая проблема в разработке технологий для удаления радиоактивных элементов из окружающей среды заключается в изобретении материалов, которые могут эффективно сорбировать радионуклиды, в первую очередь, из водных объектов [1].

Целью настоящей работы является изучение характеристики сорбции урана из водных растворов с помощью наночастиц TiO2, а также оценка перспективы применения модифицированного этими наночастицами плесневого мицелия для возможного использования их в качестве компонентов нового композитного, эффективного и безопасного сорбента. Предпосылками для использования служат предположения о том, что металлические наночастицы могут быть применены в качестве матриц для иммобилизации плутония, технеция, урана и трансурановых элементов благодаря своей способности к поглощению радиоактивных ионов, сопровождаемому деформацией наноматериала, в результате которой уловленные радионуклиды оказываются перманентно заключены в структуре сорбента [2].

Для исследования использовали нанотрубки диоксида титана (TiO2), полученные методом низкотемпературного спекания электровзрывных нанопорошков. Нанотрубки визуализировали на сканирующем электронном микроскопе Hitachi S-3400N. Длина данных нанотрубок 300–600 нм, диаметр около 8 нм, толщина стенок около 2,5 нм.

Исследование процесса сорбции урана проводили в статических условиях при комнатной температуре.

Уран сорбировали из модельного раствора уранила азотнокислого с исходной концентрацией (UO2)2+, равной 1,3 мг/л. Сорбцию проводили при соотношении твердой и жидкой фаз 1:1000, при этом объем исследуемого раствора составлял 10 мл, а масса навески сухого сорбента от 1 до 10 мг. По окончании процесса сорбции растворы отделяли от твердой фазы центрифугированием или фильтрацией.

Показатели сорбционной способности нанотрубок диоксида титана оценивали с помощью следующих показателей: относительная сорбция S% = 100%·(Cисх - Cкон)/Cисх, (%); коэффициент распределения Кд = S/Cкон = (Vраст/Мсорб)·(Cисх - Cкон)/Cкон, где Cисх и Cкон – исходная и конечная концентрации урана, мг/л; Vраст – объем исследуемого раствора, л; Мсорб – масса сорбента, г.

По показателям статистической обменной емкости и концентрации урана в растворе была построена изотерма сорбции, которая идентична изотермам сорбции известных и утвержденных сорбентов, что является показателем нормального протекания процесса с выходом на определенный уровень сорбции.

При анализе твёрдой фазы была выявлена деформация нанотрубок, сопровождающая процесс поглощения урана. Они фрагментируются и разворачиваются. Был также проведён флюоресцентноспектральный анализ отработанного сорбента, где наблюдался пик урана.

Другим компонентом комплексного сорбента могут служить плесневые грибы, так как основные характеристики металлических наночастиц, осажденных на мицелии растущих плесневых грибов, практически не отличаются от свойств наночастиц, взвешенных в растворе. В работе использовали чистую культуру растущих плесневых грибов Penicillium glaucum и Aspergillus niger, культивируемых на среде Сабуро. Фрагменты плесневого мицелия, отделённые от основной культуры, переносили в коллоидный раствор, содержащий наночастицы диоксида титана. Итоговый гибридный материал представляет собой трубчатую грибницу плесневых грибов, окутанную несколькими слоями наночастиц. Причем осаждение наночастиц на плесени не сопровождается их агрегацией друг с другом.

Благодаря тому, что наночастицы металлов остаются разделенными, грибковые матрицы сохраняют все свойства исходных наночастиц. А отсутствие агрегации способствует значительному повышению активности модифицированного мицелия по сравнению с наночастицами, взвешенными в растворе.

В ходе данных исследований были выявлены высокие сорбционные характеристики наноструктурированных оксидов титана. Учитывая их потенциальную способность к перманентному удержанию захваченных радиоактивных веществ, а также то, что в комплексе с плесневыми грибами их эффективность возрастает, итоговый гибрид может служить перспективным материалом для разрабатываемого нового композитного сорбента для очистки окружающей среды от природных и техногенных радиоактивных нуклидов.

1. Л. П. Рихванов. Радиоактивные элементы в окружающей среде и проблемы радиоэкологии: учебное пособие. – Томск: STT, 2009. – 430 с.

2. Dong Jiang Yang, Zhan Feng Zheng. Titanate Nanofibers as Intelligent Absorbents for the Removal of Radioactive Ions from Water // Advanced Materials. – 2008. – Vol. 20. – № 6. – P. 2777-2781.

Научные руководители – канд. мед. наук, доцент М. П. Чубик; канд. хим. наук, доцент Н. А. Осипова

ЗАВИСИМОСТИ ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ДВП ОТ СОДЕРЖАНИЯ

ВТОРИЧНОГО ДРЕВЕСНОГО ВОЛОКНА В ОСНОВНОЙ КОМПОЗИЦИИ

Лесосибирский филиал Сибирского государственного технологического университета На современном этапе перед промышленностью древесноволокнистых плит (ДВП) остро стоит проблема более полного удовлетворения возрастающих потребностей в продукции. Реально обозначена проблема снижения расхода сырья, материалов и энергии без снижения качества готовой продукции, а в ряде случаев – и повышения определенных показателей ДВП. Исходя из этого, важнейшей составной частью экологической политики деревоперерабатывающих предприятий, производящих ДВП мокрым способом, наряду с контролем и сокращением промышленных отходов, является их утилизация. Это тесно связано с возможностью снизить загрязнение биосферы, повысить эффективность производства продукции, сохранить лесные массивы.

Для решения существующей задачи на предприятиях лесного комплекса предлагается улавливание вторичных древесных волокон с помощью флотации диспергированными пузырьками воздуха, что, на наш взгляд, является наиболее приемлемым и эффективным в условиях данных производств, по сравнению с существующими способами. В результате очистки оборотной воды образуется волокносодержащий осадок, который необходимо утилизировать или возвращать в основную композицию. Нами были проведены исследования по изучению возможностей использования осадка, образующегося при флотационной очистке оборотных вод производства ДВП. Согласно плану эксперимента и выбору основных характеристик моделей, был реализован четырехфакторный эксперимент по выявлению зависимостей физикомеханических показателей плит от массовой доли уловленного древесного волокна, массовой доли парафиновой эмульсии, массовой доли осадителя и температуры древесной массы. Также необходимо было проанализировать влияние массовой доли парафиновой эмульсии на плотность плит. Из графика видно, что при взаимодействии фактора массовой доли уловленного волокна и массовой доли парафиновой эмульсии влияние наличия парафиновой эмульсии на выходную величину незначительно. Зависимость плотности древесноволокнистых плит Таким образом, результаты экспериментальных от исследуемых факторов исследований показали, что качество волокна, уловленного флотатором, соответствует волокну основной композиции. Исследования также показали, что уловленное в результате флотационной очистки из оборотной воды древесное волокно можно и следует возвращать в основное производство перед отливочной машиной, не нарушая технологического процесса производства древесноволокнистых плит и не изменяя температурный режим прессования плит.

Научный руководитель – канд. техн. наук, доцент А. В. Рубинская

РЕСУРСОСБЕРЕГАЮЩАЯ ТЕХНОЛОГИЯ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ ФЕРРОСПЛАВНЫХ

ПРЕДПРИЯТИЙ В ПРОИЗВОДСТВЕ ОСОБОЛЕГКОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ БЕТОНОВ

Наличие относительно дешевой электроэнергии, вырабатываемой гидроэлектростанциями Ангарского каскада, предопределило широкое развитие металлургических предприятий в Иркутской области.



Pages:     | 1 |   ...   | 9 | 10 || 12 | 13 |   ...   | 14 |
Похожие работы:

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РАН ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ КОМИ НЦ УРО РАН РУССКОЕ БОТАНИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ II ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ВОДОРОСЛИ: ПРОБЛЕМЫ ТАКСОНОМИИ, ЭКОЛОГИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МОНИТОРИНГЕ (Материалы докладов) 5 - 9 октября 2009 г. Сыктывкар, Республика Коми, Россия Сыктывкар, 2009 УДК 582.26/.27-15 (063) ББК 28.591:28.58 ВОДОРОСЛИ: ПРОБЛЕМЫ ТАКСОНОМИИ, ЭКОЛОГИИ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В МОНИТОРИНГЕ: Материалы II...»

«Институт биологии Коми НЦ УрО РАН РЕГИСТРАЦИОННАЯ ФОРМА КЛЮЧЕВЫЕ ДАТЫ Коми отделение РБО Заявка на участие и тезисы докладов в электронном виде 1.02.2013 Министерство природных ресурсов и охраны Фамилия Второе информационное письмо 1.03.2013 окружающей среды Республики Коми Оплата оргвзноса 15.04.2013 Имя Управление Росприроднадзора по Республике Коми Регистрация участников Отчество и открытие конференции 3.06. ФИО соавтора (соавторов) Представление материалов БИОРАЗНООБРАЗИЕ ЭКОСИСТЕМ для...»

«ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО N 1 НАУЧНО-ОБЩЕСТВЕННЫЙ КООРДИНАЦИОННЫЙ ЦЕНТР ЖИВАЯ ВОДА НАУЧНО-ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЙ ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР БПИ ДВО РАН ООО Экологическое бюро Эко-Экспертиза Дорогие друзья! Приглашаем Вас принять участие в VIII Дальневосточной экологической конференции школьных и студенческих работ Человек и биосфера. В 2011 году наша конференция расширяет сферу влияния, включая регион Сибири, и приглашает к ЗАОЧНОМУ участию всех заинтересованных. Заочная конференция будет оценивать письменные...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Алтайский государственный университет Институт водных и экологических проблем СО РАН Алтайское региональное отделение Русского географического общества 75 лет Алтайскому краю 40 лет Алтайскому государственному университету ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ В РЕГИОНАХ АЗИИ Материалы молодежной конференции с международным участием Барнаул – Белокуриха, 20-24 ноября 2012 г. Барнаул Алтай-Циклон 2012 1 УДК 91(08) + 001(08) ББК 26я431 +...»

«CBD Distr. GENERAL КОНВЕНЦИЯ О БИОЛОГИЧЕСКОМ UNEP/CBD/COP/8/3 РАЗНООБРАЗИИ 19 December 2005 RUSSIAN ORIGINAL: ENGLISH КОНФЕРЕНЦИЯ СТОРОН КОНВЕНЦИИ О БИОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ Восьмое совещание Куритиба, Бразилия, 20-31 марта 2006 года Пункт 9 предварительной повестки дня* ДОКЛАД О РАБОТЕ ОДИННАДЦАТОГО СОВЕЩАНИЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНОГО ОРГАНА ПО НАУЧНЫМ, ТЕХНИЧЕСКИМ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИМ КОНСУЛЬТАЦИЯМ СОДЕРЖАНИЕ Страница ПУНКТ 1 ПОВЕСТКИ ДНЯ. ОТКРЫТИЕ СОВЕЩАНИЯ ПУНКТ 2 ПОВЕСТКИ ДНЯ. ОРГАНИЗАЦИОННЫЕ...»

«М И Н И С Т Е Р С Т В О ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ У Ч Р Е Ж Д Е Н И Е ОБРАЗОВАНИЯ ГРОДНЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ У Н И В Е Р С И Т Е Т ИМЕНИ ЯНКИ КУПАЛЫ с4 СКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ Материалы VIII международной научно-практической конференции (Гродно, 24 - 26 октября 2012 г.) В 2 частях Часть 2 Гродно ГрГУ им. Я. Купалы 2012 УДК 504(063) ББК21.0 А43 Редакционная коллегия: И. Б. Заводиик (гл. ред.), В. Н. Бурдь, Г. Г. Юхневич, И. М. Колесник. А к т у а л ь н ы е проблемы экологии :...»

«МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ 71 сухом веществе зеленой массы) и сравнитель- В ней дано описание семян около 600 видов ной дешевизной его производства. Кроме вы- наиболее распространенных и вредных сорных сокого содержания протеина, зерно и вегета- растений. Определитель снабжен цветными тивная масса люпина имеют в своем составе рисунками семян. жиры, состоящие преимущественно из нена- Книга рассчитана на широкий круг специасыщенных жирных кислот, углеводы, мине- листов Органов по сертификации и...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УРАЛЬСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ РАН КОМИ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ИНСТИТУТ БИОЛОГИИ КОМИ ОТДЕЛЕНИЕ РБО МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ОХРАНЫ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ РЕСПУБЛИКИ КОМИ УПРАВЛЕНИЕ РОСПРИРОДНАДЗОРА ПО РЕСПУБЛИКЕ КОМИ РОССИЙСКИЙ ФОНД ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ Всероссийская конференция БИОРАЗНООБРАЗИЕ ЭКОСИСТЕМ КРАЙНЕГО СЕВЕРА: ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ, МОНИТОРИНГ, ОХРАНА Материалы докладов 3-7 июня 2013 г. Сыктывкар, Республика Коми, Россия Сыктывкар, УДК 574.4:504(470-17+98) (063) ББК...»

«ОТДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК УЧРЕЖДЕНИЕ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ ИНСТИТУТ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ И НАУК ИНСТИТУТ МАТЕМАТИЧЕСКИХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ ПОЧВОВЕДЕНИЯ РАН ПРОБЛЕМ БИОЛОГИИ РАН Российский фонд фундаментальных исследований Материалы Второй Национальной конференции с международным участием Математическое моделирование в экологии 23-27 мая 2011 г. г. Пущино УДК 57+51-7 ББК 28в6 М34 Ответственный редактор профессор, доктор биологических...»

«УСТАВ РУССКОГО ЭНТОМОЛОГИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА ПРИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (Принят Бюро Отделения общей биологии РАН 27 марта 1995 г.) 1. Общие положения 1.1. Русское энтомологическое общество при Российской академии наук, в дальнейшем именуемое РЭО, является некоммерческой организацией — научным обществом Отделения общей биологии при РАН — и осуществляет свою деятельность в соответствии с существующим законодательством и настоящим Уставом. 1.2. РЭО является юридическим лицом. Оно имеет свои...»

«l=2!,=/ VI b“!%““,L“*%L *%/-*%.-!.,, C% %./ =*!%-,2= chdpnan`mhj` 2005 РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Институт биологии внутренних вод им. И. Д. Папанина Материалы VI Всероссийской школы-конференции по водным макрофитам ГИДРОБОТАНИКА 2005 Борок, 11—16 октября 2005 г. Рыбинск 2006 ББК 28.082 Материалы VI Всероссийской школы-конференции по водным макрофитам Гидроботаника 2005 (пос. Борок, 11—16 октября 2005 г.). Рыбинск: ОАО Рыбинский Дом печати, 2006. 382 с. ISBN Сборник материалов включает доклады...»

«Материалы международной научно-практической конференции Бактериофаги: Теоретические и практические аспекты применения в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности Том II Ульяновск - 2013 Материалы международной научно-практической конференции Бактериофаги: Теоретические и практические аспекты применения в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности / - Ульяновск: УГСХА им. П.А. Столыпина, 2013, т. II - 186 с. ISBN 978-5-905970-14-6 Редакционная коллегия: д.б.н., профессор Д.А. Васильев...»

«МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ Московская международная научно-практическая конференция ЭКОЛОГИЯ КРУПНЫХ ГОРОДОВ Проводится в рамках Московского международного конгресса Биотехнология: состояние и перспективы развития 15 - 17 марта 2010 March, 15 - 17 Под патронажем Правительства Москвы Sponsored by Moscow Government The Moscow International Scientific and Practical Conference ECOLOGY OF BIG CITIES Held within the framework of Moscow International Congress Biotechnology: State of the Art and Prospects...»

«Федеральное государственное бюджетное учреждение наук и ИНСТИТУТ ВОДНЫХ И ЭКОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ Дальневосточного отделения РАН Российская конференция с международным участием РЕГИОНЫ НОВОГО ОСВОЕНИЯ: ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ И ПРАКТИЧЕСКИЕ ВОПРОСЫ ИЗУЧЕНИЯ И СОХРАНЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО И ЛАНДШАФТНОГО РАЗНООБРАЗИЯ 15-18 октября 2012 г. г. Хабаровск Сборник докладов УДК 502.7:582(571.6); 591(571.62) Конференция с международным участием Регионы нового освоения: теоретические и практические вопросы изучения и...»

«АССОЦИАЦИЯ ПОДДЕРЖКИ БИОЛОГИЧЕСКОГО И ЛАНДШАФТНОГО РАЗНООБРАЗИЯ КРЫМА – ГУРЗУФ-97 КРЫМСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ЭКОЛОГИЯ И МИР РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КОМИТЕТ АРК ПО ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ АРК ТАВРИЧЕСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ВЕРНАДСКОГО ЗАПОВЕДНИКИ КРЫМА – 2007 МАТЕРИАЛЫ IV МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ, ПОСВЯЩЕННОЙ 10-ЛЕТИЮ ПРОВЕДЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНОГО СЕМИНАРА ОЦЕНКА ПОТРЕБНОСТЕЙ СОХРАНЕНИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЯ КРЫМА (ГУРЗУФ,...»

«АДМИНИСТРАЦИЯ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ СОВЕТ РЕКТОРОВ ВУЗОВ КУЗБАССА СБОРНИК ТРУДОВ ОБЛАСТНОЙ НАУЧНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Молодые учёные Кузбассу. Взгляд в ХХI век МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ Кемерово - 2001 2 Молодые ученые – Кузбассу Медико-биологические наук и УДК (61+57)(163) ББК (5+28)(л43) С 223 Сборник трудов областной научной конференции Молодые ученые – Кузбассу. Взгляд в XXI век. Медико-биологические науки.- Кемерово: РИО КГМА,2001. – 256с. Сборник включает результаты исследований молодых учёных...»

«Известия Коми научного центра УрО РАН Выпуск 3(15). Сыктывкар, 2013. ХРОНИКА ВСЕРОССИЙСКАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЕ ЭКОСИСТЕМ КРАЙНЕГО СЕВЕРА: ИНВЕНТАРИЗАЦИЯ, МОНИТОРИНГ, ОХРАНА С 3 по 7 июня 2013 г. в г. Сыктывкар (Республика Коми) состоялась Всероссийская научная конференция Биоразнообразие экосистем Крайнего Севера: инвентаризация, мониторинг, охрана. Инициатор ее проведения – Институт биологии Коми НЦ УрО РАН. Соучредителями выступили Министерство природных ресурсов и охраны...»

«араанды мемлекеттік медицина университеті Карагандинский государственный медицинский университет Karaganda State Medical University араанды мемлекеттік медицина университетіні студенттеріні ылыми конференциясыны материалдары 6 мамыр, 2011 Материалы студенческой научной конференции Карагандинского государственного медицинского университета 6 мая, 2011 Materials of students’ scientific conference of Karaganda State Medical University 6 may, 2011 УДК 61 ББК 5 41 41 араанды мемлекеттік медицина...»

«НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК УКРАИНЫ СОВЕТ БОТАНИЧЕСКИХ САДОВ И ДЕНДРОПАРКОВ УКРАИНЫ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ЭКОМОНИТОРИНГА И БИОРАЗНООБРАЗИЯ МЕГАПОЛИСА НАЦИОНАЛЬНЫЙ БОТАНИЧЕСКИЙ САД ИМ. Н.Н. ГРИШКА Международная научная конференция РОЛЬ БОТАНИЧЕСКИХ САДОВ И ДЕНДРОПАРКОВ В СОХРАНЕНИИ И ОБОГАЩЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ УРБАНИЗИРОВАННЫХ ТЕРРИТОРИЙ 28-31 мая 2013 года Первое информационное письмо КИЕВ – 2012 ГЛУБОКОУВАЖАЕМЫЕ КОЛЛЕГИ! Приглашаем вас принять участие в работе Международной научной...»

«Министерство сельского хозяйства российской Федерации ФгоУ вПо Ульяновская госУдарственная сельскохозяйственная акадеМия Материалы II-ой Международной научно-практической конференции АгрАрнАя нАукА и обрАзовАние нА современном этАпе рАзвития: опыт, проблемы и пути их решения 8-10 июня 2010 годА Том IV АкТуАльные вопросы веТеринАрной медицины, биологии и экологии ульЯновск - 2010 Министерство сельского хозяйства российской Федерации ФгоУ вПо Ульяновская госУдарственная сельскохозяйственная...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.