WWW.KONFERENCIYA.SELUK.RU

БЕСПЛАТНАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ БИБЛИОТЕКА - Конференции, лекции

 

Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |

«МЭСК-2011 МАТЕРИАЛЫ XVI МЕЖДУНАРОДНОЙ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ СТУДЕНЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Экология России и сопредельных территорий НОВОСИБИРСК 2011 УДК 574 ББК E081я 431 Материалы XVI ...»

-- [ Страница 12 ] --

В настоящее время в Братске функционируют крупнейшие производства алюминия и ферросплавов. В системах газоочистки этих предприятий образуется значительное количество дисперсных, органоминеральных, пылевидных отходов, которые удаляются в шламонакопители. Так на Братском заводе ферросплавов (БЗФ) образуется до 11 тысяч тонн пыли газоочистки (микрокремнезем). При этом утилизируется менее 7 % отхода, остальное направляется в шламохранилища. В то же время строительная отрасль Иркутской области остро нуждается в особолегких заполнителях для изготовления теплоизоляционных изделий.

Цель: разработка ресурсосберегающей технологии утилизации отходов ферросплавных предприятий в производстве особолегкого заполнителя бетонов. Химический состав отхода представлен в таблице.

Химический состав пыли газоочистки производства ферросплавов (мас. %) В БрГУ разработан способ утилизации пыли газоочистки ферросплавов путем изготовления на ее основе легкого пористого зернистого искусственного заполнителя [1,2]. В нашем исследовании предлагается энергосберегающая технология производства особолегкого заполнителя путем затворения пылевидного отхода газоочистки БЗФ модифицированным жидким стеклом. Последнее получали путем смешивания жидкого стекла, водного раствора щелочи, с добавкой ПАВ – кислот жирных талловых омыленных (КЖТО).

КЖТО является побочным продуктом сульфатно – целлюлозного производства. Для повышения водостойкости заполнителя в сырьевую смесь дополнительно вводится до 15 % высококальциевой золы – унос от сжигания бурых углей Канско-Ачинского угольного бассейна.

Полученная пластичная масса легко гранулируется путем пропуска через дырчатые вальцы.

Установлено, что гранулят вспучивается при температуре обжига 300–350 °С, что в 3–4 раза ниже, чем температура обжига керамзита (1160–1200 °С). Полученный материал относится к особолегкому заполнителю (насыпная плотность до 250 кг/м3), водостоек и морозостоек.

Важно, что в минеральной части смеси для изготовления особолегкого заполнителя преобладают местные отходы. Это предопределяет повышенную отходоемкость технологии.

Основными выводами исследования являются следующие:

1. Установлена возможность изготовления особолегкого заполнителя на основе пылевидного отхода металлургии.

2. Разработанная технология является ресурсосберегающей, т. к. обжиг сырцовых гранул заполнителя осуществляется при низкой температуре (300–350 °С), что в 4 раза меньше, чем температура обжига известного заполнителя – керамзита.

3. Для Братского завода ферросплавов предлагаемая инновационная технология позволяет предотвратить размещение данного пылевидного отхода металлургии в шламохранилищах, а также устранить необходимость платы за загрязнение окружающей среды.

4. Гранулированный сырец можно затаривать и направлять в другие регионы или за рубеж для последующего обжига (вспучивания), что существенно сократит транспортные расходы.

1. С. В. Патраманская, Н. А. Лохова. Патент РФ №2214977, опубликованный 27.10.2003, Бюл. № 30.

2. Н. А. Лохова, И. А. Макарова, С. В. Патраманская. Обжиговые материалы на основе микрокремнезема. – Братск: БрГТУ, 2002. – 163 с.

Научный руководитель – канд. техн. наук, проф. Н. А. Лохова

ВЛИЯНИЕ -ЦИКЛОДЕКСТРИНА НА ФОТОДЕГРАДАЦИЮ

4,4-БИС(4-ГИДРОКСИ-ФЕНИЛ)ВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ 4,4-бис(4-гидроксифенил) валериановая кислота (DPA) используется в промышленности в производстве фенолформальдегидных и эпоксидных смол, покрытий и красок для принтеров. DPA является близким структурным аналогом широко известного бисфенола A и, наряду с некоторыми представителями класса бисфенолов, может проявлять эстрогенную и токсическую активность в природных экосистемах [1].

Поэтому существует необходимость в разработке методов очистки сточных вод от данного соединения.

Структурная формула DPA и спектр промежуточного поглощения комплекса DPA - –CD Было известно, что DPA образует устойчивый комплекс включения с -циклодекстрином (-CD) и образование комплекса приводит к значительному увеличению скорости фотодеградации DPA под действием УФ-света [2]. Таким образом, фотохимический метод очистки сточных вод от DPA и других бисфенолов может являться весьма перспективным. Структурная формула DPA приведена на рисунке.

В данной работе изучались фотохимия и фотофизика водных растворов DPA и ее комплекса с -CD (DPA-–CD) методами времяразрешенной флуоресценции (EPLED-280, возб = 280 нм, имп = 0.8 нс) и лазерного импульсного фотолиза (Nd:YAG лазер, возб = 266 нм, имп = 6 нс).

Было установлено, что образование комплекса DPA-–CD приводит к значительному увеличению времени жизни и квантового выхода флуоресценции. Данный факт связан с экранированием возбужденного состояния DPA от тушения молекулами растворителя при включении бисфенола в полость циклодекстрина.

Импульсное возбуждение водных растворов DPA и комплекса DPA-–CD приводит к фотоионизации с образованием радикальной пары феноксильный радикал (ArO•) – гидратированный электрон (eaq-).

Промежуточному поглощению феноксильного радикала ArO• принадлежит полоса с максимумом на 400 нм (400 3103 M-1cм-1), поглощению eaq- принадлежит широкая полоса с максимумом на 720 нм (720 = 2.27104 M-1cм-1 [3]).

Было установлено, что феноксильный радикал гибнет по второму порядку с константами 2k2 = 1010 M-1c- для DPA и для системы DPA--CD – 3.1 10 9 M-1c-1. Хроматографические данные свидетельствуют об образовании одного основного продукта фотолиза DPA, вероятно являющегося продуктом гидроксилирования в ароматическое кольцо.



Квантовый выход однофотонной ионизации DPA составил (266 нм) = 9103. Комплексообразование с –CD приводит к возрастанию величины квантового выхода до величины (266 нм) = 4.110-2, связанному с увеличением времени жизни возбужденного состояния DPA при включении в полость -CD.

1. M.-Y. Chen, M. Ike, M. Fujita // Enviromental Toxicology. – 2002. – V.17. – P. 80-86.

2. L. Guo, B. Wang, W. Huang, F. Wu, J. Huang // Book of

Abstract

of International Conference on Environmental Science and Information Application Technology. – 2009. – V.3 – P. 322.

3. P. M. Hare, E. A. Price, D. M. Bartels // J. Phys. Chem. A. – 2008. – V. 112. – P. 6800.

Научный руководитель – канд. хим. наук И. П. Поздняков

ПРИМЕНЕНИЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТЫХ ВОДНЫХ КРАСЯЩИХ СОСТАВОВ ДЛЯ

ПОВЕРХНОСТНОГО КРАШЕНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ХВОЙНЫХ ПОРОД

Лесосибирский филиал Сибирского государственного технологического университета Задачи улучшения качества мебели и столярно-строительных изделий в условиях рыночной экономики требуют новых подходов к совершенствованию технологии отделки древесины на основе внедрения современных достижений науки и техники. При этом необходимо учитывать особые свойства древесины хвойных пород, которая находит все более широкое применение как полноценный заменитель древесины твердолиственных пород.

Хвойная древесина характеризуется анизотропией свойств ранней и поздней зоны, связанных с ее анатомическим строением и химическим составом. Это в значительной степени проявляется в ее поглощающей способности. Поэтому в процессе поверхностного крашения возникают сложности обеспечения равномерности окраски.

Прозрачная отделка является наиболее перспективным видом обработки поверхности. При ней сохраняется естественный рисунок и улучшаются декоративные свойства. Следует учитывать и тот факт, что хвойная древесина отличается низкой светостойкостью и поэтому, на наш взгляд, ее рекомендуется окрашивать. Это позволит также расширить ассортимент продукции с улучшением ее качества.

Использование водных красителей для обработки хвойной древесины связано с неравномерной окраской различных зон древесины, смолистых участков, сучков. Водные растворы поднимают ворс древесины, и требуется дополнительная операция шлифования. С учетом минимальных размеров пор древесины хвойных пород, при качественном шлифовании поверхности можно обеспечить полное удаление ворса. В этом случае при водном крашении микрошероховатость может быть связана преимущественно с набуханием ранней зоны.

Обеспечение качественного крашения древесины достигается за счет применения поренбейцев (НЦ-0140). Однако эти материалы токсичны и не всегда могут быть использованы для наружной отделки изза относительно низкой светостойкости красителей.

Использование подкрашенных лаков затруднено значительным влиянием толщины слоя на цвет покрытия и неравномерностью впитывания материала в древесную подложку. Операция предварительного грунтования поверхности древесины для обеспечения равномерности окраски резко снижает срок эксплуатации покрытий.

Рекомендуемое применение протрав для древесины хвойных пород представляет определенный интерес, но приводит к увеличению трудозатрат и цвет при этом зависит от химического состава древесины.

Известны также водно-полимерные системы, но в литературе нет научного обоснования их применения, и они были разработаны для нанесения вальцами и методом печати.

Все разрабатываемые составы были ориентированы на обработку лиственной древесины с большими порами для обеспечения максимального проникновения вглубь древесины. Применительно к хвойной древесине этот принцип не обеспечивает равномерности впитывания, что приводит к контрастной окраске ранней и поздней зон.

С учетом отмеченных проблем поверхностного крашения и современных требований экологичности, в лаборатории СибГТУ проводятся исследования, связанные с разработкой новых водно-полимерных систем.

В их состав входят высокодисперсные пигменты и водные красители. Введение полимера обеспечивает равномерность окрашивания древесины независимо от ее свойств, за счет связывания воды и образования пленки. Пигмент обеспечивает светостойкость покрытий, и цвет в этом случае определяется цветом пигмента и в меньшей степени количеством впитавшегося красящего состава. За счет повышения концентрации красящих веществ, такие материалы могут наноситься с минимальным расходом, что резко снижает набухание древесины и позволяет уменьшать время сушки. Последующую операцию грунтования можно осуществлять без промежуточного шлифования.

Разрабатываемый материал универсален по методу нанесения и области применения (может использоваться при наружной и внутренней отделке). Нанесение осуществляется вальцами, вручную, распылением, при этом стабильность низковязких красящих составов обеспечивается введением в состав ПАВ и других модифицирующих добавок.

В настоящее время на кафедре разрабатываются опытные образцы красящих составов, которые прошли промышленную апробацию и были представлены на выставках.

Научный руководитель – канд. техн. наук, доцент М. А. Чижова

ТЕХНОЛОГИЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРОТУАРНОГО КАМНЯ





НА ОСНОВЕ ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДОВ УГОЛЬНЫХ ТЭС

Новосибирский государственный технический университет Актуальность работы связана с необходимостью расширения сырьевой базы для производств тротуарного камня и с возможностью снижения экологической нагрузки в г. Новосибирске за счет сокращения объемов золоотвалов городских ТЭЦ.

В работе апробирована технология изготовления тротуарного камня вибролитьевым методом с использованием золошлаковых отходов как основного наполнителя. За основу рецептуры брался состав бетонной смеси в соответствии с маркой по прочности В-30. В экспериментах варьировалось процентное содержание цемента и золошлаковых отходов, с использованием механической активации компонентов с помощью шаровой мельницы и без неё.

Подготовленные к прочностным испытаниям образцы имели следующую маркировку. К-№ п/п – обозначение серии (К едино для всех образцов, № п/п – порядковый номер). Следующая цифра за порядковым номером указывает на процентное содержание цемента в смеси, далее идёт цифра, характеризующая отношение ВОДА/ЦЕМЕНТ, затем процентное содержание золы, в случае если зола отсутствует, то содержание золы равно 0. Следующее обозначение в виде буквы Ц указывает на то, что была проведена механическая активация цемента, а буква З – на то, что была проведена механическая активация золы. Наличие в конце шифра буквы П указывает на введение в смесь пластификатора.

Полученные образцы исследовались на прочность при сжатии в зависимости от возраста бетонной смеси.

В таблице представлены отдельные результаты испытаний в зависимости от процентного содержания компонентов в смеси.

Набор прочности образцами в зависимости от возраста бетонной смеси Установлено, что бетонные образцы при хранении в нормальных условиях в 7 суточном возрасте имеют среднюю прочность, равную 60…70 % от 28-суточной (марочной) прочности, а в возрасте 180 суток, 1 года и 2 лет их прочность соответственно составляет 150, 175 и 200 % марочной прочности. На рисунке показано изменение прочности образцов различного состава за 14-суточный период.

Таким образом, установлена общая тенденция набора прочности тротуарного камня на основе золошлаковых отходов и показано, что использование золошлаковых отходов как наполнителя при изготовлении тротуарного камня практически не влияет на время сушки изделия и набор им марочной прочности.

Научный руководитель – д-р техн. наук, проф. В. В. Ларичкин

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИКИ НА ОСНОВЕ ЗОЛОШЛАКОВЫХ ОТХОДОВ

И НАНОКОМПОЗИЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ

Новосибирский государственный технический университет Актуальной задачей современной строительной индустрии является создание новых недорогих строительных материалов с высокими эксплуатационными характеристиками. Одним из путей решения этой задачи может быть комплексное использование отходов различных видов промышленности и нанокомпозиционных материалов, что не только уменьшает себестоимость строительных материалов, но и позволяет существенно снизить загрязнение окружающей среды. Наиболее массовым отходом, загрязняющим окружающую среду, являются различные виды зол и шлаков, получаемых при сжигании твердого топлива на ТЭЦ, предприятиях металлургической промышленности.

Работа посвящена разработке новой рецептуры технической керамики с применением нанокомпозиционных материалов, а также экспериментальному сравнению свойств керамики на основе золошлаковых отходов и с добавками нанокомпозиционных материалов. Эксперименты проводились в лаборатории «Новые материалы на основе техногенных отходов» кафедры инженерных проблем экологии НГТУ.

Компонентный состав разработанной рецептуры получения технической керамики включал в себя в качестве:

• наполнителя – золу – унос Новосибирской ТЭЦ-4 и Беловской ГРЭС;

• связующего – Обскую и Владимировскую глины, Хакасский бентонит, в некоторых образцах керамики содержался измельчённый на шаровой мельнице стеклобой.

Температурный режим производства керамического материала соответствовал классической технологии получения керамики.

При исследовании физических характеристик полученной керамики, установлено, что влагопоглощение образцов керамического материала, полученных с включением в смесь нанокомпозита, золы и стекла, гораздо ниже, чем у образцов из природного материала.

Экспериментально установлено, что прочностные характеристики образцов, содержащих твёрдые техногенные отходы, в большинстве случаев превосходят прочностные характеристики образцов из природных материалов. Кроме того, показано, что прочность полученного керамического материала превышает прочность стандартной керамической плитки в 2-3 раза.

Таким образом, результаты исследований показали возможность создания керамического материала на основе использования вторичного сырья, что позволяет значительно снизить себестоимость продукции и экологический ущерб от размещения твёрдых техногенных отходов на больших городских территориях.

Научный руководитель – ассистент кафедры инженерных проблем экологии НГТУ Д. А. Немущенко

ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ

ЭВДИАЛИТОВЫХ РУД

Санкт-Петербургский государственный горный университет Комплекс уникальных физико-химических свойств РЗМ предопределяет возможность их широкого использования в различных областях промышленности по двум основным направлениям:

1) использование неразделенных РЗМ, т.е. в виде смеси оксидов (металлургия, стекольная и керамическая отрасли);

2) применение разделенных РЗМ (химическая промышленность, нефтепереработка и др.). По запасам редкоземельных металлов первое место в мире занимает Китай. России принадлежит вторая позиция.

Перспективным источником редкоземельных металлов и иттрия являются эвдиалитовые руды. Крупные месторождения эвдиалитов расположены на территории Канады, Гренландии и России (Кольский полуостров).

Основным методом переработки эвдиалитовых концентратов является кислотное выщелачивание с дальнейшим экстракционным выделением целевых компонентов из раствора. К сожалению, в сложившихся экономических условиях известные способы разделения обладают малой эффективностью, поэтому промышленники встают перед необходимостью поиска новых технологий для переработки эвдиалита.

Способ кислотного выщелачивания эвдиалитового концентрата с использованием солей фторидов, разработанный в СПГГУ, позволяет: 1) снизить концентрацию кислоты на стадии выщелачивания до 30-40 %; 2) отделить торий на стадии выщелачивания; 3) увеличить фильтруемость пульпы и извлечение ценных компонентов (Zr, РЗМ) в раствор; 4) снизить температуру выщелачивания до 80-90°C.

Анализ закономерностей изменения энергии Гиббса экстракционных равновесий в зависимости от соотношения «жесткости»

аниона-лиганда и катиона металла как оснований и кислот по Пирсону позволил предложить в качестве экстрагента для извлечения и разделения РЗМ олеиновую кислоту. Последовательность извлечения РЗМ при использовании стехиометрического количества олеиновой кислоты определяется термодинамическими параметрами и связана с изменением энергии Гиббса образования гидратированных катионов РЗМ. Извлечение и разделение РЗМ достигается при последовательном изменении рН водного раствора и концентрации экстрагента (см. рисунок).

Применение олеиновой кислоты при экстракции также позволит сократить число единиц оборудования и положительно скажется на расходе дорогостоящих экстрагентов и разбавителя.

Условия извлечения и разделения иттрия и лантаноидов из растворов кислотного выщелачивания бедного редкоземельного сырья олеиновой кислотой определяются термодинамической последовательностью экстракции элементов: Eu > Sm > Nd > Ce > La.

Показана применимость и эффективность олеиновой кислоты в качестве экстрагента в нитратных средах.

Важно отметить, что олеиновая кислота не относится к токсичным соединениям, и при ее использовании достигается существенное снижение техногенной нагрузки на окружающую среду.

Работа выполнена в рамках АВЦП Министерства образования и науки РФ «Развитие научного потенциала высшей школы 2009-2011», проекты № 2.1.2/912, 2.1.1./973, государственного контракта № 0622.

Научный руководитель – д-р хим. наук. наук, проф. Д. Э. Чиркст

РАЗДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ Ho3+ И Er3+ МЕТОДОМ ИОННОЙ ФЛОТАЦИИ

Санкт-Петербургский государственный горный университет Большие количества редкоземельных металлов (РЗМ) в виде смеси оксидов применяются в металлургической, стекольной и керамической отраслях промышленности. Наибольшим спросом на мировом рынке пользуются индивидуальные РЗМ, поэтому необходимо создание технологии по получению их широкого ассортимента.

При ионной флотации РЗМ высоких коэффициентов разделения не наблюдается [1]. Д. Э. Чиркст и др.[2] отмечают, что добавление хлоридов с концентрацией 0,1–0,15 М снижает коэффициент распределения при экстракции нафтеновой кислотой из-за образования хлорокомплексов, которые не экстрагируются. Ввиду различной прочности хлорокомплексов это понижение различно и, следовательно, коэффициент разделения Ce/Y возрастает от 1,5 до 14. Поэтому представляет интерес изучение влияния хлорид-ионов на процесс ионной флотации.

Проведены серии опытов по ионной флотации катионов эрбия (III) и гольмия (III) из нитратных и нитратно-хлоридных сред. Извлечение осуществляли в лабораторной флотационной машине марки 137 BФЛ. Исходная концентрация нитратов металлов была 10-3 моль/л. В качестве собирателя использовали додецилсульфат натрия, концентрация которого соответствовала стехиометрии реакции:

Ln+3 + 3C12H25OSO3Na = Ln[C12H25OSO3]3 + 3Na+. Коэффициенты разделения Кразд рассчитывали по соотношению коэффициентов распределения эрбия и гольмия между камерным и пенным продуктами.

Полученные зависимости Кразд Er/Ho от рН водной фазы при концентрации NaCl 0, 0,01 и 0,05 М в процессе ионной флотации представлены на рисунке.

В отсутствие хлорид-ионов максимальный Kразд равен 30 при рН 7,4. Добавление хлоридов до концентрации 0,01 М увеличило Kразд до 46,5 при рН 6,2. При концентрации хлорида натрия 0,05 М разделение отсутствует.

Влияние хлорид-ионов на коэффициент распределения объяснили путем сравнения констант нестойкости хлорокомплексов и гидроксокомплексов. Ввиду различной устойчивости хлорокомплексов и гидроксокомплексов происходит различное смещение рН извлечения и подавление флотации, следовательно, появляются условия для разделения близких по свойствам РЗМ. Чем прочнее хлорокомплекс и слабее гидроксокомплекс, тем больше сдвиг в сторону больших значений рН извлечения.

Кразд Экстракция церия (III) и иттрия (III) нафтеновой кислотой из хлоридных сред // Записки Горного института.

– 2006. – Т. 169. – стр. 204-208.

Научный руководитель – д-р хим. наук, проф. Д. Э. Чиркст

НЕФТЕШЛАМЫ – ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ИСТОЧНИКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ

Все стадии нефтепользования, начиная с разведки и добычи нефти и заканчивая использованием нефтепродуктов, приводят к сильному загрязнению окружающей среды. В настоящее время на предприятиях нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, на нефтебазах накоплено несколько десятков миллионов тонн нефтешламов, которые образуются при бурении, подготовке нефти, во время ремонта оборудования, при чистке резервуаров. Проблема переработки амбарных нефтешламов до сих пор полностью не решена. Это связано с высокой устойчивостью амбарных эмульсий, особенностями их состава и свойств, постоянно изменяющихся под воздействием атмосферы и различных процессов, протекающих в них. С течением времени происходит «старение» эмульсий за счет испарения легких фракций, окисления и осмоления нефти, перехода асфальтенов и смол в другое качество, образования коллоидно-мицеллярных конгломератов, попадания дополнительных механических примесей неорганического происхождения. Устойчивость к разрушению таких сложных многокомпонентных дисперсных систем многократно возрастает, а обработка и утилизация их представляет одну из труднейших задач. Таким образом, обезвреживание нефтешламов различного происхождения является одной из актуальных проблем.

Отмывка шлама от нефтепродуктов в настоящее время является перспективным и удобным в эксплуатации методом переработки [1]. Целью исследования является подбор эффективного моющего средства для отмывки нефтешлама с содержанием воды в пределах 25-65 % и механических примесей 6-35 %. Исследования проводили с использование нефтешлама – продуктов зачистки судов, цистерн, резервуаров и хранилищ нефтепродуктов. Нефтешлам до отмывки проанализировали на содержание воды, механических примесей и органики [2,3.] Степень отмывки нефтешлама техническими моющими средствами По результатам исследования можно отметить, что обработка исходного нефтешлама щелочным раствором метасиликата натрия и ОП-10 позволяет отмыть нефтешлам от нефтепродуктов на 85–90 %.

Отмывка другими моющими средствами, водой или раствором ОП-10 без метасиликата таких результатов не дает. В процессе отмывки нефтешлама извлекается нефтепродукт, который возвращается в оборот в качестве продукта, близкого по основным показателям к мазуту марки «М-100».

Анализ нефтепродукта, образующегося после отмывки нефтешлама Содержание мех. примесей, % Содержание воды, % ВУ при 100 °С, условных градусах ТВО, °С Отработанный моющий раствор был проанализирован на ряд показателей загрязняющих веществ, из чего сделан вывод, что содержание СПАВ в отработанных моющих растворах не превышает норму. По таким показателям, как содержание железа (III), хлоридов, рН в растворах, превышающих норму, можно рекомендовать разбавление водой до нормы сброса в системы канализации, а по взвешенным веществам возможно использование любого фильтрующего материала. Отмытый от нефтепродукта нефтешлам (ил) может использоваться как строительный материал. Экспериментально установлено, что возможно применение данной методики и для отмывки замазученного грунта.

1. Е. А. Мазлова, С. В. Мещеряков. Проблемы утилизации нефтешламов и способы их переработки. – М.: Ноосфера, 2001. – 56 с.

2. ГОСТ 6370-83. Нефть, нефтепродукты и присадки. Метод определения механических примесей. – М.:ИПК Изд-во стандартов, 1983.- 5 с.

3. ГОСТ 2477-65. Нефть и нефтепродукты. Методы определения содержания воды. – М.:ИПК Изд-во стандартов, 1966. – 6 с.

Научный руководитель – канд. хим. наук, доцент, Л. А. Джигола

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД ОТ ТОКСИКАНТОВ РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ

С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОАГУЛЯЦИОННО-ФЛОКУЛЯЦИОННОГО МЕТОДА

В индустриальный век развития промышленного производства в связи с резким увеличением отходов водоемы уже не справляются со столь значительным загрязнением. В связи с этим возникла необходимость обезвреживать, очищать сточные воды и утилизировать их. Методы очистки сточных вод можно подразделить на деструктивные, разрушающие загрязнения до нетоксичных или малотоксичных компонентов, и регенеративные, связанные с извлечением загрязнений из сточной воды [1]. Применение того или иного метода в каждом конкретном случае определяется характером загрязнения и степенью вредности примесей.

Методы очистки с использованием коагулянтов и флокулянтов различной природы достаточно широко применяются в процессах очистки питьевой, сточной воды и обработки осадков, благодаря их высокой эффективности. В связи с этим остановимся на них более подробно.

Для ускорения и повышения качества процесса очистки воды в дополнение к коагулянту вводят сорбенты: известь, шлам из отстойников, бентонитовые глины, но наилучшие результаты были достигнуты путем применения некоторых высокомолекулярных веществ – флокулянтов. В литературе приведены способы очистки сточных вод от токсикантов различных классов промышленных предприятий разных сфер деятельности и водоочистных сооружений [2-5].

В целлюлозной промышленности по очистке технологических сточных вод, содержащих древесную смолу, используется способ с использованием в качестве флокулянтов высокомолекулярного полиэтиленоксида и водорастворимого неионного эфира целлюлозы, соответственно, имеющего температуру флокуляции 35-80°C [2].

Для вод, обогащенных цветными металлами, применяют метод добавления раствора органического флокулянта полиакриламида гранулированного сульфатного ПАА-ГС при массовом соотношении извлекаемого металла к введенному флокулянту в пересчете на основное вещество 1:(0,005-0,0075) с последующей электрофлотационной обработкой при плотности тока 7,5-8,5 мА/см2 [3].

Помимо промышленного производства коагуляционно-флокуляционный способ очистки достаточно широко используется при получении питьевой воды. Так для очистки вод в системе водоснабжения используется реагент, выполненный в виде полиэлектролита катионного типа ВПК-402 [4], расход флокулянта задают равным 10-160 мл/мин при дозе 0,024-0,0725 мг/л, а контроль производят по предельно допустимой концентрации флокулянта, равной 0,5 мг/л.

К способам очистки воды в области хозяйственно-питьевого и технического водоснабжения можно отнести и следующий [5]. В обрабатываемую воду последовательно, непосредственно на очистных сооружениях перед смесителем вносят хлорсодержащий реагент с дозой предварительного (первичного) хлорирования, минеральный коагулянт (1-2 мг/дм3) по его активной части и катионный флокулянт (1,0-2,5 %) от мутности обрабатываемой воды. Градиент скорости смешения принимается 80-120 с-1 при времени смешения 3-5 мин, в камере хлопьеобразования – от 40 с-1 при времени перемешивания 20-30 мин до 50 с-1 при времени перемешивания 20-30 мин. Общее значение критерия Кэмпа составляет 86400-126000.

Таким образом, можно сделать вывод о том, что применение того или иного метода оправдано необходимой исследователю эффективностью, чувствительностью, точностью и конечно же объектом исследования.

1. Н. М. Алыков, Т. В. Алыкова, Е. Ю. Шачнева. Поверхностно-активные вещества и флокулянты в объектах окружающей среды. Методы концентрирования, определения и удаления / Монография / Астрахань: Изд. «Астраханский Университет», 2011. – 107 с.

2. Заявка 940462048 SE. МПК 6 C02F1/56. Способ очистки технологической воды или сточных вод, содержащих древесную смолу / Й. В. Магнус, А. О. Андерссон, Г. Г. Геранссон // № 94046048/25; заявл.

04.11.1994.; опубл. 20.09.1996.

3. Патент 2363665 RU. МПК C02F1/62 (2006.01), C02F1/52 (2006.01), C02F1/465 (2006.01). Способ очистки сточных вод от цветных и тяжелых металлов / В. И. Ильин, В. А. Колесников // № 2008114081/15;

заявл. 14.04.2008.; опубл. 10.08.2009.

4. Заявка 2388693 RU. МПК 6 C02F9/00, C02F1/56. Способ очистки воды в системе водоснабжения и устройство / В. Р. Захаров, Г. В. Леонов, Ю. Ф. Егоров // № 97116389/25; заявл. 30.09.1997.; опубл.

10.07.1999.

5. Патент 2193016 RU. МПК 7 C02F1/52, C02F103:02, C02F103:04. Способ очистки воды / В. А. Михайлов, М. Ю. Баринов, Е. В. Борисова // № 2001118235/12; заявл. 02.07.2001; опубл. 20.11.2002.

Научные руководители – д-р хим. наук, проф. Н. М. Алыков; канд. хим. наук, проф. Т. В. Алыкова; канд.

хим. наук Е. Ю. Шачнева

УГЛЕРОДНЫЕ АДСОРБЕНТЫ НА ОСНОВЕ ТЕХНИЧЕСКИХ ЛИГНИНОВ

Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова, г. Архангельск Проблема загрязненности окружающей среды в последнее время становится все более актуальной, поскольку развитие промышленности приводит как к увеличению газовых выбросов в атмосферу, так и к увеличению объемов сточных вод предприятий. Важным аспектом для решения этой проблемы является поиск наиболее экономически выгодных методов очистки, в том числе и поиск сырья для изготовления активных углей для сорбционных методов очистки.

Огромный ассортимент сорбентов можно получать на основе крупнотоннажных отходов переработки древесины, как механическими, так и химическими методами. К таким отходам производства относится и гидролизный лигнин.

Получение активного угля проводили в 2 стадии: карбонизация исходного сырья, и последующая его термохимическая активация. В качестве активирующего агента был использован гидроксид натрия. Для получения сорбентов был реализован планированный эксперимент для 3 факторов, варьирующихся на уровнях: температура предпиролиза, температура активации и дозировка щелочи. Эксперимент проводился в интервалах температур 350-450°С и 600-750°С предпиролиза и пиролиза соответственно, и дозировками щелочи 130–210 % к а.с.сырью (лигнину). Продолжительность предпиролиза составляла 180 минут, активации – 90 минут.

Полученные образцы активного угля были исследованы по трем основным сорбатам: метиленовый голубой, йод, гексан для изучения сорбции как из жидкой, так и из газовой фазы. Были также получены изотермы адсорбции МГ и йода. Полученные результаты были обсчитаны по уравнениям Фрейндлиха и Лэнгмюра с получением соответствующих коэффициентов. По выходным параметрам были также рассчитаны коэффициенты уравнений регрессии (таблица) и проведена оценка их значимости.

Y3=136.81+23.93x1+6.28x2+12.16x3+13.80x12+3.57x Y4=931.72+63.8x1+35.98x2+25.19x3+31.11x2x3-20.55x способность по МГ, мг/г  Сорбция гексана, мг/г  Y5=345.61+38.55x1+44.47x2+53.65x3+40.17x12 Fрасч=0.6455  Y6=1161.63+181.13x1+76.07x2+60.46x3+116.05x12+32.94x32 Fрасч=3.156  Удельная поверхность, м2/г  Предложенные модели оказались адекватными экспериментальным данным, и на основании этого их использовали для анализа поверхности отклика и прогнозирования значений выходного параметра в области варьирования переменных. По абсолютному значению и знаку при коэффициентах можно судить о силе влияния факторов, искривлении ими исследуемого пространства.

Полученные результаты свидетельствуют, что все без исключения образцы сорбентов показывают высокую сорбционную активность. Можно констатировать, что синтезирован класс углеродных адсорбентов из гидролизного лигнина, свойства которых выгодно отличаются от активных углей, получаемых в промышленных условиях России [1].

По результатам экспериментальных данных можно сделать следующие выводы:

– выход активного угля зависит от температуры предпиролиза и максимален при значении 400°С;

– для получения осветляющих углей требуется держать температуру пиролиза не ниже 675°С;

– дозировка гидроксида натрия в указанном интервале не оказывает влияния на формирование сорбционных свойств.

1. В. М. Мухин, А. В. Тарасов, В. Н. Клушин. Активные угли России.– М: Металлургия, 2000. – 352 с.

Научный руководитель – д-р техн. наук, проф. Н. И. Богданович

ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ ИЗ ДРЕВЕСНЫХ ОТХОДОВ МЕТОДОМ

ТЕРМОХИМИЧЕСКОЙ АКТИВАЦИИ

Северный (Арктический) федеральный университет им. М. В. Ломоносова, г. Архангельск В России проблема утилизации древесных отходов относится к числу наиболее актуальных, так как в настоящее время при существующих методах переработки теряется почти половина биомассы дерева, что естественно говорит о низком уровне технологических процессов деревообработки. Под отходами в лесопильно-деревообрабатывающем производстве понимают ту часть сырья, которая не попадает в основную продукцию предприятия. Они образуются в большом количестве практически на всех стадиях технологического процесса: лесозаготовка – лесопиление – деревообработка. Те отходы, которые ограничены в использовании, так как из них можно вырабатывать только отдельные виды продукции, являются менее ценными. К ним можно отнести мягкие отходы – опилки, стружка, кору [1].

Опилки, в частности, используются не более чем на 30 % от общего объема. Большая часть вывозится на свалки, либо бесконтрольно сжигается. Очевидно, что поиск технологических решений, позволяющих вырабатывать адсорбенты и другие продукты, пригодные для очистки жидких и газовых выбросов из отходов и малоценных продуктов деревообрабатывающих предприятий, является перспективным направлением, развитие которого в комплексе поможет решить многие экономические и экологические проблемы.

Цель данной работы – разработка режимов технологии синтеза углеродных адсорбентов (активного угля) методом химической активации с NaOH. В качестве сырьевого материала для получения АУ использовали хвойные и лиственные опилки. Синтез проводили в 2 стадии: карбонизация исходного сырья (предпиролиз) и термохимическая активация (пиролиз). В качестве режимных параметров были выбраны: температура предпиролиза, температура пиролиза и дозировка щелочи. Влияние этих параметров на осветляющую способность активного угля по метиленовому голубому и удельную поверхность представлено на рисунке.

Поверхности отклика осветляющей способности и удельной поверхности от входных параметров На данном рисунке можно проследить влияние режимных параметров на сорбционные свойства. Можно отметить взаимное положительное воздействие дозировки NaOH и температуры пиролиза на осветляющую способность метиленового голубого (МГ). Удельная поверхность возрастает при увеличении температуры пиролиза во всем диапазоне температур предпиролиза и наоборот.

В результате эксперимента выявлено, что термохимическую активацию древесных опилок следует проводить при температуре 730 0С в течение 1,5 часов при расходе NaOH 130 % к а.с.с. В этих условиях оптимальным образом формируются сорбционно-структурные свойства, в 2,5–3 раза превышающие таковые для промышленно выпускаемых углей.

1. Л. Н. Журавлева, А. Н. Девятловская. Основные направления использования древесных отходов // Материалы VIII Международной научно-технической конференции «Лес – 2006».

Научный руководитель – д-р техн. наук, проф. Н. И. Богданович ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ pH И ЭЛЕКТРОЛИТОВ (NaCl, CaCl2 И Al2(SO4)3) НА ФИЛЬТРАЦИЮ

ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЛИГНОСУЛЬФОНАТА НАТРИЯ ЧЕРЕЗ ТРЕКОВЫЕ МЕМБРАНЫ

Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров Предприятия целлюлозно-бумажной промышленности являются крупным источником техногенного воздействия на окружающую среду. По количеству сточных вод они занимают первое место, в связи с этим возникает вопрос по очистке этих стоков. Одним из компонентов, загрязняющих эти воды, являются лигносульфонаты.

Лигносульфонаты (ЛС) – это биологически трудноразлагаемые соединения, которые транзитом проходят через станцию биологической очистки сточных вод и сбрасываются в водоемы, вызывая их загрязнение и сокращая запас пресной воды. Как альтернатива биологической разработан способ очистки сульфитнощелоковых сред путём их осаждения под совместным воздействием сульфата алюминия с соединениями кальция. При этом установлено, что независимо от вида очищаемой среды удаляется лишь около половины содержащихся в ней ЛС. Повышения эффективности выделения ЛС можно достигнуть ультрафильтрацией стоков.

В связи с этим, представляет интерес выяснить влияние рН и электролитов на ультрафильтрацию разбавленных (20 мг/л) водных растворов лигносульфонатов натрия (ЛСNa).

В качестве объектов исследования были выбраны лигносульфонат натрия (ЛСNa) и электролиты (NaCl, CaCl2 и Al2(SO4)3). Основными методами исследования были ультрафильтрация через трековые мембраны (диаметр пор от 30 до 2500 нм) и спектрофотомерия. Для исследования использовали фильтрационную ячейку (объем 200 см3, с площадью поперечного сечения 25,5 см3) производства Института аналитического приборостроения. Концентрацию ЛС определяли по величине оптической плотности на спектрофотометре LEKI SS2109UV при =280 нм. Эффективность фильтрационного выделения частиц ЛС оценивали по величине оптической плотности до и после фильтрации по формуле:

где D0, Df –оптическая плотность исходной дисперсии и фильтрата ЛС.

В ходе исследования было установлено, что эффективность задержки ЛСNa при фильтрации через мембраны 2500, 1000, 600, 100 и 50 нм мала и составляет не более 10 %. Результаты данных исследований представлены на рисунке. Такое поведение системы связано с тем, что в растворе присутствует небольшое количество агрегатов размером более 2500 нм, большинство же частиц имеет размер от 50 до 30 нм или менее 30 нм. В дальнейшем проводили фильтрацию водного раствора ЛСNa только через мембраны 50 и 30 нм при различных значениях pH в присутствии электролитов.

Проведённые исследования показали, что наибольшая задержка наблюдается в отсутствие добавленных электролитов (NaCl, CaCl2). Наблюдаемые эффекты влияния электролитов NaCl и CaCl2 на уменьшение задержки обусловлены полиэлектролитным эффектом ЛС.

Исключением является фильтрация в присутствии соли алюминия (Al2(SO4)3), наличие которой приводит к интенсивному взаимодействию ионов Al и продуктов их гидролиза с ЛС, агрегации его молекул и значительному увеличению эффективности задержки (вплоть до 90 %) на трековых мембранах 50 и 30 нм.

Полученные результаты исследования представляют интерес как для фундаментальной науки, так и для решения прикладных задач, связанных с охраной окружающей среды и могут быть использованы для оптимизации существующих и разработки новых систем для очистки лигнинсодержащих сточных вод.

Научный руководитель – д-р хим. наук, Ю. М. Чернобережский

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ рН И TiOSO4·2H2O НА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЧАСТИЦ В ВОДНЫХ

ДИСПЕРСИЯХ МИКРОКРИСТАЛЛИЧЕСКОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ (МКЦ), TiO2 И ИХ СМЕСИ

Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров Для предприятий целлюлозно-бумажной промышленности проблема уменьшения количества и степени загрязнения сточных вод имеет первостепенное значение. В мокрой части бумагоделательной машины образуются волокносодержащие сточные воды (промои), состоящие из волокон целлюлозы и частиц наполнителя, которые необходимо удалить для обеспечения экологических нормативов.

Для улучшения связей между компонентами бумажной массы в систему добавляют связующие, например коагулянты на основе солей алюминия. Благодаря использованию коагулянтов загрязненность воды значительно снижается. Для практики может также представлять интерес применение в качестве коагулянта солей титана.

В последнее время в качестве наполнителя широко применяется диоксид титана (TiO2), который обладает исключительно высокой белизной (до 97-98 %) и малыми размерами частиц (в среднем 0,3-0,5 мкм). Даже при малом его содержании (2-3 % к массе волокон), он придает бумаге высокую степень непрозрачности [1, 2]. Однако потери наполнителя в производстве могут достигать 50-60 %. Удержание волокна и наполнителя в бумажной массе является важной для практики задачей, позволяющей решать как экономические, так и природоохранные вопросы. Решение этой задачи возможно при исследовании взаимодействий частиц целлюлозы, наполнителя и коагулянтов в многокомпонентной системе и нахождения оптимальных условий этих взаимодействий.

Данная работа посвящена исследованию влияния рН и TiOSO4·2H2O на взаимодействие водных дисперсий частиц МКЦ и наполнителя TiO2. Для проведения исследования использовались следующие методы: спектрофотометрия – для исследования устойчивости систем, микроэлектрофорез и потенциометрия – для изучения электроповерхностных свойств объектов.

Показано, что изоэлектрическая точка для МКЦ и TiO2 находится при pH = 2,2 и pH= 4, а точка нулевого заряда – при pH = 5,6 и pH = 5,2, соответственно. Найденные значения ИЭТ согласуются с литературными данными [3–5]. При pH выше ИЭТ оба объекта исследования имеют отрицательный заряд, а при рН ниже ИЭТ частицы TiO2 заряжены положительно. Для частиц МКЦ перезарядки не наблюдается.

При исследовании седиментационной и агрегативной устойчивости выявлено, что при всех значениях pH суспензия МКЦ является седиментационно неустойчивой. Влияние pH на скорость седиментации МКЦ практически не проявляется. Дисперсия TiO2 характеризуется большей седиментационной устойчивостью.

Наибольшая потеря устойчивости для частиц МКЦ, TiO2 и их смесей наблюдается в области рН 1,3. Она обусловлена процессами коагуляции частиц МКЦ, TiO2, а также гетерокоагуляции частиц МКЦ и TiO2 в их смеси, но значение рН (1,3) не является приемлемым с технологической точки зрения. Введение в систему коагулянтов (и в частности TiOSO4·2H2O) может способствовать процессу агрегации частиц компонентов при более высоких значениях рН. Экспериментальная зависимость оптической плотности от времени систем с присутствием МКЦ-TiOSO4·2H2O, TiO2 -TiOSO4·2H2O, а также при смеси всех компонентов свидетельствует о сильном взаимодействии частиц, образовании агрегатов и их седиментации в диапазоне рН = 3-9.

Полученные результаты имеют важное практическое значение. В работе были смоделированы подсеточные воды бумагоделательного производства. Экспериментальные данные показали, что при введении в модельную систему соли титана в качестве коагулянта происходит удержание компонентов в системе, а это значит, что решается главная задача – рациональное использование ресурсов.

1. С. Н. Иванов. Технология бумаги. – М: Лесная промышленность, 1970. – 696 с.

2. Г. А. Романов, В. П. Семенов. Механическая очистка сточных вод целлюлозно-бумажных предприятий. – М: Лесная промышленность, 1985. – 112 с.

3. Д. Ю. Бутуренко. Электроповерхностные свойства и агрегативная устойчивость дисперсий микрокристаллической целлюлозы в водных растворах электролитов // Дисс. на соис. уч. ст. к.х.н. СанктПетербург, 2004.

4. M. Kosmulski. The pH-Dependent Surface Charging and the Points of Zero Charge // J. Colloid Interface Sci. – 2002. – 253. – P. 77-87.

5. G. A. Parks. The Isoelectric Points of Solid Oxides, Solid Hydroxides, and Aqueous Hydroxo Coplex System // Chemical Reviews. – 1965. – 65. – 177. – P. 181-185.

Научный руководитель – канд. хим. наук, проф. Ю. М. Чернобережский

ОЧИСТКА СТОЧНЫХ ВОД, СОДЕРЖАЩИХ ОТРАБОТАННЫЕ ЭМУЛЬСИИ СОЖ

Брянский государственный университет им. акад. И. Г. Петровского Наиболее распространенными загрязнителями воды являются углеводороды (УВ). Из них наиболее устойчивыми являются отработанные растворы смазывающих и охлаждающих жидкостей (СОЖ). СОЖ применяют при механической обработке металлов для предотвращения перегревания и коррозии.

Применяемые в настоящее время СОЖ в качестве эмульгаторов содержат высшие карбоновые кислоты (обычно олеиновую – С17Н33СООН), стабилизированные этаноламином и триэтаноламином.

Образовавшиеся четвертичные аммониевые соли, обладая биполярной гидрофильной «головкой», одновременно содержат гидрофобный хвост в виде радикала С17Н33, что и определяет их дифильный характер, способствующий образованию в воде устойчивых водных эмульсий типа «масло» в воде.

В настоящее время эмульсии разрушают и очищают воду введением больших количеств кислот и коагулянтов. Всплывающее на поверхность масло удаляют, воду нейтрализуют и сбрасывают. «Очищенная»

таким способом вода не удовлетворяет санитарным требованиям, так как в ней остается этаноламин (ЭА), который является азотсодержащей пищей для размножения в воде биомассы, что способствует цветению воды и появлению в ней водорослей.

Ужесточение требований, предъявляемых природоохранными организациями к качеству сбрасываемой (очищенной) воды, приводит к необходимости создания и внедрения высокоэффективных технологий для очистки стоков СОЖ на очистных сооружениях.

Проведенные нами исследования показали, что наиболее приемлемыми необходимо признать методы очистки воды от эмульсий, при которых снижение агрегативной устойчивости эмульсии достигается деструкцией ее стабилизатора.

Азотистая кислота разрушает первичный амин с выделением азота, с третичными аминами в этих условиях образуются сложные токсичные соединения.

Показано, что выход ацетальдегида (АА) составляет 85–87 % от начального ЭА, что соответствует концентрации этиленгликоля (ЭГ) 0,45 г/л или 1800 ПДК [ПДК (ЭГ) = 0,25 мг/л] и 1,9 г/л АА или 9500 ПДК [ПДК (АА) = 0,2 мг/л, а ХПК (АА) = 1,82 мг О2/л].

Следовательно, такая вода нуждается в дополнительной очистке. Лучшим способом удаления ЭГ и АА из воды являются реакции окисления. Для снижения расхода окислителя в 2–3 раза нами рекомендовано пропустить сточную воду через сорбционную колонку с загрузкой из древесного угля для удаления основного количества ЭГ и АА сорбцией. В качестве окислителя нами предложено использовать перекись водорода, так как именно она имеет высший окислительный потенциал (при рН=7; Е°=1,77В).

Перед сбросом очищенного стока его целесообразно нейтрализовать оксидом кальция, так как при этом удается удалить из воды нерастворимые кальциевые соли присутствующих в растворе кислот.

Если в качестве кислоты использовать ортофосфорную, то в осадке окажется смесь кальциевых солей фосфорной, щавелевой и олеиновой кислот. Такая смесь может быть рекомендована как минеральное удобрение пролонгированного действия, содержащее фосфор и усваиваемый углерод.

Результаты наших исследований позволяют рекомендовать производителям СОЖ отказаться от продукции с содержанием триэтаноламина, так как для таких растворов предложенная нами технология не приемлема. Отказ от триэтаноламина не приведет к ухудшению эксплуатационных качеств СОЖ, следовательно, и к уменьшению спроса на СОЖ.

Таким образом, приведенные выше данные свидетельствуют, что нами разработана новая технология процесса очистки воды от отработанных СОЖ. Технология предусматривает сочетание химических и адсорбционных стадий очистки, что позволяет полностью вернуть содержащиеся в воде масла и олеиновую кислоту и использовать их по назначению (вернуть обратно в процесс производства СОЖ, использовать как печное топливо и т. п.). Нами рассчитаны параметры технологической установки, позволяющей очистить до 300 м3 сточной воды – отработанных растворов СОЖ в сутки.

Научные руководители – канд. хим. наук, доцент О. С. Щетинская, д-р хим. наук, проф. А. А. Пашаян

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ИЛОРАЗДЕЛЕНИЯ НА ОЧИСТНЫХ СООРУЖЕНИЯХ

КАНАЛИЗАЦИИ г. ВОЛОГДЫ

Вологодский государственный технический университет На очистных сооружениях канализации (ОСК) г. Вологды запроектирована механическая и полная биологическая очистка сточных вод в аэротенках с последующим илоразделением в радиальных отстойниках. Производительность сооружений составляет 150 тыс. м3/сут. В настоящее время на ОСК проводятся работы по реконструкции сооружений с внедрением глубокой очистки путем модернизации первичных отстойников в денитрификаторы. Согласно проекту потребуется увеличение площади отстаивания во вторичных отстойниках и запланировано строительство дополнительного вторичного радиального отстойника диаметром 40 м.

Целью данной работы является изучение процесса илоразделения на ОСК г. Вологды путем проведения экспериментальных исследований и выявление оптимального метода модернизации сооружений отстаивания с минимальными затратами.

Проведена сравнительная оценка показателей работы блока биологической очистки за 2009–2010 годы, часть из них представлена в таблице. Стоит отметить превышение рекомендованных значений илового индекса (90–150 см3/г), характеризующее нарушение седиментационных свойств ила.

Средние показатели блока биологической очистки за 2009-2010 гг.

Иловый индекс, см3/г Доза ила, г/л Концентрация 2009 9,2 12,0 10,4 11,7 7,3 9,9 9,5 11,4 9,5 11,1 12,0 11, взвешенных веществ на выходе из 2010 12,3 12,6 13,0 11,1 10,3 9,3 9,4 13,1 10,7 10,9 13,5 12, сооружений, мг/л Для проведения экспериментов была составлена методика эксперимента.

Лабораторный стенд представлял собой шесть литровых цилиндров, пять из которых закреплены на штативах с возможностью регулировать угол наклона от 45° до 65° с интервалом 5°, а шестой контрольный под углом 90°. Иловая смесь, отбираемая из разделительной камеры между аэротенком и вторичным отстойником, одновременно наливалась в цилиндры. На первом этапе экспериментов через 30 минут сравнивался эффект осаждения, а также во время опытов визуально оценивалось накопление на стенках цилиндров. На втором этапе экспериментов замерялся объем осажденного активного ила через 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24, 30, 45, 60, 75 и 90 минут. По полученным данным строились графики кинетики снижения границы раздела фаз ила и воды. В ходе экспериментов определяли иловый индекс и дозу ила.

Для подробного изучения процесса илоразделения необходимо было получить активный ил с разными характеристиками. Седиментационные характеристики ила изменялись с помощью катализатора осаждения, в процессе экспериментов для этого использована зола ТЭЦ. Эксперимент проводился в трех повторностях для трех разных доз золы в литровых цилиндрах. Через равные промежутки времени определялся объем осажденного ила и строились графики кинетики снижения границы раздела фаз ила и воды. Аналогичные эксперименты проводились при тонкослойном отстаивании при угле 60°.

В результате проделанных экспериментов были получены следующие выводы:

– оптимальными углами для тонкослойного отстаивания являются углы 55°, 60° и 65°;

– эффект тонкослойного отстаивания выше гравитационного в среднем в 1,5 раза;

– при тонкослойном отстаивании эффект осаждения практически не зависит от характеристик иловой смеси, что позволяет использовать этот метод интенсификации илоразделения на очистных сооружениях канализации с сильным колебанием поступающих загрязнений, дозы ила и илового индекса.

Для модернизации сооружений илоразделения наиболее оптимальным решением будет увеличение площади отстаивания путем монтажа тонкослойных модулей в существующие сооружения, что позволит отказаться от строительства дополнительного отстойника. Согласно технико-экономическому сравнению монтаж тонкослойных модулей позволяет сэкономить более 20 млн. рублей.

Научный руководитель – ассистент кафедры ВиВ ВОГТУ, А. А. Кулаков

БЕСЦИНКОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ СОЛЕОТЛОЖЕНИЙ И КОРРОЗИИ

ДЛЯ ОБОРОТНЫХ СИСТЕМ ВОДОСНАБЖЕНИЯ

Уральский государственный лесотехнический университет, г. Екатеринбург Организация на промышленных предприятиях систем оборотного и замкнутого водоснабжения является необходимой частью современного производственного процесса, как из экономических, так и из экологических соображений. Возникающие при этом проблемы, связанные с появлением коррозии, биообрастаний и отложением солей на поверхностях труб и оборудования, вследствие многократного использования ограниченных объемов воды, могут затруднить этот процесс.

Решение проблемы предотвращения этих нежелательных явлений состоит в использовании реагентов, позволяющих предотвращать солеотложение, коррозию и биообрастание. Наиболее широкое применение среди ингибиторов получили реагенты, относящиеся к классу органофосфонатов (ОФ). ОФ эффективно предотвращают кристаллизацию малорастворимых солей, для предотвращения же коррозии конструкционных сталей используют цинковые комплексонаты ОФ. Альтернативным вариантом применения ОФ может стать использование низкомолекулярных полимеров, способных без солей цинка эффективно снижать скорость коррозии [1].

Целью данной работы стала разработка эффективных ингибиторов солеотложений и коррозии, не содержащих в своем составе цинка на основе ОФ и низкомолекулярных полимеров.

Для изучения ингибирующей способности смесей ОФ с полимерами были получены составы фосфорнокислого эфира полиэтиленгликоля (ЭФПГ) ЭФПГ : ИОМС-1 (основное вещество нитрилтриметиленфосфоновая кислота – НТФ) при их массовых соотношениях 1:1; 3:7; 1:9.

Измерения скорости коррозии проводили прибором «Эксперт 004» при температуре 20 0С, скорости перемешивания 1,2 м/сек, в непроточной ячейке двухэлектродными измерительными зондами, изготовленными из стали марки Ст. 3.

Результаты испытаний на технической воде оборотного цикла МНЛЗ ОАО «МЕЧЕЛ» (скорость коррозий в которой составляет 245 мкм/год) показали, что при массовых соотношениях ЭФПГ : ИОМС-1, равных 1:9 и 3:7, наблюдается улучшение ингибирующей способности композиций (скорость коррозии при введении в воду 5 мг/л композиций снизилась до 19 и 46 мкм/год соответственно), по сравнению с использованием ЭФПГ (97 мкм/год). Таким образом, композиции ЭФПГ с ИОМС-1 не только позволяют уменьшить расход дорогостоящего реагента ЭФПГ, но и увеличить его эффективность, что дает возможность использовать ингибитор в высоко коррозионно-агрессивных водах при меньших концентрациях, чем составляющие композиций по отдельности.

По нашему мнению, композиция при соотношениях ИОМС-1 : ЭФПГ = 9:1 7:3 обладает синергетическим действием, во многом обусловленным диспергирующими свойствами ЭФПГ, которые позволяют создать однородную монодисперсную пленку из кальциевых комплексонатов реагента ИОМС-1, способствующую защите конструкционной стали от коррозии.

Также были получены и изучены смеси 2-фосфобутан 1,2,4- трикарбоновой кислоты (ФБТК) и органофосфоната (ИОМС-1) при массовых соотношениях 1:1, 3:7, 1:9.

ФБТК и ИОМС-1 сами по себе малоэффективны для ингибирования коррозии в воде. Однако при смешении этих компонентов ингибирование коррозии конструкционной стали значительно возрастает и превосходит по эффективности цинковые комплексонаты ОФ (скорость коррозии в технической воде МНЛЗ ОАО «МЕЧЕЛ», в зависимости от массового соотношения компонентов и концентрации, снизилась в 320 раз). Композиции с массовым соотношением ФБТК : ИОМС-1 = 1:9 1:1 более эффективны и в качестве ингибитора солеотложений. Если, в случае ингибирования коррозии конструкционных сталей, высокую ингибирующую способность можно объяснить синергетическим действием композиции, то в случае ингибирования солеотложений присутствие в составе композиции ФБТК препятствует окислению компонентов, входящих в состав ИОМС-1, до ортофосфатов в присутствии биоцида. Косвенным свидетельством этого является наличие в составе отложений, в отсутствии или недостаточном количестве ФБТК, наряду с карбонатом кальция, также и фосфата кальция в количестве до 20 % от общей массы осадка.

Таким образом, введение в состав ОФ небольшого количества низкомолекулярных полимеров или ФБТК может сталь альтернативой использованию цинковых комплексонатов в качестве ингибиторов коррозии конструкционных сталей в оборотных системах охлаждения промышленных предприятий, тем самым снизив техногенную нагрузку на окружающую среду.

1. Б. Н. Дрикер, С. А. Тарасова, А. Г. Тарантаев, А. Н. Обожин. Низкомолекулярные полимеры в качестве ингибиторов солеотложений и коррозии // Энергосбережение и водоподготовка. – 2010. –№ 6 – стр. 15-18.

Научный руководитель – д-р техн. наук, проф. Б. Н. Дрикер

ПОЛУЧЕНИЕ КОМПОЗИЦИОННОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА

Южно-Российский государственный технический университет Использование синтетических полимерных материалов приводит к загрязнению окружающей среды отслужившими свой срок изделиями из пластмасс. Их вторичная переработка и утилизация путем сжигания сталкивается с рядом технических, экономических и экологических проблем. Перспективным направлением при решении этих проблем является замена синтетических пластмасс экологически чистыми полимерными биоматериалами, которые разрушаются под воздействием природных факторов. В этой области исследований огромную роль играет использование химических средств [1], обеспечивающих определенные свойства изделий, изготовленных из полимерного биоматериала.

Цель данной работы – исследовать возможность получения на основе картонной макулатуры биоразлагаемого полимерного композиционного материала (КМ). Представленная работа отражает результаты исследований по оптимизации состава связующей массы и изучению влияния предварительной подготовки картонной макулатуры как на свойства формовочной массы (предельное напряжение сдвига – показатель пластической прочности), так и на свойства КМ (набухаемость, плотность, воздушную усадку, предел прочности на изгиб). Перед исследованием свойств образцы, изготовленные из разработанного КМ размером 60128 мм, доводили до одинаковой равновесной влажности.

Оптимизацию состава связующей массы осуществляли путем построения математической модели, используя регрессионный анализ – метод математического планирования эксперимента [2]. За параметр оптимизации (Y) состава связующей массы принимали предел прочности на изгиб отформованного и высушенного образца. Число варьируемых независимых переменных (xi) в уравнении регрессии составляло где b0 – свободный член уравнения регрессии, характеризующий среднее значение параметра (Y); bi – коэффициенты, характеризующие влияние факторов xi на функцию отклика Y.

По результатам предварительных экспериментов в качестве независимых переменных были выбраны:

декстрин (х1) крахмальный клейстер (х2), мочевино-формальдегидная смола (х3), стеарат натрия (х4) и сульфонол (х5). Оптимизацию состава связующей массы проводили для картона марки МС – 5Б с различной степенью дисперсности, так как длина исходных волокон определяет межволоконные связи при формировании структуры. Поэтому измельчение картона осуществляли как с помощью механической резки, так и диспергатора ротационного типа, обеспечивающего высокую степень дисперсности вторичного сырья.

Картонную массу высокой степени дисперсности вводили в состав КМ без предварительной термообработки, а полученную механической резкой предварительно подвергали мокрой термообработки.

Проведение математического планирования эксперимента позволило дать оценку степени влияния каждого фактора (хi) в составе связующей массы на величину Y. После проверки коэффициентов bi на значимость уравнение (1) имело соответственно вид для композиционного материала с использованием наполнителя высокой (Y1) и низкой степени дисперсности (Y2):

Анализ уравнений (2 и 3) позволяет сделать следующие выводы:

• при высокой степени (Y1) дисперсности картона происходит сильный разрыв межволоконных связей, взаимодействие между волокнами уменьшается, поэтому в связующей массе должно быть увеличено содержание упрочняющей добавки – мочевино-формальдегидной смолы (х3). Количество декстрина (х1) в составе связующей массе необходимо снизить, потому что его наличие вызывает охрупчивание изделий;

• при более грубом измельчении картона (Y2) и наличии термобработки для увеличения прочности отформованного изделия необходимо увеличивать содержание декстрина (х1) и крахмального клейстера (х2) в связующей массе. Содержание сульфонола нужно уменьшить или вообще исключить из состава связующей массы, вероятно, достаточно одного поверхностно-активного вещества – стеарата натрия.

• На основе проведенных исследований был получен биоразлагаемый композиционный материал из картонной макулатуры. Он может найти применение при производстве товаров народного потребления.

1. А. С. Смолин, П. М. Кейзер. Системы фиксации и их роль в производстве бумаги // Вспомогательные химические вещества в производстве бумаги и картона. – СПб., 2003. – 5 – 8 с.

2. С. Л. Ахназарова, В. В. Кафаров. Методы оптимизации эксперимента в химической технологии. – М.: Химия, 1985. – 328 с.

Научный руководитель – канд. хим. наук, доцент Ж. И. Беспалова

ТЕМПЕРАТУРНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ УСТОЙЧИВОСТИ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ

СУЛЬФАТНОГО ЛИГНИНА В ИНТЕРВАЛЕ ТЕМПЕРАТУР 0 – 20ОС

Санкт-Петербургский государственный технологический университет растительных полимеров Сульфатный лигнин, образующийся при сульфатном способе получения целлюлозы, попадая в сточную воду, создает значительные экологические проблемы и требует удаления из сточных вод перед их сбросом в водный объект. Одним из способов его удаления является коагуляция различными электролитами (Al2(SO4)3, AlCl3 и др.) [1]. Сульфатный лигнин может также являться товарным продуктом. При этом он получается путем подкисления отработанных варочных растворов (черных щелоков) серной кислотой [2].

Нахождение оптимальных условий выделения сульфатного лигнина из сточных вод или щелоков представляет значительный практический интерес.

Ранее была исследована температурная зависимость коагуляционного выделения сульфатного лигнина из кислых и щелочных растворов в интервале температур 20-80оС и показан рост скорости коагуляции и эффективности его коагуляционного выделения с ростом температуры [3].

В данной работе нами исследована зависимость эффективности коагуляционного выделения сульфатного лигнина серной кислотой при рН = 2 в условиях изоэлектрического состояния его частиц при более низких температурах (20, 15, 10, 5 и 0оС). Объектом исследования являлась модельная вода, приготовленная путем растворения сульфатного лигнина (100 мг/л) в 0,1 н растворе NaOH. Остаточную концентрацию сульфатного лигнина после его коагуляционного выделения определяли фотометрически на спектрофотометре LEKI SS 2109 UV ( = 440 нм).

Исходя из классических представлений об агрегативной и седиментационной устойчивости дисперсных систем, следовало бы ожидать повышения этих устойчивостей при понижении температуры. Это следует из того, что понижение температуры должно приводить к уменьшению интенсивности броуновского движения частиц, уменьшению частоты их столкновений и, следовательно, уменьшению скорости коагуляции.

Понижение температуры должно также приводить и к уменьшению скорости седиментации образовавшихся агрегатов за счет увеличения плотности и вязкости воды. Однако, эксперимент показывает более сложную картину. При всех временах наблюдения понижение температуры с 20 до 10оС приводит к понижению остаточной концентрации сульфатного лигнина в растворе, т.е. к росту скорости коагуляции и седиментации. После ярко выраженного минимума при 10оС наблюдается увеличение остаточной концентрации лигнина в растворе.

Хорошо известно, что коагуляция частиц, находящихся в среде (в нашем случае в воде), вызывается действием молекулярных сил притяжения, которые характеризуются величиной сложной константы Гамакера А121. Найденный ход зависимости С = f(to) в условиях изоэлектрического состояния (рН = 2) позволяет предположить, что в интервале температур 20-10оС величина А121 и, следовательно, энергия взаимодействия частиц сульфатного лигнина с водой уменьшается, т.е. частицы становятся как бы более гидрофобными. При температуре ниже 10 оС наблюдаемая зависимость становится обратной.

В литературе мы не встречали подобных данных и объяснений, и они требуют дальнейшей серьезной проверке на других водных дисперсных системах.

1. В. Ф. Максимов, И. В. Вольф, Т. А. Винокурова и др. Очистка и рекуперация промышленных выбросов. Учебник для вузов. – М.: «Лесн. пром-сть», 1989. – 416 с.

2. М. И. Чудаков. Промышленное использование лигнина. Изд. 3-е, испр. и доп., М.: Лесн. пром-ть, 1983. – 200 с.

3. А. Б. Дягилева, Ю. М. Чернобережский, А. А. Атанесян. Концентрационная и температурная зависимости агрегативной устойчивости водных дисперсий сульфатного лигнина. Физико-химия лигнина.

Материалы международной конференции. Архангельск, 2005. – С. 44-47.

Научный руководитель – д-р хим. наук, проф. Ю. М. Чернобережский

АНТИДОТ ЦЕЗИЯ НА ОСНОВЕ МОРСКИХ ВОДОРОСЛЕЙ

И ФЕРРОЦИАНИДОВ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Пермский национальный исследовательский политехнический университет Радиоактивный изотоп Cs137 поступает в организм человека преимущественно с пищевыми продуктами (через органы дыхания попадает примерно 0,25 % его количества) и практически полностью всасывается в пищеварительном тракте. Применение энтеросорбентов-протекторов позволяет блокировать всасывание цезия в желудочно-кишечном тракте при одновременном поступлении радионуклида и протектора. Целью данной работы является получение антидота цезия.

Сорбент получали путем последовательной обработки морских водорослей раствором соли переходного металла (Zn2+, Cu2+ или Fe3+) и раствором гексацианоферрата () калия. Для установления функциональных групп водорослей, используемых для изготовления энтеросорбента, регистрировали ИК-спектр водорослей на ИК-Фурье спектрометре Nicolet 380 в диапазоне частот 4000–400 см-1. ИК-спектральный анализ позволил установить функциональные группы водорослей (-СООН, -SO3H, -OH, -NH-, -NH2), которые участвуют в связывании переходных металлов на первом этапе обработки водорослей. На образование ферроцианида переходного металла. Образование ферроцианидной фазы подтверждается результатами рентгенофазового анализа (CuK-излучение = 1,5418 ). На рисунке приведена рентгенограмма водорослей, обработанных ферроцианидом цинка.

На рентгенограммах образцов полученных дифракционные максимумы, что и на рентгенограммах водорослей, и максимумы, соответствующие ферроцианидной фазе, которые имеют высокую интенсивность.

Изучение влияния ионов К+ и Na+ на сорбцию цезия при совместном присутствии в растворе Сs+ и К+ или Cs и Na+ показало, что содержащийся в растворе калий оказывает мешающее влияние сорбции цезия водорослями, обработанными ферроцианидами, в большей степени, чем натрий. Содержание ионов Сs+, К+, Na+ определяли на атомно-абсорбционном спектрометре Thermo Scientific (AAC) iCE 3500. При этом полученные сорбенты более избирательны к ионам цезия в сравнении с необработанными водорослями.

Сорбент на основе водорослей и ферроцианидов характеризуется быстрой кинетикой сорбции, что благоприятно для его применения в качестве энтеросорбента-протектора. Кинетические кривые сорбции показали, что равновесие в системе «сорбент-раствор» устанавливается в течение 15 минут для всех полученных образцов.

В настоящее время изучается влияние рН среды на сорбционную емкость полученных сорбентов с целью оценки эффективности и безопасности их использования в качестве энтеросорбента, а также исследуется возможность использования их для очистки молока от ионов цезия.

Научный руководитель – канд. хим. наук, доцент Л. С. Пан

СВОЙСТВА ТРИХЛОРОНИКЕЛАТА (II) АММОНИЯ



Pages:     | 1 |   ...   | 10 | 11 || 13 | 14 |
Похожие работы:

«Заповедный край информационный бюллетень заповедника Пинежский Издается с 1997 года № 51 (3) 2013 год *** Я хочу рассказать вам о северном лете С его сказочным лесом, рекой и лугами, По которым чудесно бродить на рассвете, В изумрудной росе утопая ногами. Там целует мне плечи берёзовый ветер. Невидимка-ведунья за пасекой в роще Долгий век накукует, согласно примете. Обещания эти всех чище и проще. Там студёный ручей с родниковой водою Берега украшает лесными цветами. Я бегу вслед за ним на...»

«СОВРЕМЕННЫЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ ПОЛЕССКОГО РЕГИОНА И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ: НАУКА, ОБРАЗОВАНИЕ, КУЛЬТУРА Материалы V Международной научно-практической конференции Мозырь, 2 5 - 2 6 октября, 2 0 1 2 г. Мозырь 2012 Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования Мозырский государственный педагогический университет имени И. П. Шамякина СОВРЕМЕННЫЕ ЭКОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ ПОЛЕССКОГО РЕГИОНА И СОПРЕДЕЛЬНЫХ ТЕРРИТОРИЙ:

«VI международная конференция молодых ученых и специалистов, ВНИИМК, 20 11 г. АГРОТЕХНИКА ВОЗДЕЛЫВАНИЯ ЯРОВОГО РАПСА В УСЛОВИЯХ СЕВЕРНОГО КАЗАХСТАНА Тулькубаева С.А., Сидорик И.В., Абуова А.Б. 111108, Казахстан, Костанайская область, с. Заречное, ул. Юбилейная, 12 ТОО Костанайский научно-исследовательский институт сельского хозяйства sznpz@mail.ru Раскрыты биологические особенности ярового рапса и климатические условия Северного Казахстана. Подробно описываются агротехника возделывания ярового...»

«Камчатский филиал Тихоокеанского института географии (KФ ТИГ) ДВО РАН Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии (КамчатНИРО) Биология Численность Промысел Петропавловск-Камчатский Издательство Камчатпресс 2009 ББК 28.693.32 Б90 УДК 338.24:330.15 В. Ф. Бугаев, А. В. Маслов, В. А. Дубынин. Озерновская нерка (биология, численность, промысел). Петропавловск-Камчатский : Изд-во Камчатпресс, 2009. – 156 с. В достаточно популярной форме представлены научные данные о...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Российский государственный педагогический университет им. А.И. Герцена Гидробиологическое общество РАН II Международная конференция Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем 10-14 октября 2011г., Санкт-Петербург ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ II International Conference Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems 10-14 October 2011, St.-Petersburg, Russia ABSTRACTS При поддержке: Отделения наук о Земле РАН, СПб Научного Центра РАН, РФФИ...»

«Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Саратовский государственный медицинский университет имени В.И. Разумовского Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Российский гуманитарный научный фонд СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ МЕДИЦИНЫ И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА МАТЕРИАЛЫ ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНОПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ Под редакцией члена-корреспондента РАМН профессора П.В.Глыбочко Издательство Саратовского медицинского университета 2009 УДК 61: 316:...»

«ХРОНИКА Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. 2012. – Т. 21, № 4. – С. 194-206. III МОЛОДЕЖНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ ВОЛЖСКОГО БАССЕЙНА (ТОЛЬЯТТИ, 8 ФЕВРАЛЯ 2011 Г.) © 2012 А.И. Попов, О.В. Мухортова, С.А. Сенатор, С.В. Саксонов Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти (Россия) Поступила 17.02.2012 Popov A.I., Mukhortova O.V., Senator S.A, Saksonov S.V. III YOUTH CONFERENCE ACTUAL PROBLEMS OF ECOLOGY VOLGA THE BASIN (TOGLIATTI,...»

«АССОЦИАЦИЯ ПОДДЕРЖКИ БИОЛОГИЧЕСКОГО И ЛАНДШАФТНОГО РАЗНООБРАЗИЯ КРЫМА – ГУРЗУФ-97 КРЫМСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ АССОЦИАЦИЯ ЭКОЛОГИЯ И МИР РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КОМИТЕТ АРК ПО ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ ПРИРОДНОЙ СРЕДЫ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ АРК ТАВРИЧЕСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ВЕРНАДСКОГО ЗАПОВЕДНИКИ КРЫМА – 2007 МАТЕРИАЛЫ IV МЕЖДУНАРОДНОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ КОНФЕРЕНЦИИ, ПОСВЯЩЕННОЙ 10-ЛЕТИЮ ПРОВЕДЕНИЯ МЕЖДУНАРОДНОГО СЕМИНАРА ОЦЕНКА ПОТРЕБНОСТЕЙ СОХРАНЕНИЯ БИОРАЗНООБРАЗИЯ КРЫМА (ГУРЗУФ,...»

«Российская академия наук Институт озероведения РАН Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем II Bioindication in monitoring of freshwater ecosystems II Издательство Любавич Санкт-Петербург 2011 УДК 504.064.36 Ответственные редакторы: Член-корр. РАН В.А. Румянцев, д.б.н. И.С. Трифонова Редакционная коллегия: д.б.н. И.Н. Андроникова, к.б.н. В.П. Беляков, к.б.н. О.А. Павлова, к.б.н. М.А. Рычкова Биоиндикация в мониторинге пресноводных экосистем II. Сборник материалов международной...»

«Материалы международной научно-практической конференции Бактериофаги: Теоретические и практические аспекты применения в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности Том I Ульяновск - 2013 Материалы международной научно-практической конференции Бактериофаги: Теоретические и практические аспекты применения в медицине, ветеринарии и пищевой промышленности / - Ульяновск: УГСХА им. П.А. Столыпина, 2013, т. I - 184 с. ISBN 978-5-905970-14-6 Редакционная коллегия: д.б.н., профессор Д.А. Васильев...»

«САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ ИНСТИТУТА ГЕОЭКОЛОГИИ РАН ИНСТИТУТ ВОДНЫХ ПРОБЛЕМ РАН КАФЕДРА ГИДРОГЕОЛОГИИ МГУ ИМ. М.В. ЛОМОНОСОВА ЗАО ГЕОЛИНК-КОНСАЛТИНГ ФГУП ГЕОЦЕНТР – МОСКВА ЗАО НИиПИ ЭКОЛОГИИ ГОРОДА АНО УКЦ ИЗЫСКАТЕЛЬ ВСЕРОССИЙСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ ПО МАТЕМАТИЧЕСКОМУ МОДЕЛИРОВАНИЮ В ГИДРОГЕОЛОГИИ МАТЕРИАЛЫ КОНФЕРЕНЦИИ МОСКВА 2008 Всероссийская конференция по математическому моделированию в гидрогеологии 3 СОДЕРЖАНИЕ Стр. Гриневский С.О., Поздняков С.П. ПРИНЦИПЫ РЕГИОНАЛЬНОЙ ОЦЕНКИ...»

«UNEP/CBD/COP/7/21 Страница 112 Приложение РЕШЕНИЯ, ПРИНЯТЫЕ СЕДЬМЫМ СОВЕЩАНИЕМ КОНФЕРЕНЦИИ СТОРОН КОНВЕНЦИИ О БИОЛОГИЧЕСКОМ РАЗНООБРАЗИИ Решение Страница VII/1. Биологическое разнообразие лесов 113 VII/2. Биологическое разнообразие засушливых и субгумидных земель 114 VII/3. Биологическое разнообразие сельского хозяйства 124 VII/4. Биологическое разнообразие внутренних водных экосистем 125 VII/5. Морское и прибрежное биологическое разнообразие 159 VII/6. Процессы проведения оценок 216 VII/7....»

«ХРОНИКА Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. 2010. – Т. 19, № 4. – С. 246-249. МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ВОСТОЧНОЙ ЕВРОПЫ: КЛАССИФИКАЦИЯ, ЭКОЛОГИЯ И ОХРАНА, РОССИЯ, Г. БРЯНСК, 19-21 ОКТЯБРЯ 2009 Г. © 2010 Т.М. Лысенко Институт экологии Волжского бассейна РАН, г. Тольятти, Россия Поступила 17 декабря 2010 ш. Lysenko T.M. THE INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE VEGETATION OF EAST EUROPE: CLASSIFICATION, ECOLOGY AND PROTECTION, RUSSIA, BRYANSK, ON...»

«Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова Студенческий союз МГУ Биологический факультет ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ XIII МЕЖДУНАРОДНОЙ КОНФЕРЕНЦИИ СТУДЕНТОВ, АСПИРАНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ ЛОМОНОСОВ-2006 12–15 апреля 2006 г. Секция Биология Москва – 2006 УДК 57 Председатель оргкомитета секции Биология Проф. Гостимский С.А. Члены оргкомитета: С.н.с. Ботвинко И.В. Проф. Максимов Г.В. Доц. Медведева М.В. Проф. Соколов Д.Д. Проф. Онищенко Г.Е. С.н.с. Авилова К.В. Ст. преп. Сергеев И.Ю. Доц....»

«КОНСАЛТИНГОВАЯ КОМПАНИЯ АР-КОНСАЛТ СОВРЕМЕННЫЕ ТЕНДЕНЦИИ В НАУКЕ И ОБРАЗОВАНИИ Сборник научных трудов по материалам Международной научно-практической конференции Часть IV 3 марта 2014 г. АР-Консалт Москва 2014 1 УДК 001.1 ББК 60 Современные тенденции в наук е и образовании: Сборник научС56 ных трудов по материалам Международной научно-практической конференции 3 марта 2014 г. В 6 частях. Часть IV. М.: АР-Консалт, 2014 г.с. ISBN 978-5-906353-82-5 ISBN 978-5-906353-86-3 (Часть IV) В сборнике...»

«Министерство образования и наук и РФ МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНЖЕНЕРНОЙ ЭКОЛОГИИ НАУЧНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ СТУДЕНТОВ И МОЛОДЫХ УЧЁНЫХ МГУИЭ посвященная 65-летию Победы и 90-летию МИХМ-МГУИЭ 21-23 апреля 2010 г. ТЕЗИСЫ ДОКЛАДОВ ТОМ 1 Москва 2010 УДК 66.02 ББК 35.11 Н 34 Печатается по решению редакционно-издательского совета МГУИЭ Редакционная коллегия: председатель – ректор МГУИЭ Д.А. Баранов - проректор по учебной работе М.Г. Беренгартен (зам. председателя) - проректор по научной...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК Чебоксарский филиал учреждения Российской академии наук Главного ботанического сада им. Н.В. Цицина РАН Чувашское отделение Русского ботанического общества РАН Чувашское отделение Териологического общества РАН МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБУ Государственный природный заповедник Присурский МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Филиал ГОУ ВПО Российский государственный социальный университет, г. Чебоксары...»

«Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования Гродненский государственный университет имени Янки Купалы АКТУАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ ЭКОЛОГИИ Материалы VI Международной научно-практической конференции Гродно, 27 – 29 октября 2010 г. УДК 504 (063) ББК 21.0 А43 Редакционная коллегия: И.Б.Заводник (отв. ред.), В.Н.Бурдь, Г.А.Бурдь, Т.А.Селевич, О.В.Янчуревич, А.В.Рыжая, Н.П.Канунникова, Г.Г.Юхневич, Л.В.Ковалевская, И.М. Колесник Актуальные проблемы экологии: материалы VI междунар. А...»

«Международная научно-практическая конференция МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ: ПРОШЛОЕ, НАСТОЯЩЕЕ И БУДУЩЕЕ 26 МАЯ 2014Г. Г. УФА, РФ ИНФОРМАЦИЯ О КОНФЕРЕНЦИИ ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ КОНФЕРЕНЦИИ Цель конференции: поиск решений по актуальным проблемам современной наук и и Клиническая медицина. 1. распространение научных теоретических и практических знаний среди ученых, преподавателей, Профилактическая медицина. 2. студентов, аспирантов, докторантов и заинтересованных лиц. Медико-биологические науки. 3. Форма...»

«ЭКОЛОГИЯ РЕЧНЫХ БАССЕЙНОВ ЭРБ – 2007 IV МЕЖДУНАРОДНАЯ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ 28-30 сентября 2007 года ТРУДЫ ECOLOGY OF THE RIVER`S BASINS ERB – 2007 IV INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE (September, 28-30, 2007) PROCEEDINGS ВЛАДИМИР VLADIMIR 2007 УДК 556 ББК 26.222.5л0 Э40 ЭКОЛОГИЯ РЕЧНЫХ БАССЕЙНОВ: Труды 4-й Междунар. науч.-практ. конф. / Под общ. ред. проф. Т.А. Трифоновой; Владим. гос. ун-т. Владимир, 2007. – 526 с. Публикуются труды IV конференции Экология речных бассейнов,...»









 
2014 www.konferenciya.seluk.ru - «Бесплатная электронная библиотека - Конференции, лекции»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.